發(fā)布時(shí)間：2018-06-15 19:26

  本文選題：Sox + 肺癌��； 參考：《中國(guó)老年學(xué)雜志》2017年04期

【摘要】：目的探討Sox4在女性肺癌細(xì)胞上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)中的作用及其機(jī)制。方法 76例行肺癌根治術(shù)的女性肺癌組織標(biāo)本為觀察組,49例癌旁肺組織標(biāo)本為對(duì)照組,采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(q PCR)和Western印跡法檢測(cè)Sox4的表達(dá)水平;采用RNA干擾技術(shù)下調(diào)Sox4表達(dá),利用脂質(zhì)體2000向肺癌細(xì)胞系XWLC-05轉(zhuǎn)染Sox4-si RNA,同時(shí)以未轉(zhuǎn)染XWLC-05為對(duì)照,采用q PCR和Western印跡方法檢測(cè)兩組Sox4表達(dá)水平及內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)(EMR)上皮標(biāo)記β-catenin、E-cadherin,間質(zhì)標(biāo)記Fibronectin、vimentin、N-cadherin的表達(dá)情況,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氯唑溴鹽(MTT)、Transwell及細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)轉(zhuǎn)染組與未轉(zhuǎn)染組細(xì)胞增殖、侵襲、遷移能力。結(jié)果觀察組Sox4 m RNA水平及蛋白水平表達(dá)均明顯高于對(duì)照組(P0.05);轉(zhuǎn)染組Sox4 m RNA水平及蛋白水平表達(dá)均明顯低于未轉(zhuǎn)染組(P0.05);q PCR結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染組β-catenin、E-cadherin水平明顯高于未轉(zhuǎn)染組(P0.05),轉(zhuǎn)染組Fibronectin、vimentin、N-cadherin水平明顯低于未轉(zhuǎn)染組(P0.05),Western印跡結(jié)果與q PCR檢測(cè)結(jié)果相一致;MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染Sox4-si RNA細(xì)胞后,XWLC-05細(xì)胞增殖能力與未轉(zhuǎn)染組無(wú)明顯差異(P0.05),Transwell實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)染Sox4-si RNA細(xì)胞后,XWLC-05細(xì)胞侵襲、遷移能力較未轉(zhuǎn)染組明顯降低。結(jié)論 Sox4可能是通過下調(diào)β-catenin、E-cadherin表達(dá)及上調(diào)Fibronectin、vimentin、N-cadherin表達(dá)促進(jìn)EMT發(fā)生,誘導(dǎo)人肺癌細(xì)胞發(fā)生侵襲轉(zhuǎn)移。
[Abstract]:Objective to investigate the role and mechanism of Sox4 in epithelial-mesenchymal transformation (EMTT) of female lung cancer cells. Methods the expression of Sox4 was detected by real-time quantitative polymerase chain reaction (PCR) and Western blotting (Western blot) in 76 female lung cancer tissues which were treated with radical resection of lung cancer as control group (n = 49) and control group (n = 49), and the expression of Sox4 was detected by real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (PCR) and Western blotting. The expression of Sox4 was down-regulated by RNA interference technique, and Sox4-si RNAs were transfected into lung cancer cell line XWLC-05 by liposome 2000, while non-transfected XWLC-05 was used as control. The expression of Sox4, 尾 -cateninine E-cadherin and fibronectin vimentinine N-cadherin were detected by Q PCR and Western blot. The cell proliferation, invasion and migration ability of the transfected and untransfected cells were detected by the method of 3-titrazolium 5-dimethylthiazole-2-diphenyltetrazolium bromide (MTT) -5-dimethylthiazolium (5-dimethylthiazolium) -2-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and the cell scratch test. Results the expression of Sox4 mRNA and protein in the observation group was significantly higher than that in the control group, and the expression of Sox4 mRNA and protein in the transfected group was significantly lower than that in the untransfected group. The level of 尾 -cateninine E-cadherin in the transfected group was significantly higher than that in the non-transfected group (P 0.05), and the level of fibronectinine vimentin N-cadherin in the transfected group was significantly lower than that in the untransfected group. The results of Western blot and Q PCR showed that the results of MTT assay showed that the level of 尾 -cateninine E-cadherin in the transfected group was significantly higher than that in the non-transfected group. After transfection of Sox4-si RNA cells, the proliferative ability of XWLC-05 cells was not significantly different from that of non-transfected cells. The results showed that after transfection of Sox4-si RNA cells, XWLC-05 cells invaded, and the migration ability of XWLC-05 cells was significantly lower than that of untransfected cells. Conclusion Sox4 may promote EMT by down-regulating the expression of 尾 -cateninine E-cadherin and up-regulating the expression of fibronectinin N-cadherin, and induce invasion and metastasis of human lung cancer cells.
【作者單位】： 昆明醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金地區(qū)基金(No.81460441) 云南省教育廳科研基金重點(diǎn)項(xiàng)目(No.2013Z110) 云南省科技廳-昆明醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合專項(xiàng)基金項(xiàng)目(No.2013FB132)
【分類號(hào)】：R735.2

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2023279