【摘要】：目的:甲狀腺癌(Thyroid carcinoma,TC)是內(nèi)分泌系統(tǒng)最常見(jiàn)的惡性腫瘤,其中大部分分化型甲狀腺癌是甲狀腺乳頭狀癌(Papillary thyroid carcinoma,PTC)。有文獻(xiàn)報(bào)道SNP位點(diǎn)rs965513、rs944289、rs10136427、rs7267944、rs966423、rs1801516、rs2439302、rs925255、rs2910164等9個(gè)位點(diǎn)與PTC相關(guān),但在中國(guó)北方人群中是否有關(guān)聯(lián)尚未有報(bào)道。本文的研究目的是關(guān)于以上9個(gè)單核苷酸多態(tài)位點(diǎn)在中國(guó)魯西南地區(qū)人群中是否與PTC的發(fā)病有關(guān)聯(lián)性,這些位點(diǎn)與PTC的關(guān)聯(lián)性在濟(jì)寧地區(qū)能否得到驗(yàn)證或者部分驗(yàn)證是我們研究的重點(diǎn),在此基礎(chǔ)上,我們將從腫瘤大小、輻射暴露史、家族史、碘鹽食用情況出發(fā)研究這四個(gè)危險(xiǎn)因素與PTC相關(guān)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)之間的關(guān)系。方法:收集來(lái)自2015年7月份至2016年7月份在濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院乳甲外科接受治療的103例乳頭狀甲狀腺癌患者。所有患者均來(lái)自中國(guó)魯西南地區(qū)的漢族人,主要是濟(jì)寧市及周邊縣市地區(qū)。病例組入組標(biāo)準(zhǔn)為:之前未接受過(guò)甲狀腺疾病有關(guān)的手術(shù)或藥物治療而且臨床診斷經(jīng)病理證實(shí);對(duì)照組是來(lái)自濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院健康體檢中心,經(jīng)登記和比對(duì)篩選出與PTC患者(年齡、性別、體重指數(shù))相匹配的100例健康人。對(duì)照組選擇標(biāo)準(zhǔn)包括:無(wú)腫瘤史、無(wú)甲狀腺疾病史、無(wú)輻射暴露史、無(wú)高血壓病史、無(wú)代謝性疾病等。所有的研究對(duì)象需收集清晨空腹靜脈血10mL,放于乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝管中,上下?lián)u勻放于4℃實(shí)驗(yàn)冰箱中,采用血液基因組柱式小量提取試劑盒提取基因組DNA。我們采用3730XL平臺(tái)的SNP分型技術(shù)—快照多重單堿基延伸系統(tǒng)(SNapshot multiplex single nucleotide extension system)對(duì)9個(gè)SNP位點(diǎn)(rs965513、rs944289、rs10136427、rs7267944、rs966423、rs1801516、rs2439302、rs925255、rs2910164)進(jìn)行基因分型。結(jié)果:1.我們成功得到了9個(gè)SNP位點(diǎn)的基因分型。2.卡方檢驗(yàn)或Fisher檢驗(yàn)顯示rs7267944和rs2910164與PTC的發(fā)病危險(xiǎn)之間存在著顯著的相關(guān)性(P0.05),SNP位點(diǎn)rs965513、rs944289、rs966423、rs2439302、rs10136427、rs1801516的基因型或等位基因頻率分布在病例組與對(duì)照組之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。3.年齡構(gòu)成、性別組成在病例組和對(duì)照組之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。4.根據(jù)PTC高危風(fēng)險(xiǎn)因素(輻射暴露史、腫瘤大小、家族史和碘鹽食用情況)進(jìn)一步分析,結(jié)果表明:rs965513位點(diǎn)的GG基因型和G等位基因與PTC患者的家族史存在交互作用(P0.05);rs966423位點(diǎn)的GG基因型與輻射暴露存在交互作用(P0.05);rs7267944位點(diǎn)的TC基因型與PTC家族史間存在著交叉作用(P0.05);rs2910164位點(diǎn)與PTC的四個(gè)危險(xiǎn)因子輻射暴露、腫瘤大小、家族史和高碘飲食之間均存在交叉作用(P0.05)。結(jié)論:1.SNP位點(diǎn)rs7267944和rs2910164基因型或等位基因與魯西南地區(qū)PTC發(fā)病可能存在一定的相關(guān)性,rs965513、rs944289、rs966423、rs2439302、rs10136427、rs1801516位點(diǎn)的等位基因和基因型和PTC的遺傳易感性之間無(wú)關(guān)聯(lián)。2.Rs965513位點(diǎn)的GG基因型及G等位基因和rs7267944位點(diǎn)的TC基因型與PTC家族史可能存在著交互作用;rs966423位點(diǎn)的GG基因型與PTC輻射暴露史可能存在交互作用;SNP位點(diǎn)rs2910164與PTC四個(gè)危險(xiǎn)因子輻射暴露、腫瘤大小、家族史和高碘飲食之間均存在交叉作用。
【圖文】：

DNA樣品的電泳圖譜

SNaPshot原理圖
【學(xué)位授予單位】：濟(jì)南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類(lèi)號(hào)】：R736.1

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2574116