《中華中醫(yī)藥學(xué)會2014第七次臨床中藥學(xué)術(shù)研討會論文集》2014年
本文關(guān)鍵詞:莪術(shù)醇肝靶向脂質(zhì)體的制備及其抗腫瘤研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
《中華中醫(yī)藥學(xué)會2014第七次臨床中藥學(xué)術(shù)研討會論文集》2014年
莪術(shù)醇對乳腺癌細(xì)胞遷移的影響及其機(jī)制研究(摘要)
寧玲 齊紅藝
【摘要】:目的:確定莪術(shù)醇對乳腺癌細(xì)胞遷移的作用,并初步探討其機(jī)制,為莪術(shù)醇治療乳腺癌提供新的理論依據(jù)。方法:利用SRB法和免疫印跡方法分別檢測細(xì)胞活性和蛋白表達(dá)。Ibidi劃痕實驗評價細(xì)胞體外的遷移能力。RT-PCR檢測MMP2、MMP9的mRNA水平。結(jié)果:SRB法測定結(jié)果顯示莪術(shù)醇抑制細(xì)胞活性呈濃度依賴性,當(dāng)濃度小于40ug/ml時對4T1和MDA-MB-231細(xì)胞無明顯細(xì)胞毒性。本文選用濃度為10、20和40ug/ml。4T1和MDA-MB-231細(xì)胞在莪術(shù)醇作用24小時內(nèi),體外遷移能力受到抑制,其中8小時最為明顯。RT-PCR實驗結(jié)果表明4T1和MDA-MB-231細(xì)胞在莪術(shù)醇作用24h后,MMP2、MMP9在mRNA水平上表達(dá)降低。Western blot分析顯示莪術(shù)醇處理4T1細(xì)胞后,p38、JNK1/2、ERK1/2和AKT的磷酸化水平隨時間先升高再降低。p38抑制劑SB203580和JNK抑制劑SP600125與莪術(shù)醇合用能顯著抑制細(xì)胞遷移。ERK抑制劑PD98059,AKT抑制劑LY294002無明顯抑制遷移作用。結(jié)論:莪術(shù)醇能抑制乳腺癌4T1和MDA-MB-231細(xì)胞的體外遷移能力,對p38、JNK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的調(diào)控為可能的作用機(jī)制。
【作者單位】:
【基金】:中央高;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)重點項目;項目編號:XDJK2014B044
【分類號】:R285
【正文快照】:
莪術(shù)醇對乳腺癌細(xì)胞遷移的影響及其機(jī)制研究(摘要)@寧玲$西南大學(xué)藥學(xué)院/中醫(yī)藥學(xué)院!重慶北碚400715 @齊紅藝$西南大學(xué)藥學(xué)院/中醫(yī)藥學(xué)院!重慶北碚400715目的:確定莪術(shù)醇對乳腺癌細(xì)胞遷移的作用,并初步探討其機(jī)制,為莪術(shù)醇治療乳腺癌提供新的理論依據(jù)。方法:利用SRB法和免疫
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本文關(guān)鍵詞:莪術(shù)醇肝靶向脂質(zhì)體的制備及其抗腫瘤研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號:179040
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