目的:研究非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者血清中血管內(nèi)皮生長因子受體1(VEGFR1)、成纖維細(xì)胞激活蛋白(FAP)、血小板源生長因子AA(PDGF-AA)、乙醛脫氫酶1A1(ALDH1A1)的水平及其與NSCLC臨床病理特征的關(guān)系,探討腫瘤微環(huán)境和腫瘤干細(xì)胞在NSCLC的發(fā)生、發(fā)展、侵襲和轉(zhuǎn)移的意義。方法:收集暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤科2016年12月至2017年10月初治NSCLC患者血清54例及醫(yī)院同期體檢健康人血清18例,采用液相芯片分析(Luminex)方法檢測血清中VEGFR1、FAP、PDGF-AA、ALDH1A1的水平,通過比較NSCLC組與健康組腫瘤微環(huán)境和腫瘤干細(xì)胞標(biāo)記物水平的差異以及標(biāo)記物與臨床病理特征的關(guān)系,探討腫瘤微環(huán)境和腫瘤干細(xì)胞對肺癌侵襲轉(zhuǎn)移的作用。結(jié)果:(1)NSCLC組血清中VEGFR1水平與健康對照組水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);NSCLC組FAP、PDGF-AA、ALDH1A1血清水平均高于健康對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05);(2)VEGFR1水平與BMI、胸腔積液量、腫瘤大小、KPS評分、LY%有關(guān)(p0.05),與年齡、性別、吸煙史、病理類型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、stage、PLT無顯著性關(guān)系;FAP水平與KPS評分、LY%有關(guān)(p0.05),與年齡、性別、BMI、胸腔積液量、吸煙史、病理類型、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、stage、PLT無顯著性關(guān)系;PDGF-AA水平與PLT、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有關(guān)(p0.05),與年齡、性別、BMI、胸腔積液量、吸煙史、病理類型、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、stage、KPS評分、LY%無顯著性關(guān)系;ALDH1A1水平與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有關(guān)(p0.05),與年齡、性別、BMI、胸腔積液量、吸煙史、病理類型、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、stage、KPS評分、LY%、PLT無顯著性關(guān)系;(3)VEGFR1水平與BMI(r=-0.328,p=0.016)、KPS(r=-0.369,p=0.006)、LY%(r=-0.345,p=0.011)呈負(fù)相關(guān),與腫瘤大小(r=0.472,p=0.000)呈正相關(guān);FAP水平與KPS評分(r=-0.324,p=0.017)呈負(fù)關(guān)性;PDGF-AA與血小板計(jì)數(shù)(r=0.583,p=0.000)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(r=0.356,p=0.003)呈正相關(guān);ALDH1A1與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(r=0.468,p=0.000)、腫瘤大小(r=0.845,p=0.000)呈正相關(guān);(4)NSCLC患者血清中ALDH1A1與PDGF-AA水平呈正相關(guān)(r=0.479,p=0.000),VEGFR1、FAP分別與ALDH1A1、PDGF-AA間均無明顯相關(guān)性。結(jié)論:NSCLC血清PDGF-AA、FAP、ALDH1A1水平高于正常人,提示上述標(biāo)記物可能在NSCLC中過表達(dá),VEGFR1水平與正常人差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中ALDH1A1與PDGF-AA均與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有關(guān),且兩因子水平呈正相關(guān),提示兩者在肺癌的侵襲和轉(zhuǎn)移中可能起到重要的作用,且兩者可能是通過相同或相似的機(jī)制或信號通路促進(jìn)肺癌的侵襲和轉(zhuǎn)移;VEGFR1、FAP間水平均無明顯相關(guān)性,提示各因子在肺癌的侵襲轉(zhuǎn)移中可能通過不同作用機(jī)制,促進(jìn)或抑制肺癌的轉(zhuǎn)移。ALDH1A1和PDGF-AA兩者的相關(guān)性可能為肺癌患者的分子分型提供新的試驗(yàn)依據(jù),并為肺癌患者的治療提供新的治療靶點(diǎn)。
【學(xué)位單位】：暨南大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：R734.2
【部分圖文】：

暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文3-NTRK1 有抑制作用【11】。針對 NDNB 對肺癌的敏感性，Nishijima 細(xì)胞系中評估其抗腫瘤作用，并希望找出與 NDNB 敏感性相關(guān)的 m結(jié)果發(fā)現(xiàn)，VEGFR、FGFR 和 PDGFR 家族激活與 NDNB 敏感性之間無過分析抗性和敏感細(xì)胞株的 miRNA 差異以及上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）蛋 miR-200b 或 miR-141 可增強(qiáng) A549 和 PC1-R 抗性細(xì)胞株對 NDNB 的敏-200/ZEB 可能是影響 NSCLC 細(xì)胞株敏感性的重要標(biāo)記物【12】。

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本文編號：2820749