本文選題：酪氨酸激酶受體B(TrkB) + 腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)　； 參考：《湖南師范大學》2015年碩士論文

【摘要】：目的:觀察酪氨酸激酶受體B(Tyrosine Kinase receptor B,Trk B)和腦源性神經營養(yǎng)因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)在甲狀腺乳頭狀癌(Papillary thyroid carcinoma,PTC)中的表達情況,分析兩者表達與甲狀腺乳頭狀癌臨床病理資料的相關性,探討兩者相關性及與甲狀腺乳頭狀癌的發(fā)生、發(fā)展的關系,從而為臨床提供理論依據(jù)。方法:收集2012年1月至2014年1月湖南省人民醫(yī)院收治的臨床資料保存完好,術后病理證實的48例甲狀腺乳頭狀癌、22例甲狀腺腺瘤、46例結節(jié)性甲狀腺腫、46例正常甲狀腺組織標本。對各組標本行免疫組化(SP法:鏈霉素抗生物素蛋白-過氧化物酶法)檢測其中Trk B和BDNF蛋白的表達。結果:1、Trk B和BDNF蛋白在甲狀腺組織中表達主要定位于細胞漿和細胞膜中。2、甲狀腺腺瘤、甲狀腺乳頭狀癌中Trk B和BDNF蛋白的表達明顯高于正常甲狀腺組織(P0.05);甲狀腺腺瘤、甲狀腺乳頭狀癌中Trk B和BDNF蛋白的表達明顯高于結節(jié)性甲狀腺腫(P0.05);在甲狀腺腺瘤、甲狀腺乳頭狀癌中Trk B和BDNF蛋白表達無顯著差異(P0.05);在結節(jié)性甲狀腺腫、正常甲狀腺中Trk B和BDNF蛋白表達無顯著差異(P0.05)。3、甲狀腺乳頭狀癌中Trk B蛋白表達與腫瘤直徑、淋巴結轉移、分化程度及臨床分期相關(P0.05),與性別、年齡無關(P0.05)。4、甲狀腺乳頭狀癌中BDNF蛋白表達與腫瘤直徑、分化程度、臨床分期相關(P0.05),與發(fā)病年齡、性別、淋巴結轉移無關(P0.05)。5、甲狀腺乳頭狀癌中Trk B和BDNF蛋白之間的的表達呈正相關(r=0.503,P=0.000)。結論:1、甲狀腺乳頭狀癌中Trk B蛋白的表達高于正常甲狀腺和結節(jié)性甲狀腺腫,差異有顯著性(P0.05);說明Trk B蛋白可能與甲狀腺乳頭狀癌的發(fā)生有關。2、甲狀腺乳頭狀癌中BDNF蛋白的表達高于正常甲狀腺和結節(jié)性甲狀腺腫,差異有顯著性(P0.05);說明BDNF蛋白可能與甲狀腺乳頭狀癌的發(fā)生有關。3、甲狀腺乳頭狀癌中Trk B蛋白表達與腫瘤直徑、淋巴結轉移、分化程度及臨床分期相關(P0.05),說明Trk B可能影響甲狀腺乳頭狀癌發(fā)展。4、甲狀腺乳頭狀癌中BDNF蛋白表達與腫瘤直徑、分化程度、臨床分期相關(P0.05),說明BDNF可能影響甲狀腺乳頭狀癌發(fā)展。5、Trk B和BDNF蛋白在甲狀腺乳頭狀癌中的表達呈正相關,表明兩者可能協(xié)同作用,通過共同的信號通路介導甲狀腺乳頭狀癌的發(fā)生、發(fā)展。
[Abstract]:Objective: to investigate the expression of tyrosine kinase receptor B and brain-derived neurotrophic factor (brain derived neurotrophic factor in papillary thyroid carcinoma of thyroid, and to analyze the correlation between the expression of tyrosine kinase B and the clinicopathological data of papillary thyroid carcinoma. To explore the relationship between the two and the occurrence and development of papillary thyroid carcinoma, so as to provide theoretical basis for clinical practice. Methods: the clinical data from January 2012 to January 2014 in Hunan Provincial people's Hospital were collected. Forty-six cases of normal thyroid tissue were collected from 48 cases of thyroid papillary carcinoma and 22 cases of thyroid adenoma confirmed by pathology. The expression of TrkB and BDNF was detected by immunohistochemistry (SP method: streptomycin biotin-peroxidase method). Results the expression of Trk B and BDNF protein in thyroid tissue was mainly located in cytoplasm and cell membrane. The expression of Trk B and BDNF protein in thyroid adenoma and papillary thyroid carcinoma was significantly higher than that in normal thyroid tissue (P0.05), thyroid adenoma, thyroid adenoma and thyroid adenoma. The expression of TrkB and BDNF protein in papillary thyroid carcinoma was significantly higher than that in nodular goiter (P0.05), but there was no significant difference in the expression of TrkB and BDNF protein in thyroid adenoma and papillary thyroid carcinoma (P0.05). There was no significant difference between the expression of TrkB and BDNF protein in normal thyroid (P0.05). The expression of TrkB protein in papillary thyroid carcinoma was correlated with tumor diameter, lymph node metastasis, differentiation degree and clinical stage (P0.05). The expression of BDNF protein in papillary thyroid carcinoma was correlated with tumor diameter, differentiation, clinical stage (P0.05), age and sex. There was no significant difference in lymph node metastasis (P0.05). There was a positive correlation between the expression of TrkB and BDNF protein in papillary thyroid carcinoma (r = 0.503P = 0.000). Conclusion the expression of Trk B protein in papillary thyroid carcinoma is higher than that in normal thyroid gland and nodular goiter. The expression of BDNF protein in papillary thyroid carcinoma was higher than that in normal thyroid gland and nodular goiter, the expression of BDNF protein in papillary thyroid carcinoma was significantly higher than that in normal thyroid gland and nodular goiter, and the expression of BDNF protein in papillary thyroid carcinoma was significantly higher than that in normal thyroid gland and nodular goiter. The difference was significant (P0.05), indicating that BDNF protein may be related to the occurrence of papillary thyroid carcinoma. The expression of Trk B protein in papillary thyroid carcinoma was associated with tumor diameter and lymph node metastasis. The degree of differentiation was correlated with clinical stage (P0.05), indicating that Trk B might affect the development of papillary thyroid carcinoma. The expression of BDNF protein in papillary thyroid carcinoma was correlated with the diameter and differentiation of the tumor. The clinical stages were correlated (P0.05), indicating that BDNF may affect the expression of Trk B and BDNF protein in papillary thyroid carcinoma, indicating that BDNF and BDNF protein may play a synergistic role in the development of papillary thyroid carcinoma. The development of papillary thyroid carcinoma is mediated by common signal pathway.
【學位授予單位】：湖南師范大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R736.1

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本文編號：2111326