本文選題：血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2 + 食管鱗癌�。� 參考：《新疆醫(yī)科大學(xué)》2015年碩士論文

【摘要】：目的:探討新疆哈薩克族、維吾爾族、漢族食管鱗癌(ESCC)患者血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-2(VEGFR-2)蛋白表達(dá)與其病理生物學(xué)關(guān)系以及其生存分析。方法:收集選取病理科收集2008-2010年食管癌組織標(biāo)本170例及其對(duì)應(yīng)癌旁組織標(biāo)本98例,其中哈薩克族52例、維吾爾族72例、漢族46例,癌旁正常組織哈薩克族36例、維吾爾族28例、漢族34例。免疫組化采用免疫組化鏈霉菌抗生物素蛋白-過(guò)氧化物酶連結(jié)法(SP法)測(cè)量組織標(biāo)本中VEGFR-2的蛋白表達(dá)水平。對(duì)170名患者進(jìn)行隨訪,收集患者5年生存信息,用Kaplan-Meier法對(duì)他們的生存時(shí)間進(jìn)行生存分析,Cox風(fēng)險(xiǎn)比例模型進(jìn)行食管鱗癌危險(xiǎn)因素進(jìn)行分析。統(tǒng)計(jì)方法采用χ2檢驗(yàn)、秩和檢驗(yàn)(等級(jí)資料)進(jìn)行。結(jié)果:170例食管鱗癌組織中VEGFR-2陽(yáng)性表達(dá)率47.1%(80/170);于之相應(yīng)的98例食管鱗癌患者癌旁正常組織VEGFR-2陽(yáng)性表達(dá)率3.1%(3/98);二組之間VEGFR-2的陽(yáng)性表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P㩳0.01)。哈薩克族食管鱗癌組織中VEGFR-2陽(yáng)表達(dá)率為46%(24/52),而40例癌旁組織中的VEGFR-2陽(yáng)性表達(dá)率為5.6%(2/36),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P㩳0.01);維吾爾族食管鱗癌組織中VEGFR-2陽(yáng)表達(dá)率為44%(32/72),而28例癌旁組織中的VEGFR-2均未見(jiàn)陽(yáng)性表達(dá)(0/28),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P㩳0.01)。46例漢族食管鱗癌組織中VEGFR-2陽(yáng)表達(dá)率為52%(24/46),而34例癌旁組織中的VEGFR-2陽(yáng)性表達(dá)率為2.9%(1/34),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P㩳0.01)。食管鱗癌組織中VEGFR-2的表達(dá)與腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期密切相關(guān)(P㩳0.05)。生存分析提示VEGFR-2陽(yáng)性表達(dá)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤分期增加食管鱗癌患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)。三民族之間VEGFR-2蛋白表達(dá)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:VEGFR-2可能成為食管鱗癌發(fā)生侵襲轉(zhuǎn)移和判斷預(yù)后的重要指標(biāo)。
[Abstract]:Objective: to investigate the relationship between the expression of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) and its pathobiological relationship and its survival in Xinjiang Kazak Uygur and Han esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) patients. Methods: 170 specimens of esophageal carcinoma and 98 adjacent tissues of esophageal carcinoma were collected from the Department of Pathology from 2008 to 2010, including 52 Kazakh, 72 Uygur, 46 Han, 36 Kazakh and 28 Uygur. 34 cases of Han nationality. Immunohistochemical staining was used to detect the expression of VEGFR-2 protein in tissue samples by streptomyces biotin-peroxidase (SP) method. 170 patients were followed up and 5-year survival information was collected. Survival time was analyzed by Kaplan-Meier and Cox risk ratio model was used to analyze the risk factors of esophageal squamous cell carcinoma. The statistical methods were 蠂 2 test, rank sum test (grade data). Results the positive expression rate of VEGFR-2 in 170 cases of esophageal squamous cell carcinoma was 47.1% and 80% / 170% respectively, and the positive rate of VEGFR-2 in adjacent normal tissues of 98 cases of esophageal squamous cell carcinoma was 3.1% and 3 / 98% respectively. The difference of VEGFR-2 positive expression between the two groups was statistically significant (P < 0.01). The positive expression rate of VEGFR-2 in esophageal squamous cell carcinoma of Kazak was 46 / 24 / 52%, while the positive rate of VEGFR-2 in 40 cases of adjacent tissues was 5.6 / 36, the difference was statistically significant (P < 0.01), the positive rate of VEGFR-2 positive in Uygur esophageal squamous cell carcinoma was 44 / 32 / 722, while that in 28 cases of paracancerous tissue was 44 / 722. There was no positive expression of 0 / 28% in VEGFR-2 in tissues of Han nationality. The positive expression rate of VEGFR-2 in 46 cases of esophageal squamous cell carcinoma of Han nationality was 522% / 46%, while the positive rate of VEGFR-2 expression in 34 cases of adjacent tissues was 2.9% / 34%, there was significant difference between the two groups (P 0.01). The expression of VEGFR-2 in esophageal squamous cell carcinoma was closely related to tumor size, lymph node metastasis and clinical stage. Survival analysis showed that the positive expression of VEGFR-2, lymph node metastasis and tumor stage increased the risk of death in patients with esophageal squamous cell carcinoma. There was no significant difference in the expression of VEGFR-2 protein between the three nationalities. Conclusion: VEGFR-2 may be an important indicator of invasion, metastasis and prognosis of esophageal squamous cell carcinoma.
【學(xué)位授予單位】：新疆醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R735.1

