【摘要】：目的探討彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)中miR-125a-5p的表達(dá)水平及與臨床病理特征、預(yù)后和NF-κB/p65、Bcl2、Caspase3、Ki-67蛋白表達(dá)的關(guān)系。方法收集84例DLBCL病例,以同期10例淋巴結(jié)反應(yīng)性增生組織作為對(duì)照,采用SYBR Green real-time逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(real-time RT-PCR)檢測(cè)其miR-125a-5p的表達(dá)水平,免疫組化檢測(cè)NF-κB/p65、Bcl2、Caspase3、Ki-67蛋白表達(dá),收集臨床病理資料并隨訪,結(jié)合患者臨床資料及預(yù)后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果在DLBCL樣本中miR-125a-5p表達(dá)量上調(diào),其表達(dá)量是淋巴結(jié)反應(yīng)性增生的(4.99±8.22)倍(P=0.002);miR-125a-5p在DLBCL中的上調(diào)與Hans分型non-GCB亞型存在相關(guān)性(P=0.027);miR-125a-5p在DLBCL中的上調(diào)表達(dá)與NF-κB/p65、Bcl2、Caspase3蛋白表達(dá)存在顯著相關(guān)性(P值分別為0.031、0.030、0.022);在DLBCL中Hans分型non-GCB亞型與NF-κB/p65蛋白具有顯著相關(guān)性(P=0.002);Kaplan-Meier生存分析顯示,miR-125a-5p的高表達(dá)與DLBCL患者預(yù)后有關(guān)(P=0.038);多因素Cox分析顯示,miR-125a-5p的高表達(dá)可能是DLBCL患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P=0.013)。結(jié)論 miR-125a-5p可能對(duì)DLBCL具有潛在的診斷價(jià)值;在DLBCL中miR-125a-5p上調(diào)作用可能影響NF-κB/p65的活化,尤其在Hans分型non-GCB亞型作用明顯;在DLBCL中miR-125a-5p的上調(diào)可能通過(guò)凋亡途徑而影響腫瘤的發(fā)生發(fā)展;miR-125a-5p的高表達(dá)可能與DLBCL患者不良預(yù)后有關(guān),可作為DLBCL患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
【作者單位】： 貴州醫(yī)科大學(xué)病理學(xué)教研室;
【基金】：貴州省科學(xué)技術(shù)項(xiàng)目(編號(hào):TJ2014-2)
【分類號(hào)】：R733.1

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本文編號(hào)：2547119