本文選題：組蛋白去乙酰化酶抑制劑 + 胃癌�。� 參考：《西安交通大學學報(醫(yī)學版)》2017年01期

【摘要】：目的研究組蛋白去乙酰化酶抑制劑(SAHA)對胃癌細胞株MGC-803增殖、凋亡及周期的影響。方法 MTT比色法觀察不同藥物濃度SAHA作用于培養(yǎng)胃癌細胞株MGC-803時的增殖變化,初步選取藥物作用48h時的合適藥物濃度,進一步用流式細胞術檢測1、2μmol/L SAHA對MGC-803細胞凋亡及周期的影響,Western blot檢測乙�；M蛋白3、4及cyclin D1蛋白的表達情況。結果與正常對照組相比,SAHA處理組細胞增殖能力降低,凋亡率升高,細胞周期內G1期比率升高,差異均具有統(tǒng)計學意義(P0.05);Western blot檢測結果顯示,與正常對照組相比,SAHA處理組的乙�；M蛋白3、乙�；M蛋白4升高,而cyclin D1含量降低,差異均具有統(tǒng)計學意義(P0.01)。結論組蛋白去乙�；敢种苿㏒AHA可以抑制MGC-803細胞增殖,通過G1-S期阻滯抑制細胞周期,促進細胞凋亡,可能與促進乙�；M蛋白3及乙�；M蛋白4的表達增多有關。
[Abstract]:Objective to study the effects of protein deacetylase inhibitor (PNA) on proliferation, apoptosis and cell cycle of gastric cancer cell line MGC-803. Methods MTT colorimetric assay was used to observe the proliferation of gastric cancer cell line MGC-803 treated with different concentrations of SAHA. The effect of 1 渭 mol/L SAHA on the apoptosis and cell cycle of MGC-803 cells was further detected by flow cytometry. The expression of acetylated histone 3n4 and cyclin D1 protein was detected by Western blot. Results compared with the control group, the proliferation ability, apoptosis rate and G1 phase ratio in the SAHA treated group were significantly lower than those in the normal control group, and the difference was statistically significant (P 0.05). Compared with the control group, the acetylated histone 3 and acetylated histone 4 increased, while the content of cyclin D1 decreased in SAHA group, the difference was statistically significant (P 0.01). Conclusion histone deacetylase inhibitor SAHA can inhibit the proliferation of MGC-803 cells, inhibit cell cycle and promote cell apoptosis through G1-S phase arrest, which may be related to the increase of acetylated histone 3 and acetylated histone 4 expression.
【作者單位】： 錦州醫(yī)科大學;錦州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院;
【分類號】：R735.2

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3 $$點評人：陸佳韻（現(xiàn)為中國醫(yī)學科學院腫瘤研究所分子腫瘤學國家重點試驗室博士生） $$吳eㄖ泄窖Э蒲г褐琢鲅芯克赴鍤抑魅�，，我国医学遗传学的奠基人之一�

本文編號：1984271