天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 醫(yī)學(xué)論文 > 腫瘤論文 >

TGF-β對胃癌細胞干性因子Oct4、Nanog表達的影響及機制

發(fā)布時間:2018-06-21 15:15

  本文選題:胃癌 + 轉(zhuǎn)化生長因子β。 參考:《山東醫(yī)藥》2017年45期


【摘要】:目的探討TGF-β對胃癌細胞干性因子Oct4、Nanog表達的影響。方法將培養(yǎng)的胃癌MKN45細胞分為對照組、TGF-β(10 ng/m L)組和TGF-β+BAPTA-AM組,對照組不進行任何處理,其余兩組分別采用相應(yīng)試劑刺激24h。采用qRT-PCR、Western blotting技術(shù)檢測胃癌相關(guān)干性因子Nanog、Oct4的mRNA和蛋白表達水平。高速離子成像系統(tǒng)檢測加入正常的PSS液(空白對照組)、加入TGF-β(20 ng/m L)(單獨TGF-β組)及加入TGF-β+BAPTA-AM(聯(lián)合組)作用后胃癌細胞MKN45內(nèi)Ca2+濃度的變化。結(jié)果與對照組比較,TGF-β組Nanog和Oct4 mRNA及蛋白的表達上調(diào)(P均0.05),與TGF-β組比較,TGF-β+BAPTA-AM組Nanog和Oct4 mRNA及蛋白的表達下調(diào)(P均0.05)。與空白對照組比較,TGF-β組細胞內(nèi)鈣增加(P0.05);與單獨TGF-β組比較,聯(lián)合組細胞內(nèi)鈣減少(P0.05)。結(jié)論 TGF-β可能通過增加細胞內(nèi)鈣濃度而使胃癌細胞干性因子Oct4、Nanog的表達增強。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of TGF- 尾 on the expression of dry factor Oct4 Nanog in gastric cancer cells. Methods the cultured MKN45 cells were divided into control group (10 ng/m / L) and TGF- 尾 BAPTA-AM group (control group). The mRNA and protein expression of Nanog-Oct4, a dry factor associated with gastric cancer, was detected by qRT-PCR- Western blotting. The changes of intracellular Ca 2 concentration in gastric cancer cell line MKN45 were detected by high speed ion imaging system after adding normal PSS solution (blank control group, TGF- 尾 20 ng/m LX alone) and TGF- 尾 BAPTA-AM (combined group). Results compared with the control group, the mRNA and protein expression of Nanog and Oct4 were up-regulated in TGF- 尾 group (P 0.05), and compared with TGF- 尾 BAPTA-AM group (P < 0.05), the expression of Nanog and Oct4 mRNA and protein were down-regulated (P < 0.05) in TGF- 尾 BAP-AM group. Compared with the control group, the intracellular calcium of TGF- 尾 group increased P0.05N, and that of TGF- 尾 group decreased P0.05N. Conclusion TGF- 尾 may increase the expression of Oct4- Nanog in gastric cancer cells by increasing intracellular calcium concentration.
【作者單位】: 遵義醫(yī)學(xué)院細胞生物學(xué)教研室;貴州省消化病研究所;遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院;
【基金】:國家自然科學(xué)基金資助項目(81660412) 遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院博士科研啟動基金[院字(2015)08號]
【分類號】:R735.2

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 梁衛(wèi)江,肖冰,賴卓勝,張萬岱;轉(zhuǎn)化生長因子-α對胃癌細胞周期的促進作用[J];中華消化雜志;2000年05期

2 于成功,李敏,莫劍忠,蕭樹東;胃癌細胞垂體腺苷環(huán)化酶激活肽相關(guān)受體分析[J];胃腸病學(xué);2000年02期

3 薛英威,耿敬姝,劉曉民,劉立人,高小敏,陳國林,張豈凡,趙家宏;胃癌細胞的流式分析及臨床意義[J];腫瘤防治研究;2000年03期

4 陳堅,林庚金,錢立平,程建,施冬云,張亞東,劉珊林;內(nèi)源性活性氧水平及錳型超氧化物歧化酶的表達與胃癌細胞分化、增殖相關(guān)[J];生物物理學(xué)報;2003年02期

5 李瑩,藥立波,韓炯,王立峰,韓月恒,劉新平,林樹新,俞強;胃癌細胞抗脫落凋亡的分子機制[J];醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志;2004年02期

