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雙氫青蒿素對肺癌細(xì)胞增殖的抑制作用

發(fā)布時間:2019-01-21 08:50
【摘要】:目的探討雙氫青蒿素對肺癌細(xì)胞生長增殖的抑制作用。方法用MTT法觀察濃度為4、8、16、32、64、128、256μmol/L的雙氫青蒿素對三種不同的肺癌細(xì)胞SPC-A-1、Calua-3、PC-14作用48 h的增殖抑制作用,同樣用MTT檢測29μmol/L的雙氫青蒿素作用時間為12、24、48、72、96 h后的肺癌細(xì)胞增殖情況,經(jīng)DNA ladder和流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果雙氫青蒿素對三種肺癌細(xì)胞的抑制率從大到小依次為:SPC-A-1、PC-14、Calua-3。肺癌細(xì)胞SPC-A-1在雙氫青蒿素的作用下細(xì)胞抑制率較PC-14、Calua-3肺癌細(xì)胞大,利用軟件計(jì)算出細(xì)胞SPC-A-1、PC-14、Calua-3的IC50分別為28.9、46.9、78.6μmol/L。雙氫青蒿素作用時間為12、24、48、72和96 h的細(xì)胞抑制率較0 h差異顯著(P0.01)。說明隨著作用時間的加長,抑制增殖效果越強(qiáng)。29μmol/L的雙氫青蒿素作用48 h后的肺癌細(xì)胞出現(xiàn)明顯的類似梯子樣條帶,說明雙氫青蒿素可以促進(jìn)肺癌細(xì)胞的增殖。流式細(xì)胞儀結(jié)果表明,經(jīng)藥物作用后的SPC-A-1細(xì)胞的凋亡率較對照組顯著增高(P0.01),這表明雙氫青蒿素抑制肺癌細(xì)胞SPC-A-1的增殖主要是通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡所引起的。結(jié)論雙氫青蒿素可通過誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡抑制肺癌細(xì)胞增殖分化。
[Abstract]:Objective to investigate the inhibitory effect of dihydroartemisinin on the growth and proliferation of lung cancer cells. Methods MTT assay was used to observe the inhibitory effect of dihydroartemisinin on the proliferation of three different lung cancer cells treated with SPC-A-1,Calua-3,PC-14 for 48 h. MTT was also used to detect the proliferation of lung cancer cells with 29 渭 mol/L dihydroartemisinin for 12: 2424, 48, 722, 96 h, and apoptosis was detected by DNA ladder and flow cytometry. Results the inhibitory rates of dihydroartemisinin on three kinds of lung cancer cells were as follows: SPC-A-1,PC-14,Calua-3. The inhibition rate of SPC-A-1 in lung cancer cell line was higher than that in PC-14,Calua-3 lung cancer cell line. The IC50 of cell SPC-A-1,PC-14,Calua-3 calculated by software was 28.9n46.9 渭 mol/L. and 78.6 渭 mol/L., respectively. The inhibitory rate of dihydroartemisinin was significantly higher than that of 0 h (P0.01). The results showed that with the increase of the time of treatment, the inhibition of proliferation was stronger. After 48 h of treatment with 29 渭 mol/L dihydroartemisinin, there were obvious ladder spline bands in lung cancer cells, indicating that dihydroartemisinin could promote the proliferation of lung cancer cells. The results of flow cytometry showed that the apoptosis rate of SPC-A-1 cells treated with drugs was significantly higher than that of the control group (P0.01). This suggests that dihydroartemisinin inhibits the proliferation of lung cancer cell line SPC-A-1 mainly by inducing apoptosis. Conclusion Dihydroartemisinin can inhibit the proliferation and differentiation of lung cancer cells by inducing apoptosis.
【作者單位】: 武漢市中醫(yī)醫(yī)院綜合藥學(xué)部;武漢市中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科;
【基金】:湖北省自然科學(xué)基金資助(No.2012FKB04450)
【分類號】:R734.2

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本文編號:2412492

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