研究目的:研究IL-17A對多發(fā)性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）患者間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells,MSCs）成骨分化作用的影響及其可能的機(jī)制。方法:以3例確診為MM的患者為研究對象,取骨髓血并采用密度梯度離心法分離出骨髓單個(gè)核細(xì)胞（bone marrow mononuclear cells,BMMNCs）,在低糖培養(yǎng)基（LG-DMEM）的培養(yǎng)下得到貼壁細(xì)胞,進(jìn)行消化、分離、擴(kuò)增得到純度高的MSCs,并在顯微鏡下觀察其生長、增殖情況。實(shí)驗(yàn)組用含IL-17A（終濃度10ng/ml）,對照組分別用含TNF-α（終濃度50 ng/ml）、TGF-β（終濃度10 ng/ml）以及IFN-γ（終濃度10 ng/ml）的LG-DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)MSCs,空白組為不加上述因子的LG-DMEM培養(yǎng)基。在上述不同細(xì)胞因子作用的第3天采用CCK-8試劑盒測定各細(xì)胞因子對MSCs的增殖速率影響情況（空白組增殖率計(jì)為100%）;第14天時(shí)開始采用含有地塞米松（10^-88 mol/L）、維生素C（0.05 g/L）和β-甘油磷酸鈉（10

【文章來源】：福建醫(yī)科大學(xué)福建省

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

BMMNCs在體外培養(yǎng)出MSCs并進(jìn)行擴(kuò)增后顯微鏡下的形態(tài)

MSCs 在 IL-17A 作用下是否改變增殖速率，為后比其他細(xì)胞因子的作用，我們采用 CCK-8 法檢測100%，測得 IL-17A 對比空白組增殖活力無顯著性7%（P＞0.05）。同時(shí)對比測得 TNF-α 和 TGF-β 組增94.1% ± 3.0%，對比空白組增殖率無明顯差異（P 74.6% ± 7.2%，對比空白組，增殖率減低（P＜0.增殖有所抑制外，IL-17A、TNF-α 及 TGF-β 對 M計(jì)學(xué)意義（見圖 2）。

MSCs 成骨分化能力的影響 MSCs 成骨分化后形態(tài)的影響組、空白組 MSCs 分別經(jīng)細(xì)胞化，可見細(xì)胞體積、形態(tài)無明顯形長梭狀，部分細(xì)胞觸角略增長導(dǎo)/未誘導(dǎo) MSCs 成骨分化培養(yǎng)時(shí) R成骨分化 b：經(jīng)誘導(dǎo)成骨分化2 的含量。在同一狀態(tài)下培養(yǎng) MSCs，M 條件培養(yǎng)基誘導(dǎo)成骨分化組，同時(shí)

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：2961424