Raptor通過上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化促進乳腺癌的侵襲與轉(zhuǎn)移
本文選題:Raptor + 上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化; 參考:《中國藥理學(xué)通報》2017年08期
【摘要】:目的探討Raptor在乳腺癌侵襲與轉(zhuǎn)移過程中的作用。方法采用Western blot檢測乳腺癌細胞MCF-7和MDA-MB-231(MDA231)中Raptor蛋白的表達情況。應(yīng)用小干擾RNA技術(shù)下調(diào)乳腺癌細胞MDA231中Raptor的表達量,同時將過表達質(zhì)粒轉(zhuǎn)入乳腺癌細胞MCF-7中,應(yīng)用Western blot法檢測轉(zhuǎn)染后各組細胞中上皮性鈣黏著蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表達;應(yīng)用Transwell體外侵襲實驗檢測轉(zhuǎn)染后各組細胞的侵襲能力;應(yīng)用細胞核質(zhì)分離實驗檢測轉(zhuǎn)染后各組細胞中Snail蛋白的轉(zhuǎn)核情況。結(jié)果MCF-7細胞中Raptor蛋白的表達量明顯低于MDA231細胞中的表達量;轉(zhuǎn)染后,與對照組Scr/MDA231相比,siRaptor/MDA231組中Raptor蛋白的表達量明顯降低,Vimentin蛋白表達量降低,而E-cadherin蛋白表達量升高;與對照組MCF-7/Con相比,MCF-7/Raptor組中Raptor蛋白的表達量明顯升高,并伴有Vimentin蛋白表達量升高,而Ecadherin蛋白表達量降低。siRaptor/MDA231細胞組中穿過Matrigel小室的細胞數(shù)量明顯減少(P0.05);MCF-7/Raptor細胞組中穿過Matrigel小室的細胞數(shù)量明顯升高(P0.05)。細胞核質(zhì)分離實驗結(jié)果顯示,siRaptor/MDA231組中Snail蛋白表達量較Scr/MDA231組中明顯降低;MCF-7/Raptor組中Snail蛋白表達量較MCF-7/Con組中明顯升高。結(jié)論 Raptor能夠促進乳腺癌EMT的發(fā)生,對乳腺癌的侵襲與轉(zhuǎn)移有重要作用。
[Abstract]:Objective to investigate the role of Raptor in the invasion and metastasis of breast cancer. Methods Western blot was used to detect the expression of Raptor protein in breast cancer cells MCF-7 and MDA-MB-231. The expression of Raptor in breast cancer cell line MDA231 was down-regulated by small interfering RNA technique, and the overexpression plasmid was transferred into the breast cancer cell MCF-7. The expression of E-cadherin and vimentin in the transfected cells was detected by Western blot assay. Transwell invasion assay in vitro was used to detect the invasiveness of the transfected cells, and the nuclear cytoplasmic separation assay was used to detect the transnucleation of Snail protein in the transfected cells. Results the expression of Raptor protein in MCF-7 cells was significantly lower than that in MDA231 cells, and after transfection, the expression of Raptor protein in Raptor / MDA231 group was significantly lower than that in control Scr/MDA231 group, but the expression of E-cadherin protein was increased. Compared with the control group, the expression of Raptor protein in MCF-7 / Raptor group was significantly increased, and the expression of Vimentin protein was increased in MCF-7 / Raptor group. However, the number of cells passing through the Matrigel chamber in the siraptor / MDA231 cell group was significantly decreased, while the number of cells passing through the Matrigel chamber in the MCF-7 / Raptor cell group was significantly increased (P 0.05). The results of nuclear cytoplasmic separation test showed that the expression of Snail protein in MDA231 group was significantly lower than that in Scr/MDA231 group. The expression of Snail protein in MCF-7 / Raptor group was significantly higher than that in MCF-7/Con group. Conclusion Raptor can promote the occurrence of EMT in breast cancer and play an important role in invasion and metastasis of breast cancer.
