本文關(guān)鍵詞：Rasfonin抗腫瘤活性評價及機制研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《蘇州大學(xué)》 2013年

RAS、CD68、CD34在乳腺癌組織中的表達及臨床意義

袁高峰  

【摘要】：目的乳腺癌（BC）做為女性最常見的惡性腫瘤，微環(huán)境改變可能是其侵襲轉(zhuǎn)移一個重要始動因素。最新研究發(fā)現(xiàn)活化的RAS有助于腫瘤細胞在轉(zhuǎn)移灶建立適宜其生長的微環(huán)境。但目前針對乳腺癌RAS信號活化與其微環(huán)境重塑的關(guān)系尚未見文獻報道。為此我們檢測乳腺癌患者的癌組織RAS、CD68、CD34，，對RAS、CD68、CD34，在乳腺癌的表達和臨床意義做一個初步的探討。 方法收集2010年1月至2012年9月乳腺癌患者腫瘤組織蠟塊，切片后行免疫組化染色，分別檢測乳腺癌患者的癌組織標本的活化RAS、CD68、CD34的表達水平，分析活化RAS水平與TNM分期、淋巴結(jié)、HER2、ER、PR、腫塊大小等情況的相關(guān)性，并試分析RAS與CD68、CD34的相關(guān)性，探討RAS、CD68、CD34，在乳腺癌的表達和意義。 結(jié)果RAS表達水平與腫瘤長徑、HER2呈顯著正相關(guān)。RAS水平與CD68+細胞水平呈顯著正相關(guān)。 結(jié)論1、RAS、CD68陽性細胞在乳腺癌中的水平與HER2擴增、腫瘤大小、臨床TNM分期、臨床指標存在明顯相關(guān)；RAS和乳腺癌組織中的巨噬細胞水平有可能成為判斷乳腺癌預(yù)后及復(fù)發(fā)的指標。2提高MVD可能是RAS和TAM參與乳腺癌進展的機制之一，RAS可能影響了巨噬細胞促進MVs生成的過程，其機制仍需進一步實驗闡明。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R737.9
【目錄】：

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