本文選題：Sox + 肺癌��； 參考：《中國老年學雜志》2017年04期

【摘要】：目的探討Sox4在女性肺癌細胞上皮-間質(zhì)轉化(EMT)中的作用及其機制。方法 76例行肺癌根治術的女性肺癌組織標本為觀察組,49例癌旁肺組織標本為對照組,采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(q PCR)和Western印跡法檢測Sox4的表達水平;采用RNA干擾技術下調(diào)Sox4表達,利用脂質(zhì)體2000向肺癌細胞系XWLC-05轉染Sox4-si RNA,同時以未轉染XWLC-05為對照,采用q PCR和Western印跡方法檢測兩組Sox4表達水平及內(nèi)鏡下黏膜切除術(EMR)上皮標記β-catenin、E-cadherin,間質(zhì)標記Fibronectin、vimentin、N-cadherin的表達情況,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氯唑溴鹽(MTT)、Transwell及細胞劃痕實驗檢測轉染組與未轉染組細胞增殖、侵襲、遷移能力。結果觀察組Sox4 m RNA水平及蛋白水平表達均明顯高于對照組(P0.05);轉染組Sox4 m RNA水平及蛋白水平表達均明顯低于未轉染組(P0.05);q PCR結果顯示,轉染組β-catenin、E-cadherin水平明顯高于未轉染組(P0.05),轉染組Fibronectin、vimentin、N-cadherin水平明顯低于未轉染組(P0.05),Western印跡結果與q PCR檢測結果相一致;MTT實驗結果顯示,轉染Sox4-si RNA細胞后,XWLC-05細胞增殖能力與未轉染組無明顯差異(P0.05),Transwell實驗結果顯示,轉染Sox4-si RNA細胞后,XWLC-05細胞侵襲、遷移能力較未轉染組明顯降低。結論 Sox4可能是通過下調(diào)β-catenin、E-cadherin表達及上調(diào)Fibronectin、vimentin、N-cadherin表達促進EMT發(fā)生,誘導人肺癌細胞發(fā)生侵襲轉移。
[Abstract]:Objective to investigate the role and mechanism of Sox4 in epithelial-mesenchymal transformation (EMTT) of female lung cancer cells. Methods the expression of Sox4 was detected by real-time quantitative polymerase chain reaction (PCR) and Western blotting (Western blot) in 76 female lung cancer tissues which were treated with radical resection of lung cancer as control group (n = 49) and control group (n = 49), and the expression of Sox4 was detected by real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction (PCR) and Western blotting. The expression of Sox4 was down-regulated by RNA interference technique, and Sox4-si RNAs were transfected into lung cancer cell line XWLC-05 by liposome 2000, while non-transfected XWLC-05 was used as control. The expression of Sox4, 尾 -cateninine E-cadherin and fibronectin vimentinine N-cadherin were detected by Q PCR and Western blot. The cell proliferation, invasion and migration ability of the transfected and untransfected cells were detected by the method of 3-titrazolium 5-dimethylthiazole-2-diphenyltetrazolium bromide (MTT) -5-dimethylthiazolium (5-dimethylthiazolium) -2-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and the cell scratch test. Results the expression of Sox4 mRNA and protein in the observation group was significantly higher than that in the control group, and the expression of Sox4 mRNA and protein in the transfected group was significantly lower than that in the untransfected group. The level of 尾 -cateninine E-cadherin in the transfected group was significantly higher than that in the non-transfected group (P 0.05), and the level of fibronectinine vimentin N-cadherin in the transfected group was significantly lower than that in the untransfected group. The results of Western blot and Q PCR showed that the results of MTT assay showed that the level of 尾 -cateninine E-cadherin in the transfected group was significantly higher than that in the non-transfected group. After transfection of Sox4-si RNA cells, the proliferative ability of XWLC-05 cells was not significantly different from that of non-transfected cells. The results showed that after transfection of Sox4-si RNA cells, XWLC-05 cells invaded, and the migration ability of XWLC-05 cells was significantly lower than that of untransfected cells. Conclusion Sox4 may promote EMT by down-regulating the expression of 尾 -cateninine E-cadherin and up-regulating the expression of fibronectinin N-cadherin, and induce invasion and metastasis of human lung cancer cells.
【作者單位】： 昆明醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學基金地區(qū)基金(No.81460441) 云南省教育廳科研基金重點項目(No.2013Z110) 云南省科技廳-昆明醫(yī)科大學聯(lián)合專項基金項目(No.2013FB132)
【分類號】：R735.2

