UL16結合蛋白在胰腺癌中的表達及其臨床意義
發(fā)布時間:2019-11-21 13:03
【摘要】:目的檢測UL16結合蛋白(ULBP)在胰腺癌患者中的表達及其臨床意義。方法免疫組化分析ULBP在62例胰腺癌組織和62例癌旁組織的表達,ELISA法檢測62例胰腺癌患者外周血中ULBP的表達和35例健康對照者中ULBP和CA19-9的表達。ROC曲線和Logistic回歸分析比較ULBP和CA19-9對胰腺癌患者的診斷價值。結果ULBP1和ULBP2在胰腺癌組織中的表達均高于癌旁組織(χ~2=7.352,P=0.007;χ~2=11.648,P=0.001)。s-ULBP2在胰腺癌患者外周血中的含量高于健康對照者;s-ULBP2與CA19-9聯(lián)合后對胰腺癌的診斷價值高于單獨CA19-9。結論ULBP1和ULBP2在胰腺癌組織中的表達升高且ULBP1的表達陽性率和胰腺癌組織的臨床病理資料有關。ULBP2在胰腺癌患者外周血中的表達量高于健康對照者且ULBP2和CA19-9聯(lián)合后能夠提高CA19-9單獨用于胰腺癌的診斷價值。
【圖文】:
照者中的含量差異有統(tǒng)計學意義[(124.74±9.24)pg/mlvs(65.39±5.23)pg/ml,P=0.013];而s-ULBP3在胰腺癌患者和健康對照者中外周血的含量幾乎測不出。再利用CA19-9作為參照,ROC曲線和Logistic回歸進一步分析s-ULBP2對胰腺癌診斷的價值。結果表明雖然s-ULBP2單獨用于胰腺癌的診斷價值不如CA19-9[AUC=0.75(95%CI:0.643~0.856),AUC=0.84(95%CI:0.761~0.917)],但s-ULBP2與CA19-9聯(lián)合后能夠提高CA19-9的診斷價值[AUC=0.88(95%CI:0.807~0.943)],見圖2。圖1ULBP在胰腺癌組織及癌旁組織的表達DAB×400A:ULBP1;B:ULBP2;C:ULBP3;1:胰腺癌組織;2:癌旁組織圖2Logistic回歸分析和ROC曲線共同分析ULBP2和CA19-9對胰腺癌的診斷價值3討論本實驗通過免疫組化法檢測了m-ULBP在胰腺癌組織和癌旁組織的表達,結果顯示m-ULBP1和m-ULBP2在胰腺癌組織中的表達和癌旁組織的表達差異有統(tǒng)計學意義,進一步分析這兩種蛋白表達與患者臨床資料數(shù)據(jù)的關系,結果顯示m-ULBP2與腫瘤組織的TNM分期、神經(jīng)侵犯和腫瘤組織的分化程度差異有統(tǒng)計學意義。本實驗還對胰腺癌患者外周血中s-ULBP的含量進行了檢測并與健康對照者外周血中的含量進行了對比,結果表明只有s-ULBP2在胰腺癌患者外周血中的含量高于健康對照者。隨后為分析s-ULBP2對胰腺癌的診斷意義并與CA19-9進行對比,結果表明s-ULBP2對胰腺癌患者的診斷意義不如CA19-9,,但是如果聯(lián)合CA19-9和s-ULBP2時就會提高CA19-9對胰腺癌的診斷價值。在人類中,目前研究顯示其有兩大類配體即MICA/B和ULBP,但這些配體在正常細胞上幾乎不表達。當組織受到病毒感染、惡變、缺血等刺激時,NKG2D的配體在這些組織中的表達會升高。NKG2D能介導免疫細胞與表達相應配體的腫瘤細胞結合,從而發(fā)揮免疫?
pg/mlvs(65.39±5.23)pg/ml,P=0.013];而s-ULBP3在胰腺癌患者和健康對照者中外周血的含量幾乎測不出。再利用CA19-9作為參照,ROC曲線和Logistic回歸進一步分析s-ULBP2對胰腺癌診斷的價值。結果表明雖然s-ULBP2單獨用于胰腺癌的診斷價值不如CA19-9[AUC=0.75(95%CI:0.643~0.856),AUC=0.84(95%CI:0.761~0.917)],但s-ULBP2與CA19-9聯(lián)合后能夠提高CA19-9的診斷價值[AUC=0.88(95%CI:0.807~0.943)],見圖2。圖1ULBP在胰腺癌組織及癌旁組織的表達DAB×400A:ULBP1;B:ULBP2;C:ULBP3;1:胰腺癌組織;2:癌旁組織圖2Logistic回歸分析和ROC曲線共同分析ULBP2和CA19-9對胰腺癌的診斷價值3討論本實驗通過免疫組化法檢測了m-ULBP在胰腺癌組織和癌旁組織的表達,結果顯示m-ULBP1和m-ULBP2在胰腺癌組織中的表達和癌旁組織的表達差異有統(tǒng)計學意義,進一步分析這兩種蛋白表達與患者臨床資料數(shù)據(jù)的關系,結果顯示m-ULBP2與腫瘤組織的TNM分期、神經(jīng)侵犯和腫瘤組織的分化程度差異有統(tǒng)計學意義。本實驗還對胰腺癌患者外周血中s-ULBP的含量進行了檢測并與健康對照者外周血中的含量進行了對比,結果表明只有s-ULBP2在胰腺癌患者外周血中的含量高于健康對照者。隨后為分析s-ULBP2對胰腺癌的診斷意義并與CA19-9進行對比,結果表明s-ULBP2對胰腺癌患者的診斷意義不如CA19-9,但是如果聯(lián)合CA19-9和s-ULBP2時就會提高CA19-9對胰腺癌的診斷價值。在人類中,目前研究顯示其有兩大類配體即MICA/B和ULBP,但這些配體在正常細胞上幾乎不表達。當組織受到病毒感染、惡變、缺血等刺激時,NKG2D的配體在這些組織中的表達會升高。NKG2D能介導免疫細胞與表達相應配體的腫瘤細胞結合,從而發(fā)揮免疫細胞對腫瘤組織的細胞毒性作用。有研究[7
