IL-17與淋巴細(xì)胞亞群在非小細(xì)胞肺癌患者中的臨床意義
發(fā)布時間:2020-09-19 21:14
目的:通過聯(lián)合檢測非小細(xì)胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer;NSCLC)患者血清及胸水中白介素-17(interleukin 17,IL-17),血液及胸水中淋巴細(xì)胞亞群(CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+,CD16+CD56+)表達(dá)水平,分析上述指標(biāo)與NSCLC臨床分期及惡性胸水的關(guān)系,并探討IL-17與淋巴細(xì)胞亞群在NSCLC患者之間表達(dá)的相關(guān)性,為NSCLC的病情監(jiān)測及惡性胸水發(fā)生的可能機(jī)制提供可參考的臨床數(shù)據(jù)。方法:選取2016年1月至2018年02月就診于湖南省邵陽市中心醫(yī)院腫瘤科60例診斷為NSCLC患者為實驗組,以同期邵陽市中心醫(yī)院體檢中心的健康體檢者60例為對照組。采用流式細(xì)胞法測定每位入組患者IL-17,CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+,CD16+CD56+的表達(dá)水平,觀察IL-17,T淋巴細(xì)胞亞群,NK細(xì)胞在NSCLC患者臨床病理特征的表達(dá)差異,分析IL-17與T淋巴細(xì)胞亞群及NK細(xì)胞的相關(guān)性。進(jìn)一步將NSCLC合并胸水患者進(jìn)行亞組分析,比較NSCLC合并惡性胸水組患者血清及胸水中IL-17的表達(dá)水平,初步探討上述指標(biāo)在NSCLC惡性胸水發(fā)生中可能的作用。結(jié)果采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析。結(jié)果:(1)NSCLC患者中血清IL-17的表達(dá)水平較健康體檢者明顯升高,兩者比較差異有顯著性(P0.01)。(2)NSCLC患者血液中CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,CD16+CD56+的表達(dá)水平較健康體檢者明顯降低,兩者比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);NSCLC患者血液中CD8+的表達(dá)水平較健康體檢者降低,兩者比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)(3)NSCLC患者血清中IL-17的表達(dá)水平與腫瘤細(xì)胞的分化程度,臨床分期有關(guān),差異有顯著性(P0.01),而與性別,年齡,病理類型無關(guān)(P0.05)。(4)NSCLC合并惡性胸水患者胸水中IL-17的表達(dá)水平較血清中表達(dá)水平高,兩者比較差異有顯著性(P0.01)。(5)NSCLC患者血液中CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,CD16+CD56+的表達(dá)水平與臨床分期有關(guān),差異有顯著性(P0.01),NSCLC患者血液中CD3+,CD4+,CD16+CD56+的表達(dá)水平與腫瘤細(xì)胞分化程度有關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),而與性別,年齡,病理類型無關(guān)(P0.05)。(6)NSCLC合并惡性胸水患者血液中CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+,CD16+CD56+的表達(dá)水平與胸水中的表達(dá)水平相近,兩者比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。(7)NSCLC患者血清中IL-17的表達(dá)與血液中CD3+,CD8+,CD4+/CD8+,CD16+CD56+的表達(dá)水平無相關(guān)性。(相關(guān)系數(shù)為:0.247、0.089、0.094、0.085、0.164;對應(yīng)P值分別為:0.058、0.499、0.474、0.520、0.211)結(jié)論:(1)IL-17在NSCLC患者血清中呈高表達(dá),T淋巴細(xì)胞亞群、NK細(xì)胞在NSCLC患者血液中呈低表達(dá),且與NSCLC的臨床病理特征密切相關(guān),初步探討檢測上述指標(biāo)對非小細(xì)胞肺癌的病情監(jiān)測可提供一定的參考。(2)NSCLC合并惡性胸水患者胸水中IL-17的表達(dá)水平高于血清中表達(dá)水平,本實驗結(jié)果提示IL-17在惡性胸水的形成過程中可能為促使胸水發(fā)生的因素之一。(3)本實驗研究結(jié)果提示,NSCLC患者血清中IL-17與血液中T淋巴細(xì)胞亞群、NK細(xì)胞表達(dá)之間無相關(guān)性,具體機(jī)制有待進(jìn)一步研究。
【學(xué)位單位】:南華大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:R734.2
【部分圖文】:
圖 2.4.2.3 CBA 法細(xì)胞因子標(biāo)準(zhǔn)品濃度(4).上機(jī)檢測a. 每個流式管中加入 1ml 洗液,清洗樣本, 200g 離心 5 分鐘。b. 仔細(xì)吸去或慢慢倒掉上清液,將 300ul 洗液加入每個實驗管,重懸細(xì)胞。c. 調(diào)整儀器,立即上機(jī)檢測。
3.1淋巴細(xì)胞亞群流式圖
3.2IL-17流式圖
本文編號:2822997
【學(xué)位單位】:南華大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:R734.2
【部分圖文】:
圖 2.4.2.3 CBA 法細(xì)胞因子標(biāo)準(zhǔn)品濃度(4).上機(jī)檢測a. 每個流式管中加入 1ml 洗液,清洗樣本, 200g 離心 5 分鐘。b. 仔細(xì)吸去或慢慢倒掉上清液,將 300ul 洗液加入每個實驗管,重懸細(xì)胞。c. 調(diào)整儀器,立即上機(jī)檢測。
3.1淋巴細(xì)胞亞群流式圖
3.2IL-17流式圖
【參考文獻(xiàn)】
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本文編號:2822997
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