急性淋巴細(xì)胞白血病造血干細(xì)胞移植前行全身放療的靶區(qū)及臨床對比
本文選題:急性淋巴細(xì)胞白血病 + 造血干細(xì)胞移植; 參考:《鄭州大學(xué)》2017年碩士論文
【摘要】:目的:通過對10例急性淋巴細(xì)胞白血病患者造血干細(xì)胞移植前行兩種不同方案的全身放療(TBI,TMLI),對比兩種放療計劃之間的靶區(qū)、計劃及臨床反應(yīng)和臨床效果的差異,比較兩種放療方案在臨床治療中的利弊,為臨床治療提供理論依據(jù)。方法:選取自2016年5月-2016年12月鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的10例急性淋巴細(xì)胞白血病造血干細(xì)胞移植前行全身放療的病例,均符合以下要求:均行骨髓穿刺活檢,病理診斷明確,為急性淋巴細(xì)胞白血病;放療前已行大劑量化療及鞘內(nèi)注射化療。將CT定位掃描圖像資料導(dǎo)入Eclipse工作站,在CT圖像上勾畫臨床靶區(qū)體積(CTV);包括TBI、TMLI兩種不同靶區(qū)。其中,TBI的CTV為除外正常危及器官的全身;TMLI的CTV范圍包括全身骨骼、主要淋巴結(jié)鏈及脾臟,考慮保留患者生育功能,原則上不將睪丸作為靶區(qū)照射,但實(shí)際治療時需要結(jié)合化療方案和患者及其家屬的意愿。兩種靶區(qū)需要評價的危及器官均包括雙側(cè)晶體及雙側(cè)肺。計劃處方由CTV外擴(kuò)0.5cm得到的PTV,統(tǒng)一給予12Gy/6F。靶區(qū)的劑量學(xué)評價指標(biāo)如下:PTV的Dmax、Dmean、D98、D95、D50、D02、V12;危及器官:雙側(cè)肺的Dmax、Dmean、V5,雙側(cè)晶體的Dmax、Dmin。比較不同放療計劃的臨床不良反應(yīng)(惡心、嘔吐、納差、口干、發(fā)熱、腹瀉、皮疹)及臨床效果(移植結(jié)果)的不同。結(jié)果:1.靶區(qū)TMLI和TBI兩者的靶區(qū)適形度都比較高,能滿足處方劑量的要求,12Gy的劑量分布均勻。2.危及器官兩種靶區(qū)的危及器官均能控制在正常范圍內(nèi),就肺受量來說,TMLI的肺平均受量要低于TBI。3.不良反應(yīng)TMLI和TBI的不良反應(yīng)沒有明顯差異,患者治療時比較明顯的不良反應(yīng)主要有惡心、嘔吐(均為I-II級),納差,口干,腹瀉,發(fā)熱、皮疹,治療時配合止吐藥、止瀉、補(bǔ)液等藥物對癥治療后均有好轉(zhuǎn),患者均可耐受。4.臨床效果TBI6例患者全部移植成功,1例死亡(移植成功后出現(xiàn)嚴(yán)重排異反應(yīng),死于嚴(yán)重感染),TMLI 4例患者均移植成功,未見移植排異反應(yīng)。結(jié)論:1.TBI和TMLI兩種方案均可滿足靶區(qū)劑量覆蓋、均勻性和適形性的要求,D95基本可以滿足處方劑量12Gy的要求,同時危及器官受量較低,對于肺的保護(hù),TMLI可使肺平均受量更低,但兩種方案危及器官受量都在正常范圍內(nèi)。2.TBI和TMLI臨床不良反應(yīng)類似,均為輕中度惡心、嘔吐、納差及口干等,配合對應(yīng)藥物應(yīng)用后患者均可耐受。3.TBI和TMLI近期移植效果類似,患者均能成功移植。
[Abstract]:Objective: to compare the difference of target area, plan, clinical response and clinical effect between 10 patients with acute lymphoblastic leukemia before hematopoietic stem cell transplantation. To compare the advantages and disadvantages of two radiotherapy schemes in clinical treatment and provide theoretical basis for clinical treatment. Methods: ten patients with acute lymphoblastic leukemia before hematopoietic stem cell transplantation were selected from the first affiliated Hospital of Zhengzhou University from May 2016 to December 2016. The pathological diagnosis was confirmed as acute lymphoblastic leukemia and high dose chemotherapy and intrathecal chemotherapy were performed before radiotherapy. The CT localization scanning image data were imported into the Eclipse workstation, and the volume of clinical target area was delineated on the CT image, which included two different target areas: TBI and TMLI. The CTV of TBI is the CTV range of TMLI, including the whole body skeleton, the main lymph node chain and the spleen, except for the normal organ. It is considered that the patient's fertility function should be preserved, and the testis should not be irradiated as a target area in principle. But actual treatment needs to be combined with chemotherapy and the will of patients and their families. Both target areas need to be evaluated for both organs including bilateral lens and bilateral lung. The plan prescription was obtained by CTV expanding 0.5cm, and was given 12 Gy / 6 F uniformly. The dosimetric evaluation indexes of the target area are as follows: Dmaxn Dmean D98 D95N D50 D02V12 of 1: PTV, Dmaxus DmeanV5 of bilateral lung and DmaxDmin. of bilateral crystal. Clinical adverse reactions (nausea, vomiting, anorexia, dry mouth, fever, diarrhea, rash) and clinical outcomes (transplant results) were compared between different radiotherapy plans. The result is 1: 1. Both TMLI and TBI have high target conformability and can meet the requirement of prescribed dose. The dose distribution of 12Gy is even. 2. The two target regions of the endangered organs can be controlled within the normal range, and the average lung intake of TMLI is lower than that of TBI.3in terms of lung recipient. There was no significant difference in adverse reactions between TMLI and TBI. The main adverse reactions during treatment were nausea and vomiting (I-II grade, anorexia, dry mouth, diarrhea, fever, rash, antiemetic drugs, diarrhea, rash, diarrhea, diarrhea and diarrhea). Rehydration and other drugs have improved after symptomatic treatment, patients can tolerate. 4. Clinical results 1 case died after successful transplantation (severe rejection occurred after transplantation and 4 cases died of severe infection). No transplant rejection was found in all patients. Conclusion both TBI and TMLI can meet the requirements of target dose coverage, uniformity and conformability can basically meet the requirement of prescription dose 12Gy, at the same time the organ acceptance is low, and the lung protection TMLI can make the lung average dose lower. However, both of the two regimens were in the normal range. 2. The adverse effects of TBI and TMLI were similar, which were mild and moderate nausea, vomiting, anorexia and dry mouth, etc. The patients who were treated with corresponding drugs could tolerate the effects of recent transplantation of TMLI and TBI. 3. All patients were successfully transplanted.
【學(xué)位授予單位】:鄭州大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類號】:R733.71
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