目的:證明IL-12Rβ2和IL-23R是腫瘤相關(guān)免疫學的作用分子,研究IL-12Rβ2+和IL-23R+浸潤腫瘤淋巴細胞(TILs)在腫瘤微環(huán)境中表達情況,證明IL-12Rβ2+和IL-23R+TILs表達與腫瘤分化及臨床預(yù)后相關(guān)。方法:評估來自3個喉癌患者的喉癌組織(LT)和癌旁組織(ANMMT)中的m RNA和蛋白質(zhì)水平以及來自61個喉癌患者的的LT和ANMMT中IL-12Rβ2+TIL和IL-23R+TIL的比率。通過免疫組織化學(IHC)測量來自61名喉癌患者的匹配喉癌和癌旁組織樣品中IL-12Rβ2和IL-23R的腫瘤細胞表達評分,分析TIL陽性率和喉癌分化相關(guān)。采用線性回歸模型來分析腫瘤細胞中IL-12Rβ2和IL-23R表達與TIL比率之間的相關(guān)性。運用Kaplan-Meier對數(shù)秩檢驗方法和Cox回歸風險比方法研究腫瘤患者存活率。結(jié)果:喉癌腫瘤細胞的IL-12Rβ2表達TIL比值高于IL-23R表達TIL比值。在喉癌組織中鑒定了IL-12Rβ2和IL-23R表達與TIL比率之間的顯著相關(guān)性(特別是在分化良好的喉癌中)。腫瘤細胞IL-12Rβ2高和IL-23R低表達分別具有比其相應(yīng)的低或高表達更好的存活率。對于IL-12Rβ2比率和IL-23R比率同樣顯示類似結(jié)果。結(jié)論:IL-12Rβ2+TILs和IL-23R+TILs與腫瘤細胞分化相關(guān),具有IL-12Rβ2高表達和IL-23R低表達的患者在具有兩種基因表達的任何其他組合中具有最佳預(yù)后(HR,0.1;95%CI,0.0-0.8)。IL-12Rβ2和IL-23R在腫瘤細胞和TIL中產(chǎn)生穩(wěn)態(tài),并且與預(yù)后相關(guān)。
【學位單位】：安徽醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：R730.5
【部分圖文】：

圖 1 IL-12 和 IL-23 分子結(jié)構(gòu)及其受體Figure 1 il-12 and il-23 molecular structures and their receptorsTH1 的活化主要依賴于 IL-12,IL-12 的受體與配體結(jié)合后介導下游信號通路

圖 2 IL-12 和 IL-23 及其受體和下游信號通路的示意圖。Fig2 Schematic representation of IL-12 and IL-23, and their receptors and downstreamsignaling pathways.

圖 4 不同分化腫瘤 IL-12Rβ2 和 IL-23R 免疫染色強度，IL-12Rβ2+和 IL-23R + TILs 的動態(tài)，變化量和比率Fig 4 The dynamic, change and ratio of il-12r abo2 and il-23r, il-12r abo2 + and il-23r + TILs in

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 田曉靜;史兵偉;韓金玲;金文濤;錢高潮;;IL-12基因修飾DC中SOCS1基因沉默對體外誘導特異性CTL的影響[J];現(xiàn)代免疫學;2015年05期

2 馬櫻;金伯泉;;IL-12家族新成員及其在免疫應(yīng)答中的重要調(diào)節(jié)作用[J];細胞與分子免疫學雜志;2008年11期

本文編號：2822011