【摘要】：目的:探討微小分子核糖核酸(miR)-126-3p在甲狀腺癌中的表達(dá),探討其生物學(xué)功能。方法:RT-PCR檢測(cè)35例甲狀腺癌、癌旁組織以及三種甲狀腺癌細(xì)胞系(TPC-1、FTC-133、8505C)中miR-126-3p表達(dá)量;將甲狀腺癌細(xì)胞分為類似物組(mimic)和對(duì)照組(NC),分別轉(zhuǎn)染miR-126-3p mimic及陰性對(duì)照質(zhì)粒。兩組細(xì)胞增殖、凋亡分別采用Brdu-ELISA法和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè),Transwell小室法檢測(cè)兩組細(xì)胞遷移和侵襲。結(jié)果:35例癌組織中miR-126-3p相對(duì)表達(dá)量顯著低于癌旁組織(0.384±0.028 vs 0.981±0.039,t=10.291,P0.05);在三種甲狀腺癌細(xì)胞中,TPC-1細(xì)胞中miR-126-3p相對(duì)表達(dá)量最低;與NC組比較,mimic組甲狀腺癌細(xì)胞TPC-1增殖受到顯著的抑制,第3天兩組間開始表現(xiàn)出統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05);與NC組比較,mimic組甲狀腺癌細(xì)胞TPC-1凋亡顯著增加[(15.32±3.20)%vs(8.12±1.17)%,t=4.623,P0.05],遷移受到抑制(26.68±4.48 vs 82.21±3.65,t=17.789,P0.05),侵襲受到抑制(12.28±1.03 vs 34.43±2.10,t=8.103,P0.05)。結(jié)論:甲狀腺癌組織中miR-126-3p表達(dá)降低,上調(diào)miR-126-3p表達(dá)可以顯著抑制甲狀腺癌細(xì)胞增殖、促進(jìn)凋亡、抑制遷移和侵襲,miR-126-3p可能作為一種抑癌基因在甲狀腺癌中發(fā)揮重要的生物學(xué)功能。
【圖文】：

圖1甲狀腺癌組織及細(xì)胞中miR-126-3p相對(duì)表達(dá)量Fig．1miR-126-3prelativeexpressionintissueandcellsofthyroidcancerNote:Comparedwithadjacentnontumor，*.P＜0.05.圖2上調(diào)miR-126-3p表達(dá)抑制甲狀腺癌細(xì)胞增殖Fig．2Up-regulationofmiR-126-3pexpressioninhibitsproliferationofthyroidcancercellsNote:ComparedwithNC，*.P＜0.05.圖3上調(diào)miR-126-3p表達(dá)促進(jìn)甲狀腺癌細(xì)胞凋亡Fig．3Up-regulationofmiR-126-3pexpressionpromotedapoptosisofthyroidcancercellsNote:ComparedwithNC，*.P＜0.05.狀腺癌細(xì)胞TPC-1遷移的染色光鏡圖。由圖4A結(jié)果可見，轉(zhuǎn)染miR-126-3pmimic上調(diào)miR-126-3p表達(dá)后，甲狀腺癌細(xì)胞TPC-1遷移受圖4上調(diào)miR-126-3p表達(dá)抑制甲狀腺癌細(xì)胞遷移Fig．4Up-regulationofmiR-126-3pexpressionsuppressedmigrationofthyroidcancercellsNote:ComparedwithNC，*.P＜0.05.圖5上調(diào)miR-126-3p表達(dá)抑制甲狀腺癌細(xì)胞侵襲Fig．5Up-regulationofmiR-126-3pexpressionsuppressedinvasionofthyroidcancercellsNote:ComparedwithNC，*.P＜0.05.到抑制(mimicvsNC:26.68±4.48vs82.21±3.65，t=17.789，P＜0.05)(圖4B)。2.5上調(diào)miR-126-3p表達(dá)對(duì)甲狀腺癌細(xì)胞TPC-1侵襲的影響圖5A是轉(zhuǎn)染miR-126-3pmimic上調(diào)miR-126-3p表達(dá)后的甲狀腺癌細(xì)胞TPC-1侵襲受到抑制的染色光鏡圖。由圖5A結(jié)果可見，轉(zhuǎn)染miR-126-3pmimic上調(diào)miR-126-3p表達(dá)后，甲狀腺癌細(xì)胞TPC-1侵襲受到抑制(mimicvsNC:12.28±1.03vs34.43±2.10，t=8.103，P＜0.05)(圖5B)。3討論甲狀腺癌是源于內(nèi)分泌器官甲狀腺組織的惡性腫瘤，惡性程度較低，發(fā)病率居頭頸部腫瘤的首位。甲狀腺癌占所有惡性腫瘤的2.6%，占內(nèi)分泌腫瘤的94.5%，而其中超過90%為甲狀腺乳頭狀癌。甲

