發(fā)布時間：2020-12-30 01:26

　　背景：朊蛋白（Prion Protein, PrP）因可通過構(gòu)象轉(zhuǎn)變成為致病性朊病毒（Prion）,從而引起朊病毒類疾�。≒rion disease）而被人們所熟知。然而,正常的PrP在生物體內(nèi)多種組織和細(xì)胞中都有表達,這提示了PrP可能具有重要的生理功能。最近有數(shù)據(jù)表明,PrP與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展具有一定的關(guān)系。APC基因是一個抑癌基因,APC基因的min突變將使其編碼的APC蛋白失活,從而導(dǎo)致細(xì)胞粘附、生長、分化、增殖等方面的重要改變。而APCmin/+小鼠可自發(fā)性形成腸道多發(fā)性腺瘤,被認(rèn)為是一種良好的研究腸道腫瘤發(fā)生、發(fā)展的小鼠模型。本論文通過研究PrP敲除對APCmin/+小鼠腸道腫瘤發(fā)生、發(fā)展的影響來探究PrP與腫瘤發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系。方法：APCmin/+小鼠與PrP敲除（PrP-/-）小鼠雜交獲得子一代APCmin/+PrP+/雜合小鼠,APCmin/+PrP+/-雜合小鼠自交數(shù)代,得到APCmin/+PrP+/+、APCmin/+PrP+/-與APCmin/+PrP-/-三種基因型小鼠。比較這三種基因型小鼠的生存時間、腸道腫瘤數(shù)目與大小、腸道腫瘤病理變化,以及運用免疫組織化... 

【文章來源】：華東師范大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略詞
前言
第一章 轉(zhuǎn)基因小鼠的建立
    1. 實驗材料與方法
        1.1 實驗材料
        1.2 實驗方法
    2. 實驗結(jié)果
min/+與PrP^-/-轉(zhuǎn)基因小鼠模型的建立">        2.1 APC^min/+與PrP^-/-轉(zhuǎn)基因小鼠模型的建立
min/+PrP^+/+、APC^min/+PrP^+/-、APC^min/+PrP^-/-小鼠的獲得">        2.2 APC^min/+PrP^+/+、APC^min/+PrP^+/-、APC^min/+PrP^-/-小鼠的獲得
    3. 討論
第二章 動物表型研究
    1. 實驗材料與方法
        1.1 實驗材料
        1.2 實驗方法
    2. 實驗結(jié)果
min/+PrP^+/+、APC^min/+PrP^+/-、APC^min/+PrP^-/-小鼠生存時間的比較">        2.1 APC^min/+PrP^+/+、APC^min/+PrP^+/-、APC^min/+PrP^-/-小鼠生存時間的比較
min/+PrP^+/+、APC^min/+PrP^+/-、APC^min/+PrP^-/-小鼠腸道腫瘤的數(shù)目及大小的比較">        2.2 APC^min/+PrP^+/+、APC^min/+PrP^+/-、APC^min/+PrP^-/-小鼠腸道腫瘤的數(shù)目及大小的比較
    3. 討論
第三章 生化分子水平上的研究
    1. 實驗材料與方法
        1.1 實驗材料
        1.2 實驗方法
    2. 實驗結(jié)果
min/+PrP^+/+、APC^min/+PrP^+/-、APC^min/+PrP^-/-小鼠腸道腫瘤組織HE染色分析">        2.1 APC^min/+PrP^+/+、APC^min/+PrP^+/-、APC^min/+PrP^-/-小鼠腸道腫瘤組織HE染色分析
min/+PrP^+/+、APC^min/+PrP^+/-、APC^min/+PrP^-/-小鼠腸道腫瘤組織IHC分析">        2.2 APC^min/+PrP^+/+、APC^min/+PrP^+/-、APC^min/+PrP^-/-小鼠腸道腫瘤組織IHC分析
min/+PrP^+/+、APC^min/+PrP^+/-、APC^min/+PrP^-/-小鼠腸道腫瘤組織蛋白質(zhì)Western Blotting檢測">        2.3 APC^min/+PrP^+/+、APC^min/+PrP^+/-、APC^min/+PrP^-/-小鼠腸道腫瘤組織蛋白質(zhì)Western Blotting檢測
    3. 討論
綜述
參考文獻
致謝



本文編號：2946706