本文選題：人類免疫缺陷病毒短轉(zhuǎn)錄誘導(dǎo)物連接因子 + 乳腺癌��； 參考：《中國癌癥雜志》2017年04期

【摘要】：背景與目的:人類免疫缺陷病毒短轉(zhuǎn)錄誘導(dǎo)物連接因子1(factor that binds to the inducer of short transcripts of human immunodeficiency virus-1,FBI-1)在多種惡性腫瘤中都高表達(dá),可能與腫瘤增殖分化、血管發(fā)生及轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為密切相關(guān),其與乳腺癌的關(guān)系尚未完全闡明。該研究旨在探討FBI-1在乳腺癌細(xì)胞中的表達(dá),并研究靶向干擾FBI-1基因表達(dá)對乳腺癌細(xì)胞增殖的影響及其可能的作用機(jī)制。方法:應(yīng)用實(shí)時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白[質(zhì)]印跡法(Western blot)檢測人正常乳腺上皮細(xì)胞株MCF-10A、人乳腺癌細(xì)胞株MCF-7中FBI-1的表達(dá)水平;采用sh RNA干擾技術(shù)抑制MCF-7細(xì)胞中FBI-1基因的表達(dá),采用CCK-8增殖實(shí)驗(yàn)及平板克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞增殖能力,采用RTFQ-PCR和Western blot檢測干擾FBI-1表達(dá)前后MCF-7細(xì)胞中FBI-1及NF-κBp65的表達(dá)。結(jié)果:FBI-1m RNA及蛋白在人乳腺癌細(xì)胞中高表達(dá)(P0.05)。采用sh RNA干擾技術(shù)抑制MCF-7細(xì)胞的FBI-1表達(dá)后,MCF-7細(xì)胞的增殖能力明顯減弱(P0.05);同時,抑制FBI-1表達(dá)后,NF-κBp65的m RNA及蛋白表達(dá)水平均顯著下降(P0.05)。結(jié)論:FBI-1在乳腺癌細(xì)胞中高表達(dá),下調(diào)FBI-1的表達(dá)可以抑制乳腺癌細(xì)胞的增殖,其作用機(jī)制可能與抑制NF-κB信號通路有關(guān)。
[Abstract]:Background & AIM: human immunodeficiency virus short transcription inducible factor-1 (factor that binds to the inducer of short transcripts of human immunodeficiency virus-1 FBI-1) is highly expressed in various malignant tumors and may be associated with tumor proliferation and differentiation. Angiogenesis and metastasis are closely related to biological behavior, and its relationship with breast cancer has not been fully elucidated. The aim of this study was to investigate the expression of FBI-1 in breast cancer cells, and to investigate the effect of targeted interference of FBI-1 gene expression on the proliferation of breast cancer cells and its possible mechanism. Methods: the expression of FBI-1 in human breast epithelial cell line MCF-10A and human breast cancer cell line MCF-7 was detected by real-time fluorescent quantitative polymerase chain reactions-polymerase chain reaction (RTFQ-PCR) and Western blotting (Western blot). The expression of FBI-1 gene in MCF-7 cells was inhibited by sh RNA interference technique. The proliferation of MCF-7 cells was detected by CCK-8 proliferation assay and plate clone formation assay. The expression of FBI-1 and NF- 魏 Bp65 in MCF-7 cells was detected by RTFQ-PCR and Western blot before and after interference with FBI-1 expression. Results the protein and RNA of FBI-1m were highly expressed in human breast cancer cells (P0.05). The expression of FBI-1 in MCF-7 cells was inhibited by shRNA interference (P0.05), and the mRNA and protein expression of NF- 魏 Bp65 was significantly decreased (P0.05). Conclusion the overexpression of FBI-1 in breast cancer cells can inhibit the proliferation of breast cancer cells by down-regulating the expression of FBI-1, which may be related to the inhibition of NF- 魏 B signaling pathway.
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院乳腺外科;
【基金】：廣西自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2015GXNSFAA139204) 國家自然科學(xué)基金(81360396)
【分類號】：R737.9

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：2052085