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IL-17-JAK2/STAT3信號通路通過調(diào)控p53降低肝癌細胞化療凋亡敏感性的研究

發(fā)布時間:2021-03-03 20:31
  目的:通過研究肝癌細胞激活白介素-17-蛋白酪氨酸激酶2/信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活因子3(IL-17-janus protein tyrosine kinase 2/signal transducers and activators 3 of transcription,IL-17-JAK2/STAT3)信號通路調(diào)控p53表達并下調(diào)化療的凋亡敏感性,以此探討肝癌細胞化療耐藥的機制。方法:選取我院2012年5月至2015年1月收治的肝癌患者(病理學(xué)確診)及健康體檢者各30例,ELISA檢測肝癌患者化療前后及正常對照組血清中白介素-17(interlrukin-17,IL-17)濃度;培養(yǎng)肝癌HepG2細胞,分別加入anti-IL-17R及IL-17后與奧沙利鉑共培養(yǎng),24 h后提取細胞蛋白,Western blot檢測肝癌細胞凋亡相關(guān)蛋白BAX,Bcl-2表達情況及JAK2/STAT3信號通路活化情況及p53的表達情況;AG490特異性阻斷JAK2/STAT3信號通路后檢測p53的表達情況。結(jié)果:經(jīng)奧沙利鉑化療后肝癌患者血清中IL-17的濃度[(143.96±33.20)pg/m L]明顯高于... 

【文章來源】:重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2017,42(07)北大核心

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 病例選擇
        1.1.2 傳代細胞系的選擇
    1.2 方法
        1.2.1 標本采集
        1.2.2 ELISA檢測血清中IL-17表達水平
        1.2.3 細胞培養(yǎng)
        1.2.4 特異性抗體阻斷IL-17R
        1.2.5 AG490阻斷JAK2/STAT3信號通路
        1.2.6 Western blot檢測肝癌細胞凋亡、JAK2/STAT3信號通路的活化和p53的表達情況
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 2組患者血清中IL-17的表達水平檢測
    2.2 IL-17對肝癌細胞化療凋亡敏感性的影響情況
    2.3 IL-17激活JAK2/STAT3信號通路的情況
    2.4 IL-17調(diào)控肝癌細胞化療過程中p53的表達
    2.5 阻斷JAK2/STAT3信號通路后p53表達變化情況
3 討論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]JAK/STAT信號通路與肝細胞性肝癌的腫瘤進展和預(yù)后的相關(guān)性研究[J]. 張斌,鐘德玝,王群偉,苗雄鷹,戴衛(wèi)東,劉春,潘凱華.  細胞與分子免疫學(xué)雜志. 2010(04)



本文編號:3061889

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