【摘要】：目的·評價表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)對少見EGFR基因第21外顯子L861Q(21L861Q)突變的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療效果。方法·收集2011年6月—2015年3月在上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院接受EGFR-TKI治療的EGFR 21L861Q突變的21例ⅢB或Ⅳ期NSCLC患者的臨床資料。對TKI治療的客觀緩解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、無進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果·接受過TKI治療(一線+二線+三線)患者的ORR和DCR分別為42.9%和66.7%;PFS和OS分別為7.03個月(95%CI:5.50~8.69)和22.80個月(95%CI:16.22~25.65)。結(jié)論·EGFR-TKI對少見EGFR21L861Q突變的晚期NSCLC患者的治療有效,但是效果不如常見突變。
【圖文】：

14.6和11.0個月，這顯示EGFR-TKI似乎對EGFR突變陽性的鱗癌患者更有效。Xu等[33]進(jìn)行了一項(xiàng)回顧性研究，EGFR突變陽性和EGFR野生型鱗癌患者的中位PFS分別為3.94和1.94個月，而且，接受EGFR-TKI治療的EGFR突變陽性鱗癌患者的OS優(yōu)于沒有接受EGFR-TKI治療的EGFR突變陽性鱗癌患者，，表明TKI治療可能是EGFR突變陽性鱗癌患者的一個治療選擇。含有L861Q突變的鱗癌患者是很少見的，TKI的療效是有限的。本研究為一項(xiàng)回顧性研究，不能消除偏倚；患者來自于單中心，L861Q突變少見，缺乏足夠的樣本量。此外，注：A.PFS；B.OS。圖1接受TKI（一線+二線+三線）治療患者的Kaplan-Meier生存曲線Fig1Kaplan-MeierplotsofPFSinpatientsreceivingtherapiesconsistingofTKI（first-line+second-line+third-line）AB

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