發(fā)布時(shí)間：2021-03-03 20:33

　　背景與目的:肺癌是一種發(fā)生在支氣管或肺組織中的癌癥,是最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率及死亡率高居惡性腫瘤之首。盡管近年來對于肺癌的機(jī)制研究及治療方法研究不斷深入,多學(xué)科綜合治療日趨規(guī)范,但由于肺癌的高復(fù)發(fā)率和轉(zhuǎn)移率,長期生存率仍然很低。巨噬細(xì)胞是一種具有吞噬作用的免疫細(xì)胞,參與多種免疫反應(yīng),同時(shí)也廣泛存在于腫瘤微環(huán)境中。這部分約占腫瘤微環(huán)境基質(zhì)細(xì)胞50%的巨噬細(xì)胞也被稱為腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（Tumor associated macrophage,TAM）。目前已有研究表明,TAM參與調(diào)節(jié)了腫瘤的增殖、侵襲轉(zhuǎn)移及放化療抵抗等生物學(xué)行為,因此TAM可能成為腫瘤免疫治療的新靶點(diǎn)。根據(jù)其不同功能及表型不同,TAM分為兩種類型:M1型,即經(jīng)典活化巨噬細(xì)胞（Classic active macrophage）,主要分泌炎癥促進(jìn)因子刺激炎癥反應(yīng)的發(fā)生。M2型,即替代活化巨噬細(xì)胞（Alternatively active macrophage）,主要分泌抑炎因子,具有抑制免疫應(yīng)答的作用。M2型TAM同時(shí)還會分泌一些蛋白改變細(xì)胞外環(huán)境。研究表明,M2型TAM不但參與多種惡性腫瘤生物行為,并且與腫瘤患者的不... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

肺腺癌(a)I期組織芯片中CD204+密度的定量

1.2 肺腺癌 I 期不同亞型組織芯片中 CD204+M2 型巨噬細(xì)胞密度的百分比期肺腺癌 CD204+M2 型巨噬細(xì)胞的不同表達(dá)對生存率的影aplan-Meier 生存曲線分析顯示，CD204 高表達(dá)組 5 年 RFS（Recuurvival）明顯低于 CD204 低表達(dá)組(69.8% VS.98.3%，p<0.001)，verall Survival)無顯著差異(84.1% VS.92.4%，p=0.052)。詳見（圖 1.

中國醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文2.5 巨噬細(xì)胞鏡下形態(tài)比較成功誘導(dǎo) Mφ，M1，M2，TAM，分別觀察各組的鏡下特點(diǎn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)從胞初期至融合 80%左右，各類巨噬細(xì)胞無論分化完全或未分化的均可見其逐貼壁。初期貼壁細(xì)胞類圓形，有較好的折光度。隨著培養(yǎng)時(shí)間增加，細(xì)胞逐漸為梭形，兩端變尖，部分細(xì)胞可見偽足，不同細(xì)胞組融合后的細(xì)胞形態(tài) Mφ（ATAM（B），M1（C），M2（D），詳見（圖 1.4）A B


本文編號：3061891