FBXO22對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲遷移的影響及相關(guān)機(jī)制
【圖文】：
臣蒲б庖澹"R<0.05），提示沉默F(xiàn)BXO22基因后結(jié)腸癌細(xì)胞的遷移能力減弱（圖2）。細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)也得到了相似結(jié)果：與siRNA-Ctrl組相比，2種結(jié)腸癌細(xì)胞siRNA-FBXO22組穿過(guò)Transwell小室的細(xì)胞的數(shù)目分別減少了52%和76%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），說(shuō)明干擾FBX-O22基因后能抑制結(jié)腸癌細(xì)胞的侵襲（圖3）。2.3干擾FBXO22基因?qū)MP-2、MMP-9和MDM2蛋白表達(dá)的影響WesternBlot實(shí)驗(yàn)檢測(cè)與細(xì)胞遷移侵襲能力相關(guān)的蛋白變化，，結(jié)果顯示，F(xiàn)BXO22表達(dá)降低后，2種結(jié)腸癌細(xì)胞MMP-2、MMP-9的表達(dá)量下降，MDM2表達(dá)上調(diào)（圖4）。圖1Westernblot檢測(cè)轉(zhuǎn)染后結(jié)腸癌FBXO22的表達(dá)水平Figure1WesternblotshowedexpressionlevelsofFBXO22aftertransfectionofcoloncellsFBX022GAPDH1554
斷預(yù)后和個(gè)體化治療提供參考依據(jù)［15-16］。本研究證實(shí)，干擾FBXO22基因后2種結(jié)腸癌細(xì)胞的MMP-2和MMP-9的表達(dá)量減少，F(xiàn)BXO22對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞遷移、侵襲能力的影響是通過(guò)MMP-2和MMP-9而實(shí)現(xiàn)的。研究報(bào)道，MDM2作為一種與惡性腫瘤密切相關(guān)的癌基因，在許多腫瘤中處于過(guò)表達(dá)狀態(tài)，它能與p53蛋白結(jié)合，調(diào)節(jié)MDM2-p53負(fù)反饋循環(huán)［17］，MDM2可以通過(guò)誘導(dǎo)MMPs的分泌，從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲［18］。但在本研究中MDM2的表達(dá)與對(duì)照組比較，干擾組穿過(guò)的細(xì)胞數(shù)明顯減少，*P<0.05，**P<0.01（n=3）。圖2干擾FBXO22對(duì)2種結(jié)腸癌細(xì)胞遷移能力的影響（×400）Figure2InfluenceofmigrationabilityofcoloncancercellsafterinterferenceofFBXO22（×400）宋虎，張亞飛，徐為，等.FBXO22對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞侵襲遷移的影響及相關(guān)機(jī)制［J］．南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2017，37（12）：1553-15561555
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本文編號(hào)：2564087
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