6 羅和生,王維,包鵬輝,張翼;核因子-κB活性增強參與胃癌細胞長春新堿耐藥[J];中華消化雜志;2004年08期

7 劉冀紅,曹偉新,紀玉寶,張軼,劉炳亞,朱正綱,燕敏,林言箴;右旋甲硫氨酸對胃癌細胞作用初探[J];腸外與腸內(nèi)營養(yǎng);2005年01期

8 齊元玲;于皆平;劉啟勝;鄧全軍;曹俊;于紅剛;;抑癌基因PTEN在胃癌細胞中的表達及意義[J];廣東醫(yī)學(xué);2006年03期

9 何必立;呂賓;徐毅;苗青;范一宏;;溫郁金對胃癌細胞的抑制作用及其對血管內(nèi)皮生長因子表達的影響[J];中醫(yī)藥學(xué)刊;2006年09期

10 郭強;李榮;李慶芳;夏紹友;杜曉輝;王立生;;高表達鞘氨醇激酶對胃癌細胞生物學(xué)特性的影響[J];解放軍醫(yī)學(xué)雜志;2006年12期

相關(guān)會議論文 前10條

1 韓霜;雷婷;韓者藝;劉杰;郭雪艷;丁睿;吳開春;丁杰;樊代明;;分化抑制因子1對胃癌細胞惡性生物學(xué)行為的影響[A];中華醫(yī)學(xué)會第七次全國消化病學(xué)術(shù)會議論文匯編(下冊)[C];2007年

2 陳韶華;吳靈嬌;吳鴻儒;吳雅春;厲有名;;低濃度酒精對胃癌細胞活性及周期抑制[A];中華醫(yī)學(xué)會第12次全國內(nèi)科學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2009年

3 陳韶華;吳靈嬌;吳鴻儒;吳雅春;厲有名;;低濃度酒精對胃癌細胞活性及周期抑制[A];第二屆浙江省消化病學(xué)術(shù)大會論文匯編[C];2009年

4 李娜;郭瑞芳;李文梅;邵建敏;汪浩;趙康;李書婷;王敬強;王融;徐寧志;劉斯奇;呂有勇;;大蒜素處理在胃癌細胞中引發(fā)的蛋白質(zhì)表達響應(yīng)[A];中國蛋白質(zhì)組學(xué)第二屆學(xué)術(shù)大會論文摘要論文集[C];2004年

5 ;多西紫杉醇對胃癌細胞作用及其機制的研究[A];第四屆中國腫瘤大會中國藥理學(xué)會腫瘤藥理專業(yè)委員會分會場學(xué)術(shù)會議論文摘要[C];2006年

6 樓儷泓;;15-羥基前列腺素脫氫酶對胃癌細胞周期影響的試驗研究[A];中華醫(yī)學(xué)會第七次全國消化病學(xué)術(shù)會議論文匯編(下冊)[C];2007年

7 朗瑋;;中藥方劑1號對胃癌細胞體外生長及細胞粘附分子的影響[A];浙江省中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會消化專業(yè)第八次學(xué)術(shù)年會暨省中西醫(yī)結(jié)合消化系疾病新進展學(xué)習(xí)班論文匯編[C];2007年

8 鞏龍靜;馬君;周涵婧;鄭榮兒;;胃癌細胞的表面增強拉曼光譜研究[A];中國光學(xué)學(xué)會2011年學(xué)術(shù)大會摘要集[C];2011年

9 謝少茹;沈洪;趙崧;張國新;郝波;劉增巍;施瑞華;;黃芪多糖對胃癌細胞的抑制作用及其機制[A];中華中醫(yī)藥學(xué)會脾胃病分會第十九次全國脾胃病學(xué)術(shù)交流會論文匯編[C];2007年

10 劉文超;任軍;張學(xué)庸;劉智廣;張曉楠;;防御素對胃癌細胞殺傷的體外實驗研究[A];2000全國腫瘤學(xué)術(shù)大會論文集[C];2000年

