目的:研究非小細胞肺癌(NSCLC)患者血清中血管內皮生長因子受體1(VEGFR1)、成纖維細胞激活蛋白(FAP)、血小板源生長因子AA(PDGF-AA)、乙醛脫氫酶1A1(ALDH1A1)的水平及其與NSCLC臨床病理特征的關系,探討腫瘤微環(huán)境和腫瘤干細胞在NSCLC的發(fā)生、發(fā)展、侵襲和轉移的意義。方法:收集暨南大學附屬第一醫(yī)院腫瘤科2016年12月至2017年10月初治NSCLC患者血清54例及醫(yī)院同期體檢健康人血清18例,采用液相芯片分析(Luminex)方法檢測血清中VEGFR1、FAP、PDGF-AA、ALDH1A1的水平,通過比較NSCLC組與健康組腫瘤微環(huán)境和腫瘤干細胞標記物水平的差異以及標記物與臨床病理特征的關系,探討腫瘤微環(huán)境和腫瘤干細胞對肺癌侵襲轉移的作用。結果:(1)NSCLC組血清中VEGFR1水平與健康對照組水平差異無統(tǒng)計學意義(P0.05);NSCLC組FAP、PDGF-AA、ALDH1A1血清水平均高于健康對照組,差異有統(tǒng)計學意義(p0.05);(2)VEGFR1水平與BMI、胸腔積液量、腫瘤大小、KPS評分、LY%有關(p0.05),與年齡、性別、吸煙史、病理類型、淋巴結轉移、遠處轉移、stage、PLT無顯著性關系;FAP水平與KPS評分、LY%有關(p0.05),與年齡、性別、BMI、胸腔積液量、吸煙史、病理類型、腫瘤大小、淋巴結轉移、遠處轉移、stage、PLT無顯著性關系;PDGF-AA水平與PLT、遠處轉移有關(p0.05),與年齡、性別、BMI、胸腔積液量、吸煙史、病理類型、腫瘤大小、淋巴結轉移、stage、KPS評分、LY%無顯著性關系;ALDH1A1水平與遠處轉移有關(p0.05),與年齡、性別、BMI、胸腔積液量、吸煙史、病理類型、腫瘤大小、淋巴結轉移、stage、KPS評分、LY%、PLT無顯著性關系;(3)VEGFR1水平與BMI(r=-0.328,p=0.016)、KPS(r=-0.369,p=0.006)、LY%(r=-0.345,p=0.011)呈負相關,與腫瘤大小(r=0.472,p=0.000)呈正相關;FAP水平與KPS評分(r=-0.324,p=0.017)呈負關性;PDGF-AA與血小板計數(shù)(r=0.583,p=0.000)、遠處轉移(r=0.356,p=0.003)呈正相關;ALDH1A1與遠處轉移(r=0.468,p=0.000)、腫瘤大小(r=0.845,p=0.000)呈正相關;(4)NSCLC患者血清中ALDH1A1與PDGF-AA水平呈正相關(r=0.479,p=0.000),VEGFR1、FAP分別與ALDH1A1、PDGF-AA間均無明顯相關性。結論:NSCLC血清PDGF-AA、FAP、ALDH1A1水平高于正常人,提示上述標記物可能在NSCLC中過表達,VEGFR1水平與正常人差異無統(tǒng)計學意義。其中ALDH1A1與PDGF-AA均與遠處轉移有關,且兩因子水平呈正相關,提示兩者在肺癌的侵襲和轉移中可能起到重要的作用,且兩者可能是通過相同或相似的機制或信號通路促進肺癌的侵襲和轉移;VEGFR1、FAP間水平均無明顯相關性,提示各因子在肺癌的侵襲轉移中可能通過不同作用機制,促進或抑制肺癌的轉移。ALDH1A1和PDGF-AA兩者的相關性可能為肺癌患者的分子分型提供新的試驗依據(jù),并為肺癌患者的治療提供新的治療靶點。
【學位單位】：暨南大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：R734.2
【部分圖文】：

暨南大學碩士學位論文3-NTRK1 有抑制作用【11】。針對 NDNB 對肺癌的敏感性，Nishijima 細胞系中評估其抗腫瘤作用，并希望找出與 NDNB 敏感性相關的 m結果發(fā)現(xiàn)，VEGFR、FGFR 和 PDGFR 家族激活與 NDNB 敏感性之間無過分析抗性和敏感細胞株的 miRNA 差異以及上皮間質轉化（EMT）蛋 miR-200b 或 miR-141 可增強 A549 和 PC1-R 抗性細胞株對 NDNB 的敏-200/ZEB 可能是影響 NSCLC 細胞株敏感性的重要標記物【12】。

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本文編號：2820749