目的探究敲低PRMT2基因對乳腺癌MCF-7細胞順鉑耐藥的機制。方法1.通過蛋白印跡法鑒定PRMT2 shRNA慢病毒載體。2.通過MTS術檢測順鉑對乳腺癌MCF-7-NC和MCF-7-shPRMT2細胞的活性影響。3.在MCF-7-NC細胞及MCF-7-shPRMT2細胞（PRMT2低表達）中,加入不同濃度的順鉑（0μM、10μM、20μM）處理48小時后,通過流式細胞術檢測低表達PRMT2對順鉑引起的乳腺癌細胞凋亡的影響。4.在MCF-7-NC細胞及MCF-7-shPRMT2細胞（PRMT2低表達）中,加入不同濃度的順鉑（0μM、10μM、20μM）處理48小時后,通過蛋白質免疫印跡法,從蛋白水平檢測順鉑對乳腺癌MCF-7-NC和MCF-7-shPRMT2細胞中PRMT2、P-akt及P-ERK1/2表達的影響。結果1.成功鑒定PRMT2 shRNA慢病毒載體。2.MTS實驗顯示:相同濃度的順鉑對MCF-7-NC細胞的殺傷活性顯著高于MCF-7-shPRMT2細胞（PRMT2低表達）,敲低PRMT2能降低順鉑對MCF-7乳腺癌細胞的殺傷活性。3.流式細胞術顯示:MCF-7-NC細胞... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

WB檢測PRMT2的表達情況


本文編號：2961577