【參考文獻】

相關期刊論文 前7條

1 產(chǎn)翠翠;田靜;金藝鳳;;非小細胞肺癌靶向治療藥物的研究進展[J];中國臨床藥理學與治療學;2016年03期

2 董菲;孫成銘;;SOX4在腫瘤中的研究進展[J];現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學;2016年09期

3 王琦;任秀寶;蔣敬庭;;肺癌免疫細胞治療臨床轉化的研究進展[J];中國腫瘤生物治療雜志;2015年03期

4 鄭波;金蓮玉;;序貫放化療和同期放化療對老年局部晚期非小細胞肺癌患者的療效與不良反應[J];中國腫瘤臨床與康復;2015年02期

5 周永春;陳艷;王熙才;黃尤光;金從國;姚乾;楊世華;劉馨;黃云超;;Sox4表達抑制對宣威地區(qū)女性肺癌細胞凋亡影響及其機制的探討[J];中華腫瘤防治雜志;2013年08期

6 周永春;王熙才;黃云超;;sox4基因與肺癌關系的研究進展[J];醫(yī)學綜述;2013年05期

7 本刊編輯部;;非吸咽肺癌和女性肺癌發(fā)病率呈上升趨勢[J];中國腫瘤臨床與康復;2012年06期

【共引文獻】

相關期刊論文 前10條

1 周永春;陳云蘭;黃云超;;Sox4在女性肺癌細胞上皮-間質(zhì)轉化中的作用及其機制[J];中國老年學雜志;2017年04期

2 龐翠;王金燕;胡志昊;段瓊;李丁;劉文超;張菊;;負載腫瘤干細胞膜微粒的DC-CIK/CTL細胞協(xié)同西妥昔單抗對結直腸癌細胞的殺傷作用及其機制[J];中國腫瘤生物治療雜志;2016年06期

3 孟玲楠;石砂硼;林珊;高純子;韓波;;不同放化療模式治療中晚期非小細胞肺癌的療效分析[J];現(xiàn)代生物醫(yī)學進展;2016年29期

4 鄒婷;劉昭前;;RAC1與肺癌發(fā)生及臨床治療的研究進展[J];中國臨床藥理學與治療學;2016年09期

5 曾敏;徐利強;嚴會志;原野男;伍鍋;;血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)在非小細胞肺癌中的表達及其與臨床病理特征的相關性[J];現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學;2016年21期

6 董智榮;;對比分析序貫放化療和同期放化療治療老年晚期非小細胞肺癌患者的臨床效果[J];臨床醫(yī)學研究與實踐;2016年14期

7 梁宏;宋康;南征;;3D-CRT聯(lián)合DC-CIK細胞治療高原地區(qū)復發(fā)性小細胞肺癌的療效觀察[J];重慶醫(yī)學;2016年19期

8 段瓊;王金燕;蘇海川;劉征麗;孫建中;唐興宇;龐翠;劉文超;張菊;;負載肺癌干細胞膜微粒的DC-CIK對耐藥肺癌細胞的靶向殺傷作用及對肺癌干細胞凋亡的影響[J];現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學;2016年15期

9 王梅云;殷星;候永超;石俊杰;馬�？�;;射頻消融術聯(lián)合同步放化療并序貫化療治療中晚期局部非小細胞肺癌的臨床價值分析[J];解放軍預防醫(yī)學雜志;2016年S1期

