研究背景急性早幼粒細(xì)胞白血�。ˋcute promyelocytic leukemia,APL）是急性髓系白血�。╝cute myeloid leukemia,AML）的特殊類型,占急性髓系白血病的百分之10%-15%,發(fā)病率約為0.23/10萬,中位發(fā)病年齡為44歲。由于各種病因引起白血病細(xì)胞增值失控,分化障礙和凋亡受阻,從而抑制骨髓正常造血。APL患者外周血及骨髓中異常早幼粒細(xì)胞升高,并出現(xiàn)特征性染色體易位t（15;17）（q22;q12）,形成PML-RARa融合基因,其蛋白產(chǎn)物導(dǎo)致骨髓中早幼粒細(xì)胞細(xì)胞分化阻滯和凋亡不足,引起貧血,血小板低和凝血功能異常導(dǎo)致嚴(yán)重的出血傾向、感染等嚴(yán)重并發(fā)癥,極易進(jìn)展成彌漫性血管內(nèi)凝血（Disseminated intravascular coagulation,DIC）。在過去二十年中,治療的進(jìn)展顯著改善了 APL的預(yù)后,隨著全反式維甲酸（all-trans retinoic acid,ATRA）及三氧化二砷的使用,現(xiàn)在APL已成為最可治愈的急性髓系白血病亞型。15號染色體上的PML基因（Promyelocytic leukemiaGene,PM... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
符號說明
第一章 前言
第二章 材料與方法
第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
第四章 討論
第五章 結(jié)論
附錄
參考文獻(xiàn)
致謝
學(xué)位論文評閱及答辯情況表


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]急性早幼粒細(xì)胞白血病患者早期死亡及生存影響因素分析[J]. 方力維,秦鐵軍,徐澤鋒,張悅,張宏麗,潘麗娟,胡耐博,曲士強(qiáng),李冰,肖志堅(jiān).  中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2018(01)
[2]《中國彌散性血管內(nèi)凝血診斷積分系統(tǒng)》解讀[J]. 梅恒,胡豫.  臨床血液學(xué)雜志. 2017(04)
[3]急性早幼粒細(xì)胞白血病發(fā)病機(jī)制研究新進(jìn)展[J]. 鞠滿凱,張磊.  醫(yī)學(xué)綜述. 2016(08)
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[5]血漿微粒促凝、抗凝及纖溶作用研究進(jìn)展[J]. 李海濤,張迎媚,周晉.  臨床血液學(xué)雜志. 2015(03)
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本文編號：3072833