圖1甲狀腺癌組織及細(xì)胞中miR-126-3p相對(duì)表達(dá)量Fig．1miR-126-3prelativeexpressionintissueandcellsofthyroidcancerNote:Comparedwithadjacentnontumor，*.P＜0.05.圖2上調(diào)miR-126-3p表達(dá)抑制甲狀腺癌細(xì)胞增殖Fig．2Up-regulationofmiR-126-3pexpressioninhibitsproliferationofthyroidcancercellsNote:ComparedwithNC，*.P＜0.05.圖3上調(diào)miR-126-3p表達(dá)促進(jìn)甲狀腺癌細(xì)胞凋亡Fig．3Up-regulationofmiR-126-3pexpressionpromotedapoptosisofthyroidcancercellsNote:ComparedwithNC，*.P＜0.05.狀腺癌細(xì)胞TPC-1遷移的染色光鏡圖。由圖4A結(jié)果可見，轉(zhuǎn)染miR-126-3pmimic上調(diào)miR-126-3p表達(dá)后，甲狀腺癌細(xì)胞TPC-1遷移受圖4上調(diào)miR-126-3p表達(dá)抑制甲狀腺癌細(xì)胞遷移Fig．4Up-regulationofmiR-126-3pexpressionsuppressedmigrationofthyroidcancercellsNote:ComparedwithNC，*.P＜0.05.圖5上調(diào)miR-126-3p表達(dá)抑制甲狀腺癌細(xì)胞侵襲Fig．5Up-regulationofmiR-126-3pexpressionsuppressedinvasionofthyroidcancercellsNote:ComparedwithNC，*.P＜0.05.到抑制(mimicvsNC:26.68±4.48vs82.21±3.65，t=17.789，，P＜0.05)(圖4B)。2.5上調(diào)miR-126-3p表達(dá)對(duì)甲狀腺癌細(xì)胞TPC-1侵襲的影響圖5A是轉(zhuǎn)染miR-126-3pmimic上調(diào)miR-126-3p表達(dá)后的甲狀腺癌細(xì)胞TPC-1侵襲受到抑制的染色光鏡圖。由圖5A結(jié)果可見，轉(zhuǎn)染miR-126-3pmimic上調(diào)miR-126-3p表達(dá)后，甲狀腺癌細(xì)胞TPC-1侵襲受到抑制(mimicvsNC:12.28±1.03vs34.43±2.10，t=8.103，P＜0.05)(圖5B)。3討論甲狀腺癌是源于內(nèi)分泌器官甲狀腺組織的惡性腫瘤，惡性程度較低，發(fā)病率居頭頸部腫瘤的首位。甲狀腺癌占所有惡性腫瘤的2.6%，占內(nèi)分泌腫瘤的94.5%，而其中超過90%為甲狀腺乳頭狀癌。甲
【作者單位】： 武漢科技大學(xué)城市學(xué)院醫(yī)學(xué)部;廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院普外科;
【分類號(hào)】：R736.1


本文編號(hào)：2549314