[目的]采用分子生物學相關方法檢測不同濃度IL-6（interleukin-6）在雄激素非依賴性前列腺癌細胞株PC-3及DU145中對酪氨酸蛋白激酶JAK1（janus kinase 1）、信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子 STAT3（signal transducer and activator of transcription 3）和細胞周期蛋白Dl（Cyclin D1）表達的影響,從而探討IL-6對信號通路上關鍵靶蛋白的激活作用及對下游目的蛋白的調(diào)控作用,闡述前列腺癌發(fā)生發(fā)展過程中一些新機制。[方法]1.應用細胞增殖活性技術(shù)（CCK-8）檢測雄激素非依賴性前列腺癌細胞株PC-3和DU145在經(jīng)不同濃度IL-6作用后細胞增殖的相關生物學行為。2.應用實時熒光定量PCR（Q-PCR）技術(shù)檢測雄激素非依賴性前列腺癌細胞株PC-3和DU145在經(jīng)不同濃度IL-6作用后Cyclin D1在轉(zhuǎn)錄水平的表達情況。3.應用蛋白質(zhì)印跡法（Western Bolt）技術(shù)檢測雄激素非依賴性前列腺癌細胞株PC-3和DU145在經(jīng)不同濃度IL-6作用后JAK1、STAT3、CyclinD1在翻譯水平的表達情況。[結(jié)... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學云南省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１：０、５０、１００ｎｇ／ｍｌＩＬ－６作用后，ＰＣ－３與ＤＵ１４５細胞增殖情況??２４??

ＪＡＫ１磷酸化水平的表達。??⑴本實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)前列腺癌細胞株ＰＣ－３經(jīng)不同濃度ＩＬ－６作用２４ｈ后，ＪＡＫ１??磷酸化水平均有不同程度上調(diào)（圖２），運用ｏｎｅｗａｙ－ＡＮＯＶＡ檢驗得出其差異具??有統(tǒng)計學意義（Ｆ值＝１０７．?２，?ｐ＜０．?０５），運用ＬＳＤ檢驗進行組間兩兩比較得出：??ＩＬ－６濃度為Ｏｎｇ／ｍｌ、５０ｎｇ／ｍｌ、ｌＯＯｎｇ／ｍｌ組三組間ＪＡＫ１磷酸化水平的表達差異??有統(tǒng)計學意義，用Ｓｐｅａｒｍａｎ檢驗得出：ＪＡＫ１磷酸化水平與ＩＬ－６濃度呈正相關。??（２）前列腺癌細胞株ＤＵ１４５經(jīng)不同濃度ＩＬ－６作用２４ｈ后，ＪＡＫ１磷酸化水平均有??不同程度上調(diào)（圖２），運用ｏｎｅｗａｙ－ＡＮＯＶＡ檢驗得出其差異具有統(tǒng)計學意義（Ｆ??值＝２０．?７２，?ｐ＜０．?０５），運用ＬＳＤ檢驗進行組間兩兩比較得出：ＩＬ－６濃度為Ｏｎｇ／ｍｌ、??５０ｎｇ／ｍｌ、１００ｎｇ／ｍｌ組三組間ＪＡＫ１憐酸化水平表達的差異有統(tǒng)計學意義，用??Ｓｐｅａｒｍａｎ檢驗得出：ＪＡＫ１磷酸化水平與ＩＬ－６濃度呈正相關。??ＰＣ－３細胞?ＤＵ１４５細胞??１．５－，?１．０－１??ｉｋｉ?ｌｉｌｌ??／?／?／?／?／?／??丨Ｕ６濃度?ＩＷ濃度??ＰＣ－３細胞?ＫＪ１４５細胞??■■■■■■■?（４５ｋｄ）??Ｏｎｇ／ｍｌ?５０ｎｇ／ｍ

ＳＴＡＴ３在磷酸化水平的表達。??⑴本實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)前列腺癌細胞株ＰＣ－３經(jīng)不同濃度ＩＬ－６作用２４ｈ后，ＳＴＡＴ３??隣酸化水平均有不同程度上調(diào)（圖３），運用ｏｎｅｗａｙ－ＡＮＯＶＡ檢驗得出其差異具??有統(tǒng)計學意義（Ｆ值＝１２０．１，ｐ＜０．０５），運用ＬＳＤ檢驗進行組間兩兩比較得出：ＩＬ－６??濃度為〇ｎｇ／ｍｌ、５０ｎｇ／ｍｌ、１００ｎｇ／ｍｌ組三組間ＳＴＡＴ３磷酸化水平的表達差異有統(tǒng)??計學意義，用Ｓｐｅａｒｍａｎ檢驗得出：ＳＴＡＴ３磷酸化水平與ＩＬ－６濃度呈正相關。（２）??前列腺癌細胞株ＤＵ１４５經(jīng)不同濃度ＩＬ－６作用２４ｈ后，ＳＴＡＴ３磷酸化水平均有不??同程度上調(diào)（圖３），運用ｏｎｅｗａｙ－ＡＮＯＶＡ檢驗得出其差異具有統(tǒng)計學意義（Ｆ??值＝４４４．５￥＜０．０５），運用１＾０檢驗進行組間兩兩比較得出：幾－６濃度為〇１＾／１１１１、??５０ｎｇ／ｍｌ、１００ｎｇ／ｍｌ組三組間ＳＴＡＴ３磷酸化水平表達的差異有統(tǒng)計學意義，用??Ｓｐｅａｒｍａｎ檢驗得出：ＳＴＡＴ３磷酸化水平與ＩＬ－６濃度呈正相關。??ＰＣ－３細胞?ＤＵ１４５細胞??２．０－１?，?１．５－１??＿ｉ?＿????ｊｉＲ?１．５－?７ｉｚ－■：＝■■■??Ｉ?ｋｌｌ?！?ｉｓ?１１??／?／?／?／?／?ｙ??ＩＬ＞６濃度?ＩＬ４濃度??ＰＣ－３細


本文編號：2982203