10 趙敏;周永春;張錦平;徐學斌;;云南省宣威地區(qū)1256例肺癌患者特征分析[J];現(xiàn)代預防醫(yī)學;2016年06期

【二級參考文獻】

相關期刊論文 前10條

1 諶茜;李敏;馬倬;吳丹丹;倪萍;翟溯瀾;李萍;鄒美娟;王雪融;;FASN對Erlotinib耐藥細胞株生長的影響及其機制[J];中國臨床藥理學與治療學;2014年10期

2 周怡;蔣敬庭;;細胞因子在CIK細胞抗腫瘤治療中的作用[J];臨床檢驗雜志;2014年02期

3 謝波;侯遠鑫;張為民;凌家俊;林金容;鄧姍姍;;微透析技術應用于Gefitinib藥動學采樣的可行性研究[J];中國臨床藥理學與治療學;2013年12期

4 張文霞;;局部晚期非小細胞肺癌同期放化療加鞏固化療與序貫放化療的療效比較[J];中國腫瘤臨床與康復;2013年12期

5 李桂英;;局部晚期非小細胞肺癌同步放化療和序貫放化療臨床研究[J];中國腫瘤臨床與康復;2013年05期

6 羅虎;宮亮;陳永峰;祝冰晶;周向東;楊智;余時滄;王丹妮;;CIK維持治療中晚期肺癌的臨床觀察及影響因素分析[J];第三軍醫(yī)大學學報;2013年06期

7 羅虎;羅丹;宮亮;林輝;周向東;;聯(lián)合CIK細胞與化療對比單純化療治療中晚期非小細胞肺癌的Meta分析[J];第三軍醫(yī)大學學報;2012年20期

8 蔣敬庭;;細胞因子誘導的殺傷細胞抗腫瘤機制及應用[J];臨床檢驗雜志;2012年10期

9 周永春;王熙才;陳艷;金從國;劉馨;姚乾;黃尤光;陳曉群;伍治平;黃云超;;轉錄因子sox4在宣威女性肺腺癌XWLC-05細胞生長和轉移中的作用[J];腫瘤;2012年09期

10 李光劍;黃云超;何越峰;陳金寶;楊凱云;趙光強;雷玉潔;陳穎;;miRNA標志物在診斷云南省宣威地區(qū)早期非吸煙女性肺癌中的價值[J];腫瘤防治研究;2012年07期

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 丁會;孫曉艷;呂曉紅;;氯化汞對小鼠Lewis肺癌細胞周期的影響[J];吉林醫(yī)學;2008年23期

