本文關鍵詞：CYP3A5和VEGFR3基因多態(tài)性對舒尼替尼治療胃腸道間質瘤的影響，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的探討細胞色素P4503A5(CYP3A5)和血管內皮生長因子受體3(VEGFR3)基因多態(tài)性對舒尼替尼治療胃腸道間質瘤(GIST)的影響。方法收集2013年8月至2014年8月該院胃腸外科住院手術治療的25例GIST患者肘靜脈外周血標本,采用聚合酶鏈反應測序對CYP3A5基因rs776746和VEGFR3基因rs307826的基因序列進行檢測,術后因應用伊馬替尼耐藥或不能耐受或基因檢測表明舒尼替尼敏感而應用舒尼替尼治療,并隨訪跟蹤療效及不良反應。結果 25例患者中VEGFR3基因rs307826 AG型僅2例(8.0%),AA型23例(92.0%),未發(fā)現(xiàn)GG型;AA型患者疾病控制率明顯高于AG型,差異有統(tǒng)計學意義(Fisher=8.696,P=0.033 0);rs307826位點基因型與患者年齡、性別、腫瘤部位、腫瘤危險度分級、腫瘤臨床病理類型等均無關(P0.05)。25例患者中CYP3A5基因rs776746 AG型12例(48.0%),GG型13例(52.0%),未發(fā)現(xiàn)AA型;GG型患者不良反應明顯輕于AG型,差異有統(tǒng)計學意義(Fisher=8.901,P=0.012 0);rs776746位點基因型與患者年齡、性別、腫瘤部位、腫瘤危險度分級、腫瘤臨床病理類型等均無關(P0.05)。結論舒尼替尼治療GIST可明顯提高大部分患者疾病控制率。檢測CYP3A5基因多態(tài)性對GIST的個體化治療及不良反應的預防和處理具有重要意義。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院胃腸外科;
【關鍵詞】： 胃腸腫瘤 間皮瘤 多態(tài)性 單核苷酸 基因型 舒尼替尼
【分類號】：R735
【正文快照】： 胃腸道間質瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是一組來源于胃腸道間葉源性腫瘤,國內發(fā)病率為百萬分之一至二,但在消化道間葉腫瘤中占有及其重要的地位。分子水平研究使人們進一步深入認識了GIST,GIST發(fā)生因素中最為關鍵的是c-kit基因及血小板源性生長因子受體基因突變

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本文編號：282195