第一部分T細胞淋巴瘤患者Sema4D和Plexin-B1的表達目的觀察T細胞淋巴瘤患者腫瘤組織軸突導向蛋白4D（Sema4D）和Plexin-B1m RNA的表達和血清中Sema4D和Plexin-B1蛋白的表達情況。方法實時熒光定量PCR（real-time quantitative polymerase chain reaction reverse,RT-PCR）法檢測21例T細胞淋巴瘤患者和10例反應性增生患者石蠟包埋蠟塊組織中Sema4D和Plexin-B1的m RNA水平,ELISA法測定41例T細胞淋巴瘤（24例未經治療及17例治療后）及11例健康自愿者血清游離Sema4D和Plexin-B1蛋白表達水平。結果T細胞淋巴瘤腫瘤組織中Sema4D的m RNA的相對表達水平（中位數(shù)3.38,0.54¹1.35）高于反應性增生組織（中位數(shù)0.73,0.03¹.57）,差異具有統(tǒng)計學意義（P=0.002）;T細胞淋巴瘤腫瘤組織Plexin-B1的m RNA的相對表達水平（中位數(shù)3.91,1.04³7.23）亦高于反應... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

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【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
    參考文獻
第一部分 T細胞淋巴瘤患者Sema4D和Plexin-B1的表達
    第1章 材料與方法
        1.1 研究對象
        1.2 主要實驗試劑及器材
        1.3 ELISA法測定血清游離Sema4D和Plexin-B1的表達
        1.4 實時定量PCR檢測蠟塊組織中Sema4D和Plexin-B1的表達
        1.5 統(tǒng)計分析
    第2章 結果
        2.1 T細胞淋巴瘤患者血清中sSema4D和Plexin-B1的含量
        2.2 不同預后組患者治療前后血清Sema4D和Plexin-B1含量比較
        2.3 T細胞淋巴瘤患者蠟塊組織中Sema4D和Plexin-B1的mRNA含量
    第3章 討論
    參考文獻
    第4章 結論
第二部分 Sema4D/Plexin-B1信號通路對T細胞淋巴瘤生物學行為的調控
    第5章 材料和方法
        5.1 主要試劑和器材
        5.2 常用試劑的配制
        5.3 細胞復蘇、培養(yǎng)、傳代及凍存
        5.4 Sema4D RNAi慢病毒轉染Jurkat細胞
        5.5 流式細胞儀檢測Jurkat細胞轉染效率
        5.6 RT-PCR檢測轉染Jurkat細胞后Sema4D基因沉默效應
        5.7 Western blotting檢測Sema4D蛋白沉默效應
        5.8 CCK-8 法檢測轉染前后Jurkat細胞的增殖
        5.9 流式細胞儀檢測轉染前后Jurkat細胞的凋亡
        5.10 流式細胞術檢測轉染前后各組Jurkat細胞的周期
        5.11 統(tǒng)計學分析
    第6章 結果
        6.1 不同嘌呤霉素篩選轉染Jurkat細胞
        6.2 轉染后Jurkat細胞Sema4D基因沉默效應
        6.3 轉染后Jurkat細胞Sema4D蛋白沉默效應
        6.4 轉染前后Jurkat細胞的增殖狀況比較
        6.5 轉染前后Jurkat細胞的周期比較
        6.6 轉染前后Jurkat細胞的凋亡比較
    第7章 討論
    參考文獻
    第8章 結論
綜述
    參考文獻（綜述）
個人簡歷
在校期間發(fā)表的學術論文及研究成果
致謝



本文編號：3051641