【摘要】：目的探討miR-26a-5p的表達(dá)與彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)臨床病理特征的相關(guān)性以及在其發(fā)生、發(fā)展中的意義。方法選取大理大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科保存的16例淋巴結(jié)反應(yīng)性增生和41例DL-BCL石蠟包埋組織,應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(Real time RT-PCR)方法檢測(cè)miR-26a-5p的表達(dá)水平,并用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)CD10、MUM1、Bcl-6、Ki-67在DLBCL中的表達(dá),分析miR-26a-5p與DLBCL臨床病理特征和相關(guān)蛋白表達(dá)的關(guān)系。結(jié)果 miR-26a-5p在DLBCL中低表達(dá)。41例DLBCL中,有27例Ki-67呈陽性,miR-26a-5p的表達(dá)與Ki-67的表達(dá)呈負(fù)相關(guān);Ⅰ~Ⅱ期有20例,Ⅲ~Ⅳ期有21例,miR-26a-5p的表達(dá)與Ann Arbor分期呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論 miR-26a-5p在DLBCL中可能發(fā)揮抑癌基因的作用,miR-26a-5p的低表達(dá)可能是DLBCL進(jìn)展惡化的標(biāo)志。
【圖文】：

免疫組化分析顯示，41例DLBCL中CD10陽性表達(dá)率為29%，MUM1陽性表達(dá)率為63%，Bcl－6陽性表達(dá)率為54%。在CD10、MUM1、Bcl－6陽性表達(dá)和陰性表達(dá)的DLBCL分組中，，miR－26a－5p的表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Ki－67陽性表達(dá)的DLBCL有27例(66%)。miR－26a－5p表達(dá)與Ki－67蛋白表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=－0.341，P=0.034)，Ki－67(+)DLBCL中miR－26a－5p的表達(dá)明顯低于Ki－67(－)DLBCL(P=0.044)。見圖1和表2。A:CD10(+)，主要表達(dá)在細(xì)胞膜;B:MUM1(+)，主要表達(dá)在細(xì)胞核;C:Bcl－6(+)，主要表達(dá)在細(xì)胞核;D:Ki－67(+)，主要表達(dá)在細(xì)胞核圖1DLBCL中CD10、MUM1、Bcl－6、Ki－67蛋白表達(dá)情況(免疫組化，×40)表2DLBCL中miR－26a－5p與蛋白表達(dá)的相關(guān)性xs

本文編號(hào)：2519013