【作者單位】: 濰坊醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室;濰坊醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)研究實驗中心;濰坊醫(yī)學(xué)院護理學(xué)院;
【基金】:國家自然科學(xué)基金青年基金項目(No 81402389,81641111) 山東省自然科學(xué)基金資助項目(No ZR2014HL077,ZR 2015HL065) 山東省高等學(xué)校科技計劃(No J12LK03,J13LK03)
【分類號】:R737.9
【參考文獻】
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1 孫志亮;張勝超;李洪利;尹崇高;;EBP50通過Wnt3a/β-catenin信號通路抑制乳腺癌細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移[J];中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報;2016年09期
2 劉菲;孫磊;張麗娜;田慧玲;李洪利;李文通;張寶剛;尹崇高;;NUAK1能促進乳腺癌上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化的發(fā)生引起侵襲轉(zhuǎn)移[J];中國藥理學(xué)通報;2013年12期
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2 孫雪梅;鄭書賢;王瑞鴿;王照巖;李洪利;尹崇高;張寶剛;;miR-424通過結(jié)合ARK5 mRNA 3'-UTR抑制膠質(zhì)瘤細胞侵襲[J];中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報;2017年05期
3 張國新;徐新偉;孟斌;朱優(yōu)秀;曾國棟;尹崇高;李洪利;;miR-186-5p通過靶向調(diào)控PTTG1抑制肺腺癌細胞的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化[J];中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報;2017年04期
4 任甜甜;王巧真;周風華;田紅艷;陳萍萍;呂世軍;;CREST與MMP-2、MMP-9在乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移中的作用及關(guān)系[J];中國老年學(xué)雜志;2015年23期
5 張紅霞;尹崇高;李洪利;孫永紅;;垂體瘤轉(zhuǎn)化基因抑制乳腺癌細胞的侵襲能力[J];腫瘤;2015年10期
6 李小龍;齊岳亮;陳為一;孫磊;田紅艷;張寶剛;劉雨清;;下調(diào)Raptor表達對乳腺癌細胞侵襲能力影響及其機制探討[J];中華腫瘤防治雜志;2014年22期
【二級參考文獻】
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1 田紅艷;李洪利;劉雨清;張長杰;尹崇高;;GAB2提高體外培養(yǎng)的乳腺癌MCF-7細胞遷移能力[J];中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報;2016年01期
2 徐錦程;李陽;劉浩;黃瑩瑩;浦龍健;夏飛;蔣琛琛;蔣志文;;肝素酶抑制劑OGT2115對口腔癌KB細胞侵襲遷移的影響[J];中國藥理學(xué)通報;2013年04期
3 姬靜;張寶剛;張偉棟;郭愛華;崔若凡;楊興杰;;ARK5與乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究[J];臨床與實驗病理學(xué)雜志;2012年04期
4 崔若凡;張寶剛;姬靜;郭文君;;ARK5、MMP-2和MMP-9在胃癌中的表達及與侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J];實用醫(yī)學(xué)雜志;2012年07期
5 鄭君芳;賀俊崎;;磷酸化蛋白50(EBP50)——一種新的抑癌蛋白[J];生物化學(xué)與生物物理進展;2008年06期
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3 張維彬,汪波,石靈春;中醫(yī)藥在現(xiàn)代乳腺癌治療中的運用[J];中國中西醫(yī)結(jié)合急救雜志;2002年01期
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7 ;新技術(shù)清晰拍攝早期乳腺癌細胞[J];上海生物醫(yī)學(xué)工程;2005年04期
8 田富國;郭向陽;張華一;;乳腺癌診治研究新進展[J];腫瘤研究與臨床;2005年S1期
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2 郭紅飛;;中醫(yī)治療乳腺癌的策略[A];江西省中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合腫瘤學(xué)術(shù)交流會論文集[C];2012年
