基于特征提取的肝癌患者乙肝病毒再激活的分類預測
【學位單位】:齊魯工業(yè)大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2018
【中圖分類】:R735.7;TP181
【部分圖文】:
齊魯工業(yè)大學碩士學位論文的危險因素子集,使用支持向量機進行分類預測時,預測精度最高,靈敏性和異性也都高于其他組合。因此我們把兩種方法選出的特征子集規(guī)模為 5 時的特作為最優(yōu)的危險因素組合,順序選擇算法找到的危險因素組合有交集但不完全同,為驗證交集中的危險因素是否有冗余信息,又用 PCA 對這些危險因素進行析。.4.3 基于主成分分析的特征處理將上面前向選擇和后向選擇方法選出的危險因素組合求并集,即將“HBVNA 水平、外放邊界、AFP、放療次數(shù)、分割方式、KPS 評分、TNM 腫瘤分期和效生物劑量”作為順序選擇算法找到的總的危險因素子集,通過主成分分析法證 8 個特征中是否有冗余信息。根據(jù)實驗將這 8 個特征的貢獻率繪制成直方圖。
圖 4.3 原始特征集中每個特征的重要性從上圖可以看出 28 個特征的重要性數(shù)值相差懸殊,重要性值有正有負,沒有律,因此并非所有特征都是有用的。一般認為特征重要性值為正代表有用信息,為負的,代表冗余信息,我們認為是噪聲。為便于分析,將重要性值大于 0.1 的征統(tǒng)計進行排序,然后整理成表格 4.9。表 4.9 重要性大于 0.1 的特征特征編號 對應的特征 重要度7 Child-Pugh 0.1223 V30 0.1316 PTV 體積 0.1422 V25 0.1525 V40 0.1726 V45 0.18
圖 4.4 不同層數(shù)下的小波變換圖形從圖 4.4 小波變換后的波形圖中可以看出,原始特征集小波變換圖的奇異點不突出,第三層小波波形圖中奇異點的變化相對較明顯。對比表 4.8 中的分類結果可以得出:對原始數(shù)據(jù)進行小波變化后,當選取小波變換后的第 3 層數(shù)據(jù)作為處理后的數(shù)據(jù),然后通過隨機森林選出 5 個關鍵特征建立的隨機森林分類模型是最佳的分類預測模型。將小波層次固定為 3,對經(jīng)小波處理后的數(shù)據(jù)和未經(jīng)小波處理的數(shù)據(jù)進行隨機森林分類,分類結果如表 4.11 所示。表 4.11 小波處理后的分類結果特征集 處理方法 正確率 靈敏性 特異性原始特征集無 77.88% 98.80% 4.7%小波變換 78.88% 98.28% 6.5%等效生物計量、HBV DNA 水平、KPS 評分、無 80.27% 95.14% 30.17%
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本文編號:2832995
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