研究目的和意義:自20世紀(jì)80年代起,肺癌已經(jīng)逐步成為全球范圍內(nèi)發(fā)病率及致死率最高的癌癥之一,而且發(fā)病率和致死率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢(shì),跟據(jù)2016年美國(guó)癌癥學(xué)會(huì)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,肺癌在男性和女性患者中的平均致死率分別為27%和26%,位居惡性腫瘤致死率之首。在我國(guó),肺癌的發(fā)病率和病死率逐年上升,已經(jīng)成為對(duì)人群健康和生命威脅最大的惡性腫瘤。近年來(lái),隨著肺癌突變基因研究的不斷深入和大量靶向藥物的研究應(yīng)用,肺癌的治療逐步向以基因?yàn)閷?dǎo)向的個(gè)體化治療轉(zhuǎn)變。在過(guò)去,人們將肺癌個(gè)體化治療研究的重點(diǎn)放在編碼基因上,而隨著研究的不斷深入人們發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)鏈非編碼RNA（long non coding RNA,lnc RNA）在惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起著不可忽視的重要作用,同時(shí)其顯著的腫瘤組織特異性及其應(yīng)用于腫瘤診斷的可能性也使其日益成為腫瘤研究中新的熱點(diǎn)。隨著測(cè)序技術(shù)的不斷發(fā)展,越來(lái)越多的研究者采用高通量基因組篩選技術(shù),根據(jù)基因功能來(lái)鑒別新型肺癌。試圖在對(duì)肺癌進(jìn)行有效分型的基礎(chǔ)上開發(fā)更精確的診斷工具,從而對(duì)肺癌進(jìn)行更好的治療。本研究的目的是通過(guò)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù)（RNA-Seq）對(duì)不同亞型肺癌組織進(jìn)行全基因組lnc... 

【文章來(lái)源】：廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】：142 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

RNA-Seq檢測(cè)到的各種基因表達(dá)值的比較（Log2FPKM值）

行聚類分析，結(jié)果均顯示肺腺癌表達(dá)的特異性（圖1-2 B），同時(shí)大部分lncRNA在肺腺癌和鱗癌或大細(xì)胞癌之間存在表達(dá)差異（圖1-2 C）。圖1-3 發(fā)現(xiàn)和識(shí)別肺腺癌潛在的lncRNA分子診斷標(biāo)志物Figure 1-3 Different expressed lncRNAs in lung AD and normal lung tissues

41.圖1-5 已知肺癌相關(guān)基因PVT1和HOTAIR在3個(gè)不同RNA-Seq數(shù)據(jù)庫(kù)中的表達(dá)Figure 1-5 Representative of boxplot for two known lung cancer-associated IncRNAs, PVT1 andHOTAIR, in 3 RNA Seq data sets (p < 0.001).

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]E-cadherin通過(guò)Notch信號(hào)通路介導(dǎo)前列腺癌耐藥的分子機(jī)制[D]. 王聞楚.廣西醫(yī)科大學(xué) 2015
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本文編號(hào)：2897667