吉非替尼進(jìn)展后再治療在EGFR罕見突變非小細(xì)胞肺癌中的臨床研究
[Abstract]:Objective to investigate the efficacy and safety of gifitinib in patients with rare mutation of epidermal growth factor receptor (EGFR) non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods Non-small cell lung cancer patients with rare mutation gene of EGFR from January 2011 to December 2015 were treated with gifitinib and then treated with advanced therapy. The primary therapeutic effect was evaluated by RECIST version 1.1, the objective remission rate (RR) and the first progression-free survival time (PFS-1) were analyzed. According to the clinician's experience, the second time without progression survival time (PFS-2) and the total survival time (OS).) were analyzed in the retherapy evaluation. Toxicity was evaluated by NCI-CTCAE version 4.0. Kaplan-Meier method was used to analyze the survival of PFS-1,PFS-2 and OS. Results the initial curative effect of 6 patients was evaluated as partial remission in 4 cases, stable in 2 cases, RR in 66.7 months, median PFS-1 in 10 months (95%CI:6.6~13.4), median PFS-2 in 9 months (95%CI:6.9~11.1) and median OS in 28 months (95%CI:10.4~45.6). The most common treatment-related adverse reactions were grade 1 and 2 rash, diarrhea, fatigue, nausea and vomiting, and elevated aminotransferase. Conclusion in this study, EGFR rare mutation lung cancer patients showed good efficacy and safety in the treatment of gifitinib after progression.
【作者單位】: 重慶市璧山區(qū)人民醫(yī)院腫瘤科;
【基金】:重慶市衛(wèi)計(jì)委基金項(xiàng)目(20142204) 重慶市科委項(xiàng)目(cstc2014jcyjA10126)
【分類號】:R734.2
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