【摘要】：目的:檢測(cè)IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白在基底細(xì)胞樣型乳腺癌(basal-like breast carcinoma,BLBC)、非基底細(xì)胞樣型乳腺癌(non-basal-like breast carcinoma,NON-BLBC)及癌旁正常乳腺組織中的表達(dá)情況,分析IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白與基底細(xì)胞樣型乳腺癌的腫瘤大小、組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及p TNM分期等臨床病理特征之間的關(guān)系及IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白三者之間在基底細(xì)胞樣型乳腺癌中表達(dá)的相關(guān)性,探討IQGAP1、Rac1和Cdc42在腫瘤發(fā)生、發(fā)展及侵襲轉(zhuǎn)移中的作用,為基底細(xì)胞樣型乳腺癌轉(zhuǎn)移機(jī)制研究及臨床的靶向治療,進(jìn)一步提供理論依據(jù)。方法:通過免疫組化技術(shù)檢測(cè)IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白分別在60例基底細(xì)胞樣乳腺癌、45例非基底細(xì)胞樣乳腺癌、35例正常乳腺組織中的表達(dá)情況。免疫組化結(jié)果采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白基底細(xì)胞樣型乳腺癌、非基底細(xì)胞樣型乳腺癌及癌旁正常乳腺組織三組表達(dá)的差異,及IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白與基底細(xì)胞樣型乳腺癌臨床病理特征之間關(guān)系的比較采用c2檢驗(yàn)及Fisher確切概率法,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P0.05;IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白三者之間相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,P0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;基底細(xì)胞樣型乳腺癌、非基底細(xì)胞樣型乳腺癌及癌旁正常乳腺組織三組間的兩兩比較采用c2分割法,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.0125,P0.0125,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果:IQGAP1在BLBC、NON-BLBC及正常乳腺組織中的表達(dá)率分別為85.00%(51/60)、82.22%(37/45)、28.57%(10/35),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);IQGAP1在BLBC中的表達(dá)高于正常乳腺組織,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.0125),IQGAP1在NON-BLBC中的表達(dá)與高于正常乳腺組織,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.0125);IQGAP1在BLBC中的表達(dá)與腫瘤直徑、p TNM密切相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。Rac1在BLBC、NON-BLBC及正常乳腺組織中的表達(dá)率分別為81.67%(49/60)、51.11%(23/45)、20.00%(7/35),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);Rac1在BLBC中的表達(dá)高于NON-BLBC,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.0125),Rac1在BLBC中的表達(dá)高于正常乳腺組織,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.0125),Rac1在NON-BLBC中的表達(dá)高于與正常乳腺組織,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.0125);Rac1在BLBC中的表達(dá)與腫瘤組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及p TNM密切相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。Cdc42在BLBC、NON-BLBC及正常乳腺組織中的表達(dá)率分別為85.00%(51/60)、55.55%(25/45)、31.42%(11/35),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);Cdc42在BLBC中的表達(dá)高于NON-BLBC,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.0125),Cdc42在BLBC中的表達(dá)高于正常乳腺組織,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.0125),;Cdc42在BLBC中的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、p TNM密切相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。在BLBC中,IQGAP1與Rac1的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.404,P0.05),IQGAP1與Cdc42的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.608,P0.001),Rac1與Cdc42的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.645,P0.001)。結(jié)論:IQGAP1、Rac1和Cdc42在BLBC均呈現(xiàn)高表達(dá),且與BLBC的腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及p TNM等臨床病理特點(diǎn)密切相關(guān),提示三者可能是促進(jìn)BLBC腫瘤的局部侵襲和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的重要因素,在BLBC的發(fā)生發(fā)展中起著關(guān)鍵性的作用,提示三者今后可作為BLBC預(yù)后不良的指標(biāo)及治療的靶點(diǎn);IQGAP1、Rac1和Cdc42在BLBC的表達(dá)均呈正相關(guān)關(guān)系,提示三者協(xié)同參與了BLBC中腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)化與侵襲的過程,共同促進(jìn)BLBC的發(fā)生發(fā)展及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,提示聯(lián)合檢測(cè)IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白的表達(dá)對(duì)判斷BLBC轉(zhuǎn)移潛能和預(yù)后具有指導(dǎo)意義。
【學(xué)位授予單位】：承德醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R737.9

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本文編號(hào)：2580684