【摘要】：目的 研究Eph A2、Ephrin A1與乳腺癌及其與臨床相關(guān)病理參數(shù)(癌組織大小、病理分型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、年齡、TNM分期和組織學(xué)類型)之間的聯(lián)系。方法 使用免疫組織化學(xué)SP法和原位雜交的方法檢測(cè)137例乳腺癌及40例癌旁的正常乳腺組織中Eph A2,Ephrin A的蛋白和m RNA表達(dá)情況。結(jié)果 免疫組化檢測(cè),129例浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中EphA2陽(yáng)性表達(dá)率為89%,EphrinA1的陽(yáng)性表達(dá)率為94%;8例導(dǎo)管內(nèi)癌中Eph A2陽(yáng)性表達(dá)率為63%,Ephrin A1的陽(yáng)性表達(dá)率為75%;40例正常組織中Eph A2陽(yáng)性表達(dá)率為3%,Ephrin A1的陽(yáng)性表達(dá)率為2%;Eph A2與Ephrin A1陽(yáng)性表達(dá)率之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。原位雜交檢測(cè),129例浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中Eph A2陽(yáng)性表達(dá)率為73%,Ephrin A1的陽(yáng)性表達(dá)率為80%;8例導(dǎo)管內(nèi)癌中Eph A2陽(yáng)性表達(dá)率為37%,Ephrin A1的陽(yáng)性表達(dá)率為50%;40例正常組織中Eph A2陽(yáng)性表達(dá)率為1%,Ephrin A1的陽(yáng)性表達(dá)率為2%,Eph A2與Ephrin A1陽(yáng)性表達(dá)率之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。Eph A2和Ephrin A1的蛋白和m RNA表達(dá)均與年齡和TNM分期無關(guān)(P0.05),而與病理分型、癌組織大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織學(xué)類型等有相關(guān)性(P0.05);同時(shí)Eph A2和Ephrin A1蛋白的表達(dá)與相應(yīng)m RNA的表達(dá)之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 EphA2與EphrinA1在乳腺癌組織中高表達(dá),這可能在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展過程中起重要作用。
【圖文】：

間接法常用的有過氧化物酶—抗過氧化物酶（PAP）法、親和素—生物素—過氧化物酶（ABC）法和鏈霉親和素—過氧化物酶（SP）法。PAP法一抗和二抗均不標(biāo)記，避免了標(biāo)記過程對(duì)抗體活性的影響，但需要制備過氧化物酶的抗體，與適量過氧化物酶混合形成PAP復(fù)合物（含3個(gè)酶分子和2個(gè)抗體分子），染色時(shí)依次加入一抗、二抗、PAP復(fù)合物孵育標(biāo)本，最后用H2O2和二氨基聯(lián)苯（DAB）為底物顯示過氧化物酶，，即可檢測(cè)標(biāo)本中的抗原成分。生物素為含硫的雜環(huán)單羧酸，可通過其羧基與蛋白質(zhì)中的氨基結(jié)合，從而標(biāo)記抗體和酶。親合素又稱抗生物素蛋白，與生物素有很高的親合力，1分子親合素可結(jié)合4分子生物素，ABC法即在此基礎(chǔ)上建立。ABC法與PAP法相似，一抗不標(biāo)記，二抗用生物素標(biāo)記，染色前按一定比例將親和素與生物素標(biāo)記的過氧化物酶混合，制成ABC復(fù)合物，并使親合素分子上至少空出一個(gè)生物素結(jié)合位點(diǎn)。在標(biāo)本孵育過一抗和二抗后，再加入ABC復(fù)合物使其結(jié)合到二抗的生物素上，最后加入DAB進(jìn)行顯色。ABC法的敏感性較PAP法更高。

呈棕黃色或棕褐色 (圖 3-4)。在癌癥組中，EphA2 和 EphrinAl 蛋白呈陽(yáng)性表達(dá)的為 120 例和 127 例，其陽(yáng)性表達(dá)率為 87％和 92 ％，對(duì)照組中陽(yáng)性表達(dá)率為 3%和 5%。
【學(xué)位授予單位】：大理大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：R737.9

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 曹明;張帆;;人類表皮生長(zhǎng)因子受體-2在乳腺癌研究中進(jìn)展[J];安徽醫(yī)藥;2015年12期

2 曹敏;武云強(qiáng);盧寧;黃建國(guó);;曲妥珠單抗與拉帕替尼聯(lián)合用于乳腺癌新輔助治療的隨機(jī)對(duì)照研究的Meta分析[J];國(guó)際腫瘤學(xué)雜志;2015年04期

3 季小麗;包芳芳;;乳腺癌的分子靶向治療進(jìn)展研究[J];中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥;2015年05期

4 甘紹舉;王青;朱麗敏;謝浩;丁先鋒;;靶向治療藥物在乳腺癌中的研究進(jìn)展[J];基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床;2015年01期

5 唐金海;張君瑩;季明華;秦建偉;;分子靶向藥物在乳腺癌新輔助治療中的應(yīng)用[J];中國(guó)普外基礎(chǔ)與臨床雜志;2014年05期

6 肖詠;徐海帆;;乳腺癌干細(xì)胞及其靶向治療研究進(jìn)展[J];現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生;2014年06期

7 余宗艷;齊宇紅;梁軍;;拉帕替尼治療晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌的國(guó)內(nèi)外研究進(jìn)展[J];現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué);2014年03期

8 崔玉潔;張凱;蘇同義;朱鐵年;;乳腺癌分子靶向治療研究進(jìn)展[J];解放軍醫(yī)藥雜志;2014年01期

9 王方;;乳腺癌分子靶向治療研究進(jìn)展[J];中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù);2013年03期

10 曹鎮(zhèn)洋;宋東明;;三苯氧胺治療乳腺癌及瘤樣增生性病變臨床觀察[J];中外醫(yī)療;2010年20期

本文編號(hào)：2633875