本文編號:2564015
【圖文】:
照者中的含量差異有統(tǒng)計學意義[(124.74±9.24)pg/mlvs(65.39±5.23)pg/ml,P=0.013];而s-ULBP3在胰腺癌患者和健康對照者中外周血的含量幾乎測不出。再利用CA19-9作為參照,ROC曲線和Logistic回歸進一步分析s-ULBP2對胰腺癌診斷的價值。結果表明雖然s-ULBP2單獨用于胰腺癌的診斷價值不如CA19-9[AUC=0.75(95%CI:0.643~0.856),AUC=0.84(95%CI:0.761~0.917)],但s-ULBP2與CA19-9聯(lián)合后能夠提高CA19-9的診斷價值[AUC=0.88(95%CI:0.807~0.943)],見圖2。圖1ULBP在胰腺癌組織及癌旁組織的表達DAB×400A:ULBP1;B:ULBP2;C:ULBP3;1:胰腺癌組織;2:癌旁組織圖2Logistic回歸分析和ROC曲線共同分析ULBP2和CA19-9對胰腺癌的診斷價值3討論本實驗通過免疫組化法檢測了m-ULBP在胰腺癌組織和癌旁組織的表達,結果顯示m-ULBP1和m-ULBP2在胰腺癌組織中的表達和癌旁組織的表達差異有統(tǒng)計學意義,進一步分析這兩種蛋白表達與患者臨床資料數(shù)據(jù)的關系,結果顯示m-ULBP2與腫瘤組織的TNM分期、神經(jīng)侵犯和腫瘤組織的分化程度差異有統(tǒng)計學意義。本實驗還對胰腺癌患者外周血中s-ULBP的含量進行了檢測并與健康對照者外周血中的含量進行了對比,結果表明只有s-ULBP2在胰腺癌患者外周血中的含量高于健康對照者。隨后為分析s-ULBP2對胰腺癌的診斷意義并與CA19-9進行對比,結果表明s-ULBP2對胰腺癌患者的診斷意義不如CA19-9,,但是如果聯(lián)合CA19-9和s-ULBP2時就會提高CA19-9對胰腺癌的診斷價值。在人類中,目前研究顯示其有兩大類配體即MICA/B和ULBP,但這些配體在正常細胞上幾乎不表達。當組織受到病毒感染、惡變、缺血等刺激時,NKG2D的配體在這些組織中的表達會升高。NKG2D能介導免疫細胞與表達相應配體的腫瘤細胞結合,從而發(fā)揮免疫?
pg/mlvs(65.39±5.23)pg/ml,P=0.013];而s-ULBP3在胰腺癌患者和健康對照者中外周血的含量幾乎測不出。再利用CA19-9作為參照,ROC曲線和Logistic回歸進一步分析s-ULBP2對胰腺癌診斷的價值。結果表明雖然s-ULBP2單獨用于胰腺癌的診斷價值不如CA19-9[AUC=0.75(95%CI:0.643~0.856),AUC=0.84(95%CI:0.761~0.917)],但s-ULBP2與CA19-9聯(lián)合后能夠提高CA19-9的診斷價值[AUC=0.88(95%CI:0.807~0.943)],見圖2。圖1ULBP在胰腺癌組織及癌旁組織的表達DAB×400A:ULBP1;B:ULBP2;C:ULBP3;1:胰腺癌組織;2:癌旁組織圖2Logistic回歸分析和ROC曲線共同分析ULBP2和CA19-9對胰腺癌的診斷價值3討論本實驗通過免疫組化法檢測了m-ULBP在胰腺癌組織和癌旁組織的表達,結果顯示m-ULBP1和m-ULBP2在胰腺癌組織中的表達和癌旁組織的表達差異有統(tǒng)計學意義,進一步分析這兩種蛋白表達與患者臨床資料數(shù)據(jù)的關系,結果顯示m-ULBP2與腫瘤組織的TNM分期、神經(jīng)侵犯和腫瘤組織的分化程度差異有統(tǒng)計學意義。本實驗還對胰腺癌患者外周血中s-ULBP的含量進行了檢測并與健康對照者外周血中的含量進行了對比,結果表明只有s-ULBP2在胰腺癌患者外周血中的含量高于健康對照者。隨后為分析s-ULBP2對胰腺癌的診斷意義并與CA19-9進行對比,結果表明s-ULBP2對胰腺癌患者的診斷意義不如CA19-9,但是如果聯(lián)合CA19-9和s-ULBP2時就會提高CA19-9對胰腺癌的診斷價值。在人類中,目前研究顯示其有兩大類配體即MICA/B和ULBP,但這些配體在正常細胞上幾乎不表達。當組織受到病毒感染、惡變、缺血等刺激時,NKG2D的配體在這些組織中的表達會升高。NKG2D能介導免疫細胞與表達相應配體的腫瘤細胞結合,從而發(fā)揮免疫細胞對腫瘤組織的細胞毒性作用。有研究[7
【相似文獻】
中國碩士學位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條
1 何琴;鴨瘟病毒UL16基因的原核表達及其功能研究[D];四川農(nóng)業(yè)大學;2012年
本文編號:2564015
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