【摘要】：目的：通過免疫組化SP法檢測核苷酸切除修復交叉互補組1(ERCC1)和3型β微管蛋白(TUBB3)在晚期胃癌組織及癌旁組織中的表達情況,并探討兩者相關性及臨床意義。方法：收集經(jīng)根治性手術切除的66例晚期胃癌患者的臨床病理資料和蠟塊標本及癌旁組織蠟塊40例,通過免疫組化的方法對ERCC1及TUBB3蛋白的表達進行檢測,分析兩者表達水平與臨床病理學特征的關系、兩者相關性,以及與患者預后的關系。數(shù)據(jù)通過SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計學分析。結果:(1)ERCC1的表達情況：晚期胃癌組織及癌旁組織中ERCC1均有表達,ERCC1高表達率在晚期胃癌組織中為59.1%,明顯高于癌旁組織30.0%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=8.443,P0.01)。同時ERCC1在晚期胃癌組織中的表達與性別、年齡、腫瘤大小、浸潤深度、淋巴結轉移、腫瘤原發(fā)部位比較差異無統(tǒng)計學意義,但與分化程度之間差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。中低分化組的高表達率為70.6%,明顯高于粘液、印戒及未分化癌組的20.0%(χ2=10.267,P=0.014).(2) TUBB3蛋白的表達情況：晚期胃癌組織及癌旁組織TUBB3蛋白中均有表達,晚期癌組織中的高表達率為13.6%,明顯低于癌旁組織的72.5%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=37.524,P0.01)。同時TUBB3在晚期胃癌組織中的表達與性別、年齡、腫瘤大小、浸潤深度、淋巴結轉移、腫瘤原發(fā)部位之間差異無統(tǒng)計學意義,但與分化程度之間的差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。中低分化組的高表達率為7.84%明顯低于粘液、印戒及未分化癌組的33.3%(X2=4.414,P=0.036).(3)晚期胃癌組織中ERCC1與TUBB3蛋白的表達之間的關系：在所有晚期胃癌組織中57例TUBB3蛋白低表達的癌組織中20例ERCC1蛋白低表達,9例TUBB3蛋白高表達的晚期胃癌組織中2例ERCC1蛋白高表達,ERCC1與TUBB3蛋白在晚期胃癌組織中的表達呈負相關。(r=-0.298,P0.05)結論：(1)ERCC1和TUBB3蛋白在晚期胃癌組織和癌旁組織中均表達。(2)ERCC1與TUBB3蛋白在晚期胃癌組織中的表達呈負相關,共同參與了晚期胃癌的發(fā)生發(fā)展。(3)ERCC1及TUBB3在晚期胃癌組織中的表達與癌組織分化程度密切相關,檢測兩者的表達水平可作為判斷胃癌惡性程度的指標,對判斷預后起一定作用。(4)ERCC1及TUBB3在晚期胃癌中表達情況不同,兩者分別與鉑類及紫杉醇類藥物耐藥相關,通過檢測其在胃癌組織中的表達水平,為晚期胃癌的個體化治療提供理論依據(jù)。
【圖文】：

安徽醫(yī)科大學碩去學位論文期胃癌組織和癌旁紐織中ＥＲＣＣ１的表達［ｎ（％Ｎ逡逑ｉｏｎ邋ｏｆ邋ＥＲＣＣｌ邋ｉｎ邋ａｄｖａｎｃｅｄ邋ｇａｓｔｒｉｃ邋ｃａｒｃｉｎｏｍａ邋ａｎｄ邋ｐａｒａｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅ）ｎ邋邐ＥＲＣＣｌ表達邐邋ｘ＇低表達邐高表達６６邐２７邋（４０．９％）邋３９邋（５９．２％）逡逑８．４４３４０邐２８邋（７０．０％）邋１２邋（３０．０％）

安徽醫(yī)科大學碩去學位論文ＢＢ３蛋白在晚期胃癌組織中的高表達率明顯低＜０．０１）（表邋２，圖邋３，，圖邋４）。逡逑表２晚期胃癌組織和癌旁組織中ＴＵＢＢ３的表達［＜／＜0］逡逑ｐｒｅｓｓｉｏｎ邋ｏｆ邋ＴＴＪＢＢ３邋ｉ打邋ａｄｖａ打ｃｅｄ邋ｇａｓｔｒｉｃ邋ｃａｉ＂ｃｉ打ｏｍａ邋ａｎｄ邋ｐａｒａｃａ打ｃｃｒ邋ｔＴＵＢＢ３蛋白表達邐逡逑＂＂低表達邐高表達邐NB６６邐５７（８４．６）邐９（１３．６）逡逑巧．５２４４０邐１１（２７．５）邐２９（７２．５）瑜Ｉ’啼’．心弁開巧巧拾餅帶巧＊逡逑
【學位授予單位】：安徽醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R735.2

【參考文獻】

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本文編號：2517894