相關(guān)重要報紙文章 前8條

1 記者 陸葉清;發(fā)現(xiàn)抑制胃癌細胞的重要基因[N];上?萍紙;2010年

2 衣曉峰 喬蕤琳 記者 趙宇清;抑制胃癌細胞生長研究有新發(fā)現(xiàn)[N];黑龍江日報;2010年

3 記者 衣曉峰 通訊員 喬蕤琳;維生素E衍生物能抑制胃癌細胞生長[N];健康報;2010年

4 王振嶺;我國抑制胃癌細胞生長研究有重要發(fā)現(xiàn)[N];中國醫(yī)藥報;2002年

5 王振嶺;抗癌藥抑制胃癌細胞生長研究獲重要發(fā)現(xiàn)[N];中國中醫(yī)藥報;2002年

6 王振嶺;7種抗癌藥體外抑制胃癌細胞的研究有新發(fā)現(xiàn)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2002年

7 張中橋;胃癌細胞MDR機制研究取得新進展[N];中國醫(yī)藥報;2007年

8 吳一福 蘇玉軍;白藜蘆醇可誘導(dǎo)胃癌細胞脫落凋亡[N];中國醫(yī)藥報;2005年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 李雙玲;IGF-1通過抑制Fox01核保留促進胃癌細胞生長機制的研究[D];山東大學(xué);2015年

2 胡偉國;腫瘤相關(guān)成纖維細胞中Thy-1激活誘導(dǎo)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化促進胃癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移的研究[D];上海交通大學(xué);2014年

3 周韻斕;應(yīng)激條件下胃癌細胞高表達線粒體活性氧和前梯度蛋白2促進腫瘤進展的研究[D];上海交通大學(xué);2014年

4 徐同鵬;SP1誘導(dǎo)的長非編碼RNA TINCR通過調(diào)控KLF2 mRNA穩(wěn)定性影響胃癌細胞的增殖與凋亡[D];南京醫(yī)科大學(xué);2015年

5 王暢;miR-34a通過miR-34a-c-myc/Bmi-1負反饋通路負調(diào)控胃癌干細胞樣特性[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

6 羅貫虹;MGr1-Ag/37LRP參與PrP~C介導(dǎo)的胃癌細胞多藥耐藥[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2014年

7 默董亮;人類解旋酶RecQL4調(diào)控胃癌細胞耐藥性分子機制研究[D];中國科學(xué)院北京基因組研究所;2016年

8 劉皎婧;PI3K/Akt/GSK3β/p190ARhoGAP/RhoA信號通路在Wnt5a誘導(dǎo)胃癌細胞遷移中作用的研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2014年

9 Muhammad Kamran(卡姆拉);[D];大連醫(yī)科大學(xué);2015年

10 王瑛;PKGⅡ?qū)PA誘導(dǎo)的胃癌細胞徖移及RhoA和Rac1激活的影響[D];江蘇大學(xué);2015年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 林光錟;CyclinA/CDK2介導(dǎo)BAG3 Ser291位點的磷酸化并影響胃癌細胞的增殖和凋亡[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年

2 蔡洙哲;p12-LOX對胃癌細胞MKN-28的增殖和遷移的影響[D];延邊大學(xué);2015年

3 李龍;Her-2高表達對胃癌細胞侵襲、遷移的影響[D];長江大學(xué);2015年

4 趙婷婷;GPIbα對胃癌細胞粘附、遷移和侵襲能力的影響及其機制的初步探討[D];蘭州大學(xué);2015年

5 謝瑞霞;盤狀結(jié)構(gòu)域受體1調(diào)控上皮—間質(zhì)轉(zhuǎn)化影響胃癌侵襲轉(zhuǎn)移分子機制的研究[D];蘭州大學(xué);2015年

6 王東倉;NM23-H2通過抑制Wnt/β-catenin信號通路抑制胃癌細胞的侵襲遷移[D];蘭州大學(xué);2015年

7 朱瑞雪;NDRG2基因?qū)ξ赴┘毎麗盒员硇偷挠绊慬D];鄭州大學(xué);2015年

8 董凱楠;內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激對胃癌細胞侵襲遷移能力的影響[D];鄭州大學(xué);2015年

9 單爭爭;二甲雙胍在IL-6誘導(dǎo)胃癌細胞EMT中的作用[D];鄭州大學(xué);2015年

10 田莉;NM23-H2通過誘導(dǎo)自噬抑制胃癌細胞EMT的發(fā)生[D];蘭州大學(xué);2015年

,

本文編號:2049198

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/zlx/2049198.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶e0570***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com