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 Toshiyuki Nakayama;Yang Cheul Cho;Yuka Mine;Ayumi Yoshizaki;Shinji Naito;Ichiro Sekine;;Expression of vascular endothelial growth factor and its receptors VEGFR-1 and 2 in gastrointestinal stromal tumors,leiomyomas and schwannomas[J];World Journal of Gastroenterology;2006年38期

2 葛曉利,高平進(jìn);VEGFR-1與心血管疾病[J];中國(guó)微循環(huán);2005年03期

3 李軍;洪梅;潘鐵成;;Clinical Significance of VEGF-C and VEGFR-3 Expression in Non-small Cell Lung Cancer[J];華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)英德文版);2006年05期

4 曲行舟;王麗珍;胡永杰;張陳平;;VEGFR3在不同臨床分期舌癌癌周淋巴管中的表達(dá)[J];口腔頜面外科雜志;2007年02期

5 ;Serum VEGFR-3 and survival of advanced gastric cancer patients treated with FOLFOX[J];World Journal of Gastroenterology;2010年17期

6 張雄;張紅梅;李昱;米粲;;Expressions of Beta-Catenin,SUFU and VEGFR-2 Proteins in Medulloblastoma[J];Chinese Journal of Cancer Research;2007年04期

7 陸樹(shù)健;于大海;閆紅;李晶;羅婷婷;卿海云;;新VEGFR2靶向抑制劑篩選及其抗腫瘤生物學(xué)活性檢測(cè)[J];中國(guó)臨床新醫(yī)學(xué);2013年12期

8 馬惠文,梁后杰;VEGFR-3在食管鱗癌中的表達(dá)及與新生淋巴管形成的關(guān)系[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2004年17期

9 賈如江;侯麗艷;張有成;呂志誠(chéng);;VEGFR-3 siRNA體外對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用[J];世界華人消化雜志;2008年16期

10 王曉飛;;下調(diào)VEGFR-1基因表達(dá)對(duì)抑制乳腺癌細(xì)胞增殖的影響[J];臨床醫(yī)學(xué)工程;2010年06期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 ;Expression and biological function of vascular endothelial growth factor receptors in normal human and psoriatic epidermal keratinocytes[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十五次全國(guó)皮膚性病學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2009年

2 黃定德;李前偉;馮世斌;;基于VEGFR靶點(diǎn)的高親和力多肽的篩選及鑒定[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第九次全國(guó)核醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要匯編[C];2011年

3 王明明;張曉;李泉;田潤(rùn)華;葛銀林;;敲減VEGFR-1基因抑制乳腺癌細(xì)胞增殖的研究[A];華東六省一市生物化學(xué)與分子生物學(xué)會(huì)2008年學(xué)術(shù)交流會(huì)論文摘要匯編[C];2008年

4 左朝暉;李官成;胡錦躍;謝平麗;李躍輝;周國(guó)華;;骨髓中表達(dá)VEGFR-1的造血前體干細(xì)胞啟動(dòng)了膽囊癌淋巴結(jié)預(yù)轉(zhuǎn)移及臨床意義[A];中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)膽道腫瘤專業(yè)委員會(huì)成立大會(huì)暨第一屆全國(guó)膽道腫瘤學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2009年

5 吳賢杰;;VEGFR-2在非內(nèi)皮來(lái)源細(xì)胞上表達(dá)的研究進(jìn)展(綜述)[A];2012年浙江省皮膚病性病學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2012年

6 蘇葉翔;徐丹;成宜娟;尤啟冬;孫麗萍;;基于雜環(huán)并嘧啶類VEGFR-2抑制劑的設(shè)計(jì)及合成方法學(xué)研究[A];2012長(zhǎng)三角藥物化學(xué)研討會(huì)論文集[C];2012年

