本文選題：光熱治療 + 納米復(fù)合探針　； 參考：《中華腫瘤防治雜志》2017年11期

【摘要】：目的熱療可靶向殺傷乳腺腫瘤細(xì)胞,但對(duì)肝腫瘤細(xì)胞的靶向熱療鮮見報(bào)道。本研究探討金納米籠-量子點(diǎn)-Anti-AFP復(fù)合探針對(duì)人肝癌細(xì)胞株HepG-2的靶向光熱效應(yīng)。方法用銀立方納米晶與次氯金酸通過(guò)置換反應(yīng)法制備金納米籠進(jìn)行光熱治療,用水熱合成法制備CnInS2-ZnS量子點(diǎn)進(jìn)行細(xì)胞熒光顯色,將金納米籠、量子點(diǎn)和Anti-AFP三者耦合成金納米籠-量子點(diǎn)-Anti-AFP復(fù)合探針。采用免疫組化的方法驗(yàn)證腫瘤細(xì)胞株是否表達(dá)AFP;用免疫熒光法驗(yàn)證復(fù)合探針與特定細(xì)胞株的靶向結(jié)合性;用功率密度為1.5W/cm2、波長(zhǎng)為808nm激光照射進(jìn)行光熱治療;用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)光熱治療后的細(xì)胞凋亡率;用熒光染色法檢測(cè)光熱治療后的細(xì)胞死亡率。結(jié)果免疫組化實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),人肝癌細(xì)胞株HepG-2表達(dá)AFP,而乳腺癌細(xì)胞株Mcf-7不表達(dá)AFP。免疫熒光實(shí)驗(yàn)表明,復(fù)合探針中的Anti-AFP可與HepG-2結(jié)合并發(fā)出熒光,而不與Mcf-7細(xì)胞結(jié)合、細(xì)胞表面無(wú)熒光。光熱實(shí)驗(yàn)表明,激光照射后,HepG-2細(xì)胞的升溫明顯高于Mcf-7,F=9.369,P0.001;HepG-2的升溫與探針濃度、激光照射時(shí)間成正相關(guān)、具有一定的時(shí)效量效關(guān)系。流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)表明,光熱治療后,HepG-2的晚期凋亡率明顯高于Mcf-7,t=12.551,P0.001。熒光染色法顯示,光熱治療后,95%的HepG-2細(xì)胞死亡,而Mcf-7細(xì)胞幾乎均存活。結(jié)論金納米籠-量子點(diǎn)-Anti-AFP復(fù)合探針可特異性與HepG-2細(xì)胞結(jié)合,并通過(guò)光熱效應(yīng)靶向殺傷HepG-2細(xì)胞。
[Abstract]:Objective Hyperthermia can kill breast tumor cells, but there are few reports on target hyperthermia of liver tumor cells.The aim of this study was to investigate the photothermal effect of gold nanocapture-quantum dot Anti-AFP composite probe on human hepatoma cell line HepG-2.Methods Silver cubic nanocrystalline and hypochloric acid were used to prepare gold nanorods for photothermal treatment, and CnInS2-ZnS quantum dots were prepared by hydrothermal synthesis for cell fluorescence reaction.Quantum dots and Anti-AFP are coupled to form gold nanocapture-quantum dots-Anti-AFP composite probes.Immunohistochemical method was used to verify whether the tumor cell line expressed AFP; immunofluorescence method was used to verify the targeting binding of the complex probe to a specific cell line; the power density was 1.5W / cm ~ 2 and the wavelength was 808nm laser for photothermal therapy.The apoptosis rate was detected by flow cytometry and the cell death rate was detected by fluorescence staining.Results the expression of AFP was found in human hepatoma cell line HepG-2, but not in breast cancer cell line Mcf-7.Immunofluorescence assay showed that the Anti-AFP in the composite probe could bind to HepG-2 and emit fluorescence, but not with Mcf-7 cells, and there was no fluorescence on the cell surface.The photothermal experiments showed that the temperature rise of HepG-2 cells after laser irradiation was significantly higher than that of Mcf-7FU 9.369p 0.001 Hep G-2, and the laser irradiation time had a positive correlation with the concentration of the probe, and there was a certain time-dependent dose-effect relationship.Flow cytometry showed that the late apoptosis rate of HepG-2 was significantly higher than that of Mcf-7TX 12.551 (P 0.001) after photothermal therapy.Fluorescence staining showed that 95% of HepG-2 cells died after photothermal treatment, while almost all Mcf-7 cells survived.Conclusion Gold nano-cage-Quantum Dot Anti-AFP composite probe can specifically bind to HepG-2 cells and target HepG-2 cells by photothermal effect.
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院普外科;濱州醫(yī)學(xué)院煙臺(tái)附屬醫(yī)院肝膽外科;中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)物理系納米功能材料實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(51672003;81172082)
【分類號(hào)】：R735.7

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本文編號(hào)：1753504