【摘要】：目的:探討極性蛋白β1 integrin及Rac1和RhoA在乳腺浸潤(rùn)性微乳頭狀癌(invasive micropapillary carcinoma,IMPC)組織中的表達(dá)及其意義。方法:采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院自2007年1月至2008年12月89例乳腺IMPC患者組織中β1 integrin、Rac1及RhoA的表達(dá),并選取該院同期診斷的90例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌非特殊型(invasive ductal carcinoma-not otherwise specified,IDC-NOS)病例作為對(duì)照,分析3種蛋白間及其與臨床病理學(xué)特征之間的關(guān)系。結(jié)果:IMPC組織中β1 integrin及Rac1蛋白高表達(dá)率分別為78.7%(70/89)和76.4%(68/89),顯著高于IDC-NOS組織的63.3%(57/90)和54.4%(49/90),差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);IMPC組織中RhoA陽(yáng)性表達(dá)率為68.5%(61/89),顯著高于IDC-NOS組織的44.4%(40/90),差異亦具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.001)。IMPC組織中β1 integrin與Rac1表達(dá)均與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)(P0.05),且二者之間呈正相關(guān)(P=0.006);RhoA表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、ER及PR呈正相關(guān)(P0.05),但與β1 integrin及Rac1的表達(dá)無顯著相關(guān)性(P0.05)。結(jié)論:極性蛋白β1integrin、Rac1及RhoA在乳腺IMPC組織中過表達(dá),提示其可能均在IMPC的高轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用,且可能成為靶向治療研究的新靶點(diǎn)。
【圖文】：

PSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。分類資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)，兩變量相關(guān)性采用Spearman等級(jí)相關(guān)分析。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果2.1IMPC的形態(tài)特征IMPC形態(tài)學(xué)表現(xiàn)為癌細(xì)胞排列呈不含纖維脈管束的微小乳頭狀或小腺管狀結(jié)構(gòu)，鏡下可見微乳頭或腺管狀結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)一種主、間質(zhì)分離的現(xiàn)象（圖1A）；上皮膜抗原（EMA）免疫組織化學(xué)染色時(shí)發(fā)現(xiàn)微乳頭狀結(jié)構(gòu)的外表面呈現(xiàn)陽(yáng)性（圖1B）。A.IMPCH&Estaining(H&E×100);B.IMPCEMAstaining(SP×100);C.IDC-NOSH&Estaining(H&E×100);D.IDC-NOSEMAstaining(SP×100)圖1IMPC及IDC-NOS的形態(tài)特征（邊角×200）Figure1HistologicalfeaturesofIMPCandIDC-NOS(inset×200)2.2臨床病理學(xué)特征乳腺IMPC及IDC-NOS組患者的臨床病理學(xué)特征分析結(jié)果表明，相較IDC-NOS組乳腺IMPC組患者具有更高的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率（P<0.001），而兩組患者的年齡、腫瘤大孝組織學(xué)分級(jí)、ER、PR及HER-2比較均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05，表1）。2.3β1integrin、Rac1、RhoA的表達(dá)及與IMPC患者臨床病理學(xué)特征的相關(guān)性2.3.1β1integrin、Rac1及RhoA在IMPC組及IDC-NOS對(duì)照組中的表達(dá)β1integrin、Rac1及RhoA蛋白在IMPC組及IDC-NOS對(duì)照組中的表達(dá)特點(diǎn)見圖2。IMPC組中β1integrin及Rac1蛋白高表達(dá)率分別為78.7%（70/89）及76.4%（68/89），顯著高于IDC-NOS組中的63.3%（57/90）及54.4%（49/90），，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；IMPC組RhoA陽(yáng)性表達(dá)率為68.5%（61/89），顯著高于IDC-NOS組的44.4%（40/90），差異亦具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.001，表2）。ABCDIMPCIDC-NOSH&EEMA696

中國(guó)腫瘤臨床2017年第44卷第14期ChinJClinOncol2017.Vol.44.No.14www.cjco.cn表1IMPC與IDC-NOS組患者的臨床病理學(xué)特征比較Table1ClinicopathologicalparametersofpatientswithIMPCorIDC-NOSIMPCIDC-NOSβ1integrinRac1RhoAVariableAge(years)≤52>52Tumorsize(cm)T1T2T3HistologicalgradeⅠⅡⅢERNegativePositivePRNegativePositiveHER-2NegativePositiveLymphnodeNoYesIMPCgroup(n=89)36(40.4)53(59.6)24(27.0)52(58.4)13(14.6)9(10.1)61(68.5)19(21.4)36(40.4)53(59.6)35(39.3)54(60.7)60(67.4)29(32.6)17(19.1)72(80.9)IDC-NOSgroup(n=90)43(47.8)47(52.2)32(35.6)52(57.8)6(6.6)5(5.6)71(78.9)14(15.5)48(53.3)42(46.7)43(47.8)47(52.2)67(74.4)23(25.6)33(36.7)57(63.3)P0.3240.1560.2650.0840.2540.300<0.001圖2β1integrin、Rac1及RhoA在IMPC組與IDC-NOS組中的表達(dá)（SP×100，邊角×200）Figure2Expressionofβ1integrin,Rac1,andRhoAinpatientswithIMPCandIDC-NOS(SP×100,inset×200)697
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院乳腺病理研究室 國(guó)家腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心 天津市腫瘤防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 天津市惡性腫瘤臨床醫(yī)學(xué)研究中心 乳腺癌防治教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):81672637)資助~~
【分類號(hào)】：R737.9

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本文編號(hào)：2543238