研究背景與目的:結(jié)直腸癌是一種高發(fā)的惡性腫瘤,在絕大多數(shù)國家其發(fā)病率呈現(xiàn)逐年增加的趨勢(shì)。腫瘤的發(fā)生和發(fā)展是一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的多因素多步驟的過程,受癌基因的激活及抑癌基因的失活、表觀遺傳的改變等多種因素的影響。由于結(jié)直腸癌的分子機(jī)制仍然不清楚,而現(xiàn)有的生物學(xué)標(biāo)志物不能有效地預(yù)測(cè)早期結(jié)直腸癌,因此深入研究結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展機(jī)制有助于尋找到高度特異性和敏感度的生物標(biāo)志物。ForkheadBoxD1（FOXD1）是轉(zhuǎn)錄因子叉頭框（Forkheadbox,Fox）超家族的一員。越來越多的研究表明FOXD1可能與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)�，F(xiàn)先已有多篇文獻(xiàn)報(bào)道FOXD1在人類乳腺癌、卵巢癌及腦膠質(zhì)瘤中存在異常高表達(dá),并且能夠促進(jìn)腫瘤的惡性生物學(xué)功能。然而目前尚無關(guān)于FOXD1基因在結(jié)直腸癌的研究報(bào)道。本課題旨在研究FOXD1在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及其臨床意義,并在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步探討FOXD1對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及其可能涉及的分子機(jī)制。方法:首先我們課題組成員通過前期收集結(jié)直腸癌臨床組織標(biāo)本,采用定量PCR（Quantitative real time polymerase chain reactio... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?ｑＲＴ－ＰＣＲ檢測(cè)ＦＯＸＤ１?ｍＲＮＡ的相對(duì)表迗量??

了進(jìn)一步驗(yàn)證上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，我們運(yùn)用免疫組織化學(xué)染色法（ＩＨＣ）檢測(cè)ＦＯＸＤ１??蛋白在結(jié)直腸癌組織及癌旁正常組織中表達(dá)情況，實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示ＦＯＸＤ１蛋白表達(dá)??主要定位于細(xì)胞核中（圖２）；免疫組化評(píng)分統(tǒng)計(jì)結(jié)果提示ＦＯＸＤ１在結(jié)直腸癌及??癌旁正常組織中的陽性表達(dá)率分別為８０．９５％?（１０２／１２６）和４４．４４％?（５６／１２６），??且具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（表１，Ｐ＜〇．〇ｌ）。??２．０－１??＊???藝?二??ｃ?Ｖ??．２?＜?１．５－?／??昏Ｉ１０－?：?玉??〇?Ｑ?？？？?＞Ｔ；Ｔ??〇?Ｘ?？？？?，??＞?Ｏ?；?▼，，??比?？？Ｖ；４??０＿０」?Ｖ?１???Ｎｏｎ－ｔｕｍｏｒ（ｎ＝３６）?Ｔｕｍｏｒ（ｎ＝３６）??圖１?ｑＲＴ－ＰＣＲ檢測(cè)ＦＯＸＤ１?ｍＲＮＡ的相對(duì)表迗量??１３??

以及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移（Ｐ＝０．４４７）無關(guān)。進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)分析患者的生存時(shí)間，我們發(fā)現(xiàn)高表??達(dá)ＦＯＸＤ１的結(jié)直腸癌患者組５年生存率顯著低于ＦＯＸＤ１低表達(dá)組結(jié)直腸癌患者??的５年生存率（圖３）。??表２．癌組織中ＦＯＸＤ１表達(dá)水平與結(jié)直腸癌患者臨床病理特征的關(guān)系??１４??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3022264