2 ;腫瘤壞死因子受體在人類肺癌細胞和正常肺組織中的表達[J];國外醫(yī)學.臨床生物化學與檢驗學分冊;1997年02期

3 鞏國亭,田立華,宋佃剛;兒童胸水查到肺癌細胞[J];上海醫(yī)學檢驗雜志;1998年02期

4 王洪斌,熊海濤,蘇萬芳,胡匡祜,黃志英;肺癌細胞形態(tài)量化和結構特征的抽取[J];生物物理學報;1999年01期

5 董強剛,江曉豐,沙慧芳,李魯萍,喬生軍,許凱黎;外周血循環(huán)中肺癌細胞的流式細胞儀定量分析[J];腫瘤;2000年01期

6 ;能殺死肺癌細胞的蛋白質(zhì)[J];醫(yī)學情報工作;2000年03期

7 周曉琦,劉劍平,李彤;化療藥物對原代肺癌細胞周期的影響[J];中國老年學雜志;2003年09期

8 王洪武,劉靜,段蘊鈾,楊平地,黃友章,張燕群,周一欣,馮華松,顏霞,陸海英;氬氦靶向治療對肺癌細胞的滅活作用[J];海軍總醫(yī)院學報;2003年02期

9 胡振紅,彭琪琳,汪君,傅祖紅,司斌,劉志遐;肺癌細胞在缺氧狀態(tài)下體外侵潤力的變化及分子基礎[J];中國醫(yī)師雜志;2004年02期

10 楊振君,王士勇,賈蘭玲,何安光;712例肺癌細胞學分類及變化趨勢分析[J];中國公共衛(wèi)生;2004年06期

相關會議論文 前10條

1 王洪武;黃友章;;凍融的肺癌細胞對骨髓樹突狀細胞的免疫調(diào)節(jié)作用[A];第一屆中國腫瘤靶向治療技術大會論文集[C];2003年

2 李智勇;劉增禮;吳錦昌;周俊東;申詠梅;勞勤華;;~(125)I-脫氧尿嘧啶核苷對肺癌細胞A549的殺傷作用[A];首屆全國分子核醫(yī)學暨分子影像學學術交流會資料匯編[C];2006年

3 李智勇;劉增禮;吳錦昌;周俊東;申詠梅;勞勤華;;~(125)I-脫氧尿嘧啶核苷對肺癌細胞A549的殺傷作用[A];第三屆全國核素顯像暨核素治療學術交流會論文匯編[C];2006年

4 王秦秦;姜平;李繼梅;唐睿珠;陳新明;;肺癌細胞相關蛋白分子實驗研究[A];西部大開發(fā) 科教先行與可持續(xù)發(fā)展——中國科協(xié)2000年學術年會文集[C];2000年

5 謝慶軍;李季風;胡曉燕;;超級智能基因藥物對人惡性肺癌細胞的的抑制作用[A];中國細胞生物學學會醫(yī)學細胞生物學學術大會論文集[C];2006年

6 李鳴;黃承鈺;魏大鵬;;藥食兩用植物提取物影響肺癌細胞生長的血清藥理學研究[A];中國營養(yǎng)學會第九次全國營養(yǎng)學術會議論文摘要匯編[C];2004年

7 馮華松;黃友章;段蘊鈾;楊平地;李泳群;蘭雨;;氬氦刀冷凍處理的肺癌細胞增強樹突狀細胞誘導抗腫瘤效應[A];第一屆中國腫瘤微創(chuàng)治療研討會暨中國抗癌協(xié)會腫瘤微創(chuàng)治療專業(yè)委員會成立大會論文集[C];2005年

8 馮華松;黃友章;段蘊鈾;楊平地;蘭雨;李泳群;;氬氦刀冷凍處理的肺癌細胞可致敏人骨髓樹突狀細胞[A];第一屆中國腫瘤微創(chuàng)治療研討會暨中國抗癌協(xié)會腫瘤微創(chuàng)治療專業(yè)委員會成立大會論文集[C];2005年

9 喻倫銀;田鴻生;舒清波;劉銘球;夏東;;超氧化物歧化酶對A_(549)肺癌細胞一些生物學特性的影響[A];中國細胞生物學學會第五次會議論文摘要匯編[C];1992年

10 秦建軍;周清華;袁淑蘭;王艷萍;陳曉禾;何金濤;;逆癌酮對肺癌細胞的生長抑制作用及其機理的初步研究[A];2000全國腫瘤學術大會論文集[C];2000年

相關重要報紙文章 前10條

1 記者 文俊 實習生 范敏 通訊員 羅芳;新技術“點亮”肺癌細胞[N];湖北日報;2014年

2 本版編輯邋夏洪平 編譯 復旦大學附屬中山醫(yī)院肺科 張新;肺癌細胞有“致命弱點”[N];健康報;2008年

3 新訊;利用納米技術數(shù)分鐘可識別九成以上肺癌細胞[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2006年

