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組織芯片檢測LIMK1、uPA、uPAR在人胃腺癌中表達的臨床病理意義

發(fā)布時間:2020-09-05 07:52
   目的通過檢測LIMK1、uPA、uPAR在人胃腺癌組織、癌旁組織、正常胃粘膜中的表達,研究它們與臨床病理特征的關聯(lián),探索三者在人胃腺癌中的作用及相關性。方法收集南華大學附屬第二醫(yī)院手術切除的45例人胃腺癌組織標本,相應癌旁組織45例,正常胃粘膜10例。將所采集的標本制成10x10組織芯片。運用免疫組織化學技術,在不同組織中檢測LIMK1、uPA、uPAR蛋白表達水平。結果(1)在正常胃粘膜、癌旁組織、胃腺癌組織中,LIMK1陽性表達率分別為30.00%、42.22%、75.56%(p0.05)。LIMK1表達與性別、年齡無相關性。其在胃癌TNM分期Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期人胃腺癌組織中陽性表達率分別為33.33%、66.67%、91.67%,差異明顯(p0.05)。高分化、中分化、低分化組表達陽性率分別為37.50%、50.00%、90.32%,差異有統(tǒng)計意義(p0.05)。腫瘤直徑≥3cm組LIMK1陽性率為89.29%,遠高于3cm組的52.94%(p0.05)。淋巴結轉移組陽性率90.00%,顯著高于無淋巴結轉移組的46.67%(p0.05)。(2)在正常胃粘膜、癌旁組織、胃腺癌組織中,uPA陽性表達率分別為20.00%、35.56%、71.11%(p0.05)。uPA表達與性別、年齡無顯著關聯(lián)。其在胃癌TNM分期Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期人胃腺癌組織中陽性表達率分別為50.00%、53.33%、87.50%,差異顯著(p0.05)。高分化、中分化、低分化組表達陽性率分別為37.50%、66.67%、80.65%,有顯著差異(p0.05)。腫瘤直徑≥3cm組uPA陽性率為82.14%,明顯高于3cm組的52.94%(p0.05)。淋巴結轉移組陽性率83.33%,顯著高于無淋巴結轉移組的46.67%(p0.05)。(3)uPAR在正常胃粘膜中不表達,在胃腺癌組織、癌旁組織中陽性表達率分別為60.00%、26.67%(p0.05)。uPAR表達與性別、年齡無相關性。其在胃癌TNM分期Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期人胃腺癌組織中陽性表達率分別為50.00%、33.33%、79.17%,差異具有顯著性(p0.05)。高分化、中分化、低分化組表達陽性率分別為25.00%、50.00%、70.97%(p0.05),差異明顯(p0.05)。腫瘤直徑≥3cm組uPAR陽性率為71.43%,明顯高于3cm組的41.18%(p0.05)。淋巴結轉移組陽性率73.33%,遠高于無淋巴結轉移組的33.33%(p0.05)。(4)在34例LIMK1陽性表達樣本中,有28例uPA表達陽性;在13例uPA表達陰性樣本中,有7例LIMK1表達陰性(r0,p0.05)。34例LIMK1表達陽性樣本中,有25例uPAR表達陽性;18例uPAR表達陰性樣本中,有9例LIMK1表達陰性(r0,p0.05)。32例uPA陽性表達樣本中,有26例uPAR表達陽性;18例uPAR表達陰性樣本中,有12例uPA表達陰性(r0,p0.05)。LIMK1與uPA,LIMK與uPAR,uPA與uPAR在人胃腺中的表達呈現(xiàn)出正相關性。結論(1)LIMK1、uPA、uPAR在人胃腺癌組織中高表達,可能是人胃腺癌發(fā)生的早期事件。(2)LIMK1、uPA、uPAR的表達與胃腺癌TNM分期、組織分化、腫瘤大小、淋巴結轉移有關,其表達水平的變化可能與人胃腺癌的侵襲、轉移存在關聯(lián)。(3)人胃腺癌中LIMK1、uPA、uPAR兩兩間蛋白表達具有相關性,且呈正相關關系。
【學位單位】:南華大學
【學位級別】:碩士
【學位年份】:2018
【中圖分類】:R735.2
【部分圖文】:

胃腺癌,HE染色,免疫組化染色


組織芯片HE染色

免疫組化染色,胃腺癌


組織芯片免疫組化染色

胃腺癌,HE染色,免疫組化染色,附圖


胃腺癌組織HE染色(×100)

【參考文獻】

相關期刊論文 前4條

1 羅云;王崇樹;;胃動蛋白基因l在胃黏膜相關疾病中的作用[J];中國普外基礎與臨床雜志;2015年09期

2 齊京鵬;史阿娉;豐帆;任貴;張洪偉;;胃動蛋白1在胃癌轉移中的作用及其機制探討[J];山東醫(yī)藥;2015年32期

3 蘇堅;潘志兵;史玲;向姝霖;夏紅;董琳;廖愛軍;蘇琦;;LIMK1在結腸癌中表達與沉默對人結腸癌細胞遷移與侵襲的影響[J];中南醫(yī)學科學雜志;2014年02期

4 季加孚;;我國胃癌防治研究三十年回顧[J];中國腫瘤臨床;2013年22期

相關碩士學位論文 前1條

1 顏鴻飛;組織芯片檢測LIMK1、uPAR在大腸癌中表達的臨床病理意義[D];南華大學;2009年



本文編號:2812757

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