目的:探討結(jié)腸癌組織中SphK1、FAK表達(dá)與上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）的相關(guān)性。方法:收集2015年1月-2017年5月在咸陽(yáng)市第一人民醫(yī)院接受結(jié)腸癌根治術(shù)治療的結(jié)腸癌患者90例作為結(jié)腸癌組,同期在本院進(jìn)行急診手術(shù)治療的腸穿孔患者48例作為對(duì)照組。對(duì)比兩組病灶組織中SphK1、FAK基因表達(dá)以及與增殖、侵襲相關(guān)的EMT基因的表達(dá)差異。采用Pearson檢驗(yàn)評(píng)估結(jié)腸癌組織中SphK1、FAK基因表達(dá)與EMT基因表達(dá)的相關(guān)性。結(jié)果:結(jié)腸癌組病灶組織中SphK1、FAK mRNA表達(dá)量高于對(duì)照組;增殖相關(guān)基因Mina53、GTPBP4、CXCR7、EZH2 mRNA的表達(dá)量高于對(duì)照組,抑制增殖相關(guān)基因MS4A12 mRNA的表達(dá)量低于對(duì)照組;侵襲相關(guān)基因Lin28A、PRDX1、PRM1、SLP-2 mRNA的表達(dá)量高于對(duì)照組,抑制侵襲相關(guān)基因ZNRD1mRNA的表達(dá)量低于對(duì)照組;EMT標(biāo)記基因E-cadherin mRNA的表達(dá)量要低于正常對(duì)照組,而間葉標(biāo)志物N-cadherin、vimentin mRNA的表達(dá)量要高于對(duì)照組。Pearson檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),結(jié)腸癌組織中SphK1、FAK基因表達(dá)... 

【文章來(lái)源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 前言
第二章 材料與方法
    1.一般資料
    2.患者納入和排除標(biāo)準(zhǔn)
        2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)
        2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)
    3.試劑
        3.1 主要實(shí)驗(yàn)材料及試劑
        3.2 主要實(shí)驗(yàn)器材
        3.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)細(xì)胞基因的表達(dá)
    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
第三章 結(jié)果
    1.結(jié)腸癌組織中SphK1、FAKmRNA的表達(dá)量
    2.結(jié)腸癌中EMT標(biāo)記基因表達(dá)量
    3.結(jié)腸癌增殖相關(guān)基因表達(dá)量
    4.結(jié)腸癌侵襲相關(guān)基因表達(dá)量
    5.相關(guān)性分析
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
在學(xué)期間的研究成果
附件
致謝



本文編號(hào)：2935161