3 龐朋沙;伍會健;;乳腺癌治療靶標的研究進展[A];北方遺傳資源的保護與利用研討會論文匯編[C];2010年
4 陸勁松;邵志敏;吳炅;韓企夏;沈鎮(zhèn)宙;;新型維甲酸抑制乳腺癌細胞的生長及誘導(dǎo)凋亡的機制研究[A];2000全國腫瘤學(xué)術(shù)大會論文集[C];2000年
5 劉愛國;胡冰;;乳腺癌臨床治療進展[A];安徽省抗癌協(xié)會第四次代表大會暨乳腺癌、肺癌專業(yè)委員會成立會議、安徽省腫瘤防治進展學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2001年
6 張嘉慶;王殊;喬新民;;乳腺癌的現(xiàn)狀和遠景[A];第一屆全國中西醫(yī)結(jié)合乳腺疾病學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2002年
7 劉清俊;;乳腺癌綜合治療的新進展[A];山西省抗癌協(xié)會第六屆腫瘤學(xué)術(shù)交流會論文匯編[C];2003年
8 邵志敏;;21世紀乳腺癌治療的展望[A];第三屆中國腫瘤學(xué)術(shù)大會教育論文集[C];2004年
9 陳松旺;張明;;乳腺癌治療的回顧與展望[A];西部地區(qū)腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2004年
10 白霞;傅建新;丁凱陽;王兆鉞;阮長耿;;組織因子途徑抑制物-2在乳腺癌細胞中的表達研究[A];第10屆全國實驗血液學(xué)會議論文摘要匯編[C];2005年
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1 ;血檢有望揭示乳腺癌治療效果[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2004年
2 記者 鄭曉春;乳腺癌細胞擴散基因被找到[N];科技日報;2007年
3 中國軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤中心主任 宋三泰;乳腺癌有了新療法[N];中國婦女報;2002年
4 王艷紅;抑制DNA修補可消滅乳腺癌細胞[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2005年
5 詹建;乳腺癌飲食 兩個時期不一樣[N];中國中醫(yī)藥報;2006年
6 辛君;乳腺癌擴散基因“浮出水面”[N];大眾衛(wèi)生報;2009年
7 記者 毛黎;美發(fā)現(xiàn)有效抑制乳腺癌細胞生長的分子[N];科技日報;2010年
8 記者 吳春燕 通訊員 王麗霞;乳腺癌治療將有新途徑[N];光明日報;2011年
9 王樂 沈基飛;我科學(xué)家發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致乳腺癌耐藥的新標志物[N];科技日報;2011年
10 劉霞;一種天然分子能阻止乳腺癌惡化[N];科技日報;2011年
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1 柴紅燕;疾病狀態(tài)下CYP4Z1和4A的生物學(xué)行為及其藥物干預(yù)研究[D];武漢大學(xué);2012年
2 李凱;ID(inhibitor of DNA binding)家族蛋白調(diào)控乳腺細胞的分化并影響乳腺癌的預(yù)后[D];復(fù)旦大學(xué);2014年
3 江一舟;乳腺癌新輔助化療前后基因變異檢測及其功能論證[D];復(fù)旦大學(xué);2014年
4 馬邵;酪氨酸去磷酸化增強表皮生長因子受體在乳腺癌治療中靶向性的研究[D];山東大學(xué);2015年
5 姚若斯;精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶PRMT7誘導(dǎo)乳腺癌細胞發(fā)生表皮—間質(zhì)轉(zhuǎn)換及轉(zhuǎn)移的作用機制研究[D];東北師范大學(xué);2015年
6 侯培鋒;α-酮戊二酸二甲酯(DM-2KG)上調(diào)缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)誘發(fā)高致瘤性干細胞樣乳腺癌細胞機制研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2014年
7 李麗麗;分泌蛋白SHON調(diào)控乳腺癌細胞EMT的分子機制研究[D];東北師范大學(xué);2015年
8 陳麗艷;PI3K抑制劑聯(lián)合組蛋白去乙酰化酶抑制劑對乳腺癌協(xié)同殺傷作用的分子機制研究[D];延邊大學(xué);2015年
9 樸俊杰;乳腺癌差異基因篩選及PAIP1對其生物學(xué)行為的影響[D];延邊大學(xué);2015年
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3 靳文;乳腺癌全基因組DNA甲基化修飾的研究[D];內(nèi)蒙古大學(xué);2015年
4 吳坤琳;TLR4/MyD88信號通路對乳腺癌侵襲性影響的實驗研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年
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