4 特約記者 萬初升;“核彈”自動追擊肺癌細胞[N];家庭醫(yī)生報;2005年

5 記者 何屹;英利用“冷凍療法”殺死肺癌細胞[N];科技日報;2005年

6 記者 何德功;阻遏肺癌擴散[N];新華每日電訊;2002年

7 ;美證實SLC蛋白能殺死肺癌細胞[N];中國中醫(yī)藥報;2000年

8 張鑫華;肺癌有望實現(xiàn)早診斷[N];醫(yī)藥養(yǎng)生保健報;2006年

9 楊茜;美發(fā)現(xiàn)肺癌化療藥物產(chǎn)生耐藥性機制[N];中國醫(yī)藥報;2006年

10 ;美發(fā)現(xiàn)殺死肺癌的細胞蛋白[N];中國中醫(yī)藥報;2002年

相關博士學位論文 前10條

1 門雪琳;肺癌組織與細胞中Cullin7的表達及臨床意義的研究[D];山東大學;2015年

2 程傳樂;地錢素C誘導肺癌細胞死亡及抑制其侵襲轉移的機制研究[D];山東大學;2015年

3 宋千成;microRNA-483-5p通過抑制RhoGDI1和ALCAM促進肺癌細胞EMT、侵襲和轉移[D];南方醫(yī)科大學;2013年

4 孔祥禎;酪氨酸代謝酶 HPD 在肺癌發(fā)生和發(fā)展中的作用及機制研宄[D];天津大學;2015年

5 金景鵬;miR-517a-3p和miR-610對肺癌細胞增殖和侵襲能力的影響及其機制[D];吉林大學;2016年

6 高海祥;miR-200c通過調(diào)節(jié)細胞上皮—間質(zhì)轉換改變肺癌細胞對克唑替尼的敏感性[D];河北醫(yī)科大學;2016年

7 曹卓;miR-130a在肺癌中的表達及相關靶基因和肺癌發(fā)病機制探討[D];山東大學;2016年

8 章衛(wèi)華;MLL2促進肺癌A549細胞發(fā)生發(fā)展中的作用機制及蘿卜籽素抑制肺癌A549細胞的生物信息學研究[D];南昌大學;2016年

9 姚媛菲;MARVELD1影響肺癌細胞基本生物學特征的分子機制[D];哈爾濱工業(yè)大學;2016年

10 游良琨;Crizotinib誘導肺癌細胞保護性自噬及其機制研究[D];浙江大學;2015年

相關碩士學位論文 前10條

1 李昊;血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑DMH4對肺癌細胞增殖、遷移及凋亡的作用[D];河北大學;2015年

2 王海洋;延伸復合體3（ELP3）對肺癌細胞A549的作用及調(diào)節(jié)機制研究[D];內(nèi)蒙古大學;2015年

3 高愛迪;CT45A1基因促進肺癌細胞侵襲和轉移的作用及其機制[D];蘇州大學;2015年

4 楊周萍;GSTA1在肺癌細胞中的表達及其功能研究[D];廣東藥學院;2015年

5 陳碧玉;抑癌基因TCF21對肺癌細胞A549增殖和遷移的影響[D];貴陽醫(yī)學院;2015年

6 李曉靜;KRAS基因表達對肺癌細胞糖酵解途徑的影響及機制[D];第三軍醫(yī)大學;2015年

7 劉艷;VPS33B抑制肺癌細胞增殖，，遷移和侵襲[D];南方醫(yī)科大學;2015年

8 楊杰;磷酸果糖激酶相關微小RNA影響腫瘤細胞糖代謝的機制研究[D];寧波大學;2015年

9 林高陽;miR-26a靶向GSK-3β調(diào)控β-catenin信號通路增強肺癌細胞轉移潛能的機制研究[D];天津醫(yī)科大學;2015年

10 鐘天飛;肺癌細胞STAT3分泌對裸鼠成瘤的影響及穿心蓮內(nèi)酯的調(diào)控作用[D];浙江中醫(yī)藥大學;2016年

本文編號：2023279