p53蛋白是一種腫瘤抑制蛋白,在人體內有重要的功能。本文通過分子模擬研究了金屬離子Na⁺,K⁺,Ca²⁺,Mg²⁺,Zn²⁺對p53蛋白的影響。模擬結果顯示,Mg²⁺離子導致p53蛋白RMSD值較大,說明Mg²⁺引起蛋白質構象變化較大。Mg²⁺影響p53蛋白核心區(qū)域與DNA結合能力,最終會影響p53蛋白功能。 

【文章來源】：大連大學學報. 2020,41(03)

【文章頁數】：3 頁

【部分圖文】：

p53蛋白質結構

放入蛋白質分子的球狀水體

圖3是分子模擬的計算結果。從圖3中可以看出,加入Mg2+后,p53蛋白質的RMSD值要明顯比加入Na+,K+,Ca2+,Zn2+離子的值要高。這表明在Mg2+的作用下,p53蛋白質中各原子的運動幅度要高于在其他離子作用下的運動幅度。也就是說,Mg2+引起蛋白質構象變化較大,而這種大的變化有可能導致p53蛋白的突變。圖4、圖5從不同角度顯示了分子模擬過程中，Mg2+作用下p53蛋白質分子中各氨基酸殘基的RMSD值分布情況，其中紅色表示殘基活動劇烈，藍色表示運動幅度較小，而白色則介于二者之間。從圖中可以看出，在Mg2+影響下，蛋白質分子有幾處氨基酸殘基運動幅度較大，特別是圖4右方α螺旋附近區(qū)域，有氨基酸殘基運動劇烈。該區(qū)域是p53蛋白的核心區(qū)域，負責與DNA的結合，其氨基酸殘基運動幅度較大有可能增加p53蛋白質與DNA結合概率，但是過大的運動幅度則該區(qū)域構象有可能發(fā)生突變，使p53蛋白質失去與DNA結合的能力，喪失DNA修復等功能。


本文編號：2999975