7 劉斌;趙怡芳;張文峰;;口腔頜面部淋巴管畸形的VEGF-C和VEGFR-3表達(dá)[A];2002全國(guó)口腔頜面部血管瘤治療與研究學(xué)術(shù)研討會(huì)論文匯編[C];2002年

8 郭海霞;李文益;薛紅漫;黎陽(yáng);夏焱;徐令;;慢病毒載體攜帶的VEGFR_2 sRNA對(duì)HL60的抑制作用[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第十四次全國(guó)兒科學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2006年

9 陶蓓蓓;劉姝媛;張彩彩;付偉;蔡文杰;王益;沈慶;王銘潔;陳瑩;張利佳;朱依諄;朱依純;;H2S促血管新生的機(jī)制研究——H2S“受體”VEGFR2的發(fā)現(xiàn)[A];中國(guó)生理學(xué)會(huì)張錫鈞基金第十二屆全國(guó)青年優(yōu)秀生理學(xué)學(xué)術(shù)論文交流及評(píng)獎(jiǎng)會(huì)議綜合摘要[C];2013年

10 王熙才;劉馨;陳艷;金從國(guó);陳曉群;黃尤光;周永春;;口服型VEGFR-3 DNA疫苗在抑制肺癌中的作用[A];第十六屆中國(guó)科協(xié)年會(huì)——分3環(huán)境污染及職業(yè)暴露與人類癌癥學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C];2014年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 趙文娟;氧濃度對(duì)人內(nèi)皮祖細(xì)胞VEGFR-1、VEGFR-2和CXCR4受體表達(dá)調(diào)控的研究[D];山東大學(xué);2015年

2 艾軍華;VEGFR-1活化誘導(dǎo)上皮—間質(zhì)表型轉(zhuǎn)化促進(jìn)肝細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移的研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2008年

3 魏春山;葉下珠及其復(fù)方對(duì)HBx介導(dǎo)肝癌VEGFR3表達(dá)的影響[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2012年

4 石小燕;VEGF-C及其受體VEGFR-3/Flt-4與腫瘤淋巴管生成、增殖及轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究[D];華中科技大學(xué);2006年

5 王玲;HLECs分離培養(yǎng)及VEGFR-3結(jié)合肽靶向卵巢癌新生淋巴管分子顯像的實(shí)驗(yàn)研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2009年

6 伍星;靶向VEGFR2超聲分子顯像小鼠H22移植瘤實(shí)驗(yàn)研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2009年

7 范良生;靶向VEGFR-3的多肽TMTP2在惡性腫瘤靶向治療中的應(yīng)用研究[D];華中科技大學(xué);2012年

8 張紅新;VEGF-C和VEGFR-3在食管鱗癌中的表達(dá)及其siRNA抗淋巴管生成的實(shí)驗(yàn)研究[D];鄭州大學(xué);2007年

9 秦鑫;人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體3結(jié)合肽的篩選和鑒定[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2007年

10 師明磊;重組VEGF可溶性受體的構(gòu)建表達(dá)與鑒定[D];中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2008年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 姚碧珠;VEGFR抑制劑PTK787對(duì)骨修復(fù)過(guò)程中血管和神經(jīng)再生的可能調(diào)節(jié)作用[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年

2 楊雪俠;VEGFR抑制劑PTK787對(duì)新骨形成及骨改建的可能調(diào)節(jié)作用[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年

3 蘇婷婷;基于識(shí)別血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2（VEGFR2）的腫瘤靶向治療研究[D];西南大學(xué);2015年

4 李鋼;新疆多民族食管鱗癌VEGFR-2與臨床病理生物學(xué)關(guān)系的研究[D];新疆醫(yī)科大學(xué);2015年

5 張瑋;文昌魚(yú)VEGF與VEGFR的時(shí)空表達(dá)與功能初探[D];中國(guó)海洋大學(xué);2012年

6 王定平;VEGFR1陽(yáng)性造血祖細(xì)胞在大腸癌肝轉(zhuǎn)移中的作用[D];瀘州醫(yī)學(xué)院;2012年

7 胡偉偉;VEGFR-Fc在DG44細(xì)胞中的表達(dá)及其生物活性檢測(cè)[D];安徽大學(xué);2013年

8 黃大偉;VEGFR_2siRNA腺病毒載體的構(gòu)建及其對(duì)腫瘤血管生成的影響[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2005年

9 付春茂;弱激光照射對(duì)兔正畸牙周組織中VEGF受體VEGFR-2（VEGFR-2/KDR）表達(dá)影響的研究[D];吉林大學(xué);2005年

10 張靜楠;急性白血病患者VEGF和VEGFR表達(dá)的臨床意義及與多藥耐藥的關(guān)系[D];河北醫(yī)科大學(xué);2002年

，

本文編號(hào)：1949556