目的:探討體外miR-21對膀胱癌T24細胞侵襲遷移及上皮間質化的影響及機制。方法:采用脂質體瞬時轉染的方法將miR-21的模擬物、阻遏物及其陰性對照轉染膀胱癌細胞株T24,設置未轉染組為空白對照組、陰性對照組,48h后利用熒光顯微鏡觀察細胞轉染效率,細胞劃痕實驗檢測其遷移能力、Transwell侵襲小室實驗檢測其侵襲能力,Western blot實驗檢測上皮蛋白及間質蛋白的表達量的變化。結果:1.熒光顯微鏡下觀察轉染效率:膀胱癌T24細胞的轉染效率在75%;2.膀胱癌T24細胞的Transwell侵襲小室實驗顯示:與陰性對照及空白對照組分別比較,miR-21 mimics組穿膜細胞數明顯上升(P0.05),miR-21inhibitors組穿膜細胞數明顯下降(P0.05);3.膀胱癌T24細胞的劃痕實驗顯示:劃痕48小時后,miR-21mimics組與陰性對照及空白對照組細胞愈合率分別比較,miR-21mimics組細胞愈合率明顯上升(P0.05),miR-21inhibitors組細胞愈合率明顯下降(P0.05);4.Western blot實驗結果顯示:mi R-21 mimics組與陰性對照組及空白對照組分別比較,上皮標志物E-cadherin蛋白相對蛋白表達量下降,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);間質標志物Slug、Vimentin相對蛋白表達量水平增多,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論:過表達miR-21可促進膀胱癌T24細胞侵襲遷移及上皮間質化的發(fā)生。
【學位單位】：南華大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：R737.14
【部分圖文】：

.2 miR-21 對膀胱癌 T24 細胞侵襲遷移的影響Transwell 小室侵襲實驗結果顯示：與陰性對照及空白對照相比，miRimics 組穿膜細胞數明顯上升（P＜0.05），miR-21inhibitors 組穿膜細胞數明顯（P＜0.05）；表明過表達 miR-21 可以促進 T24 細胞侵襲。Transwell 結果如示：1 B1

A轉染后各組T24細胞于0h、24h、48h的劃痕寬度（×20）

B轉染后各組T24細胞于0h、24h、48h的劃痕寬度（×20）
【參考文獻】

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本文編號：2854364