本文選題：表觀遺傳學(xué) + 組蛋白去甲基化酶�。� 參考：《華中科技大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)》2017年04期

【摘要】：正急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是發(fā)生于血液系統(tǒng)造血干/祖細胞的惡性增殖性疾病,主要由于遺傳變化使髓細胞分化成熟障礙和凋亡受阻,導(dǎo)致其在骨髓中惡性增殖和積聚,從而影響正常的造血功能[1-2]。目前的治療方法主要是誘導(dǎo)分化的化學(xué)療法,但卻面臨復(fù)發(fā)與耐藥等問題。組蛋白的甲基化修飾是表觀遺傳學(xué)的調(diào)控機制之一,通過激活和抑制基因的轉(zhuǎn)錄而參與細胞的增殖、凋亡等。近年來研究發(fā)現(xiàn),組蛋白的甲基化修飾在癌基因
[Abstract]:Acute myeloid leukemia (myeloid) is a malignant proliferative disease occurring in hematopoietic stem / progenitor cells of the blood system.Thus affecting normal hematopoietic function [1-2].The current treatment is mainly induced differentiation of chemotherapy, but it is faced with recurrence and drug resistance and other problems.Methylation modification of histone is one of the mechanisms of epigenetics regulation. Histone methylation is involved in cell proliferation and apoptosis through activation and inhibition of gene transcription.In recent years, histone methylation modification has been found in oncogenes
【作者單位】： 濰坊醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)院;濰坊醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院干細胞與再生醫(yī)學(xué)實驗室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(No.81570157) 山東省醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展計劃項目(No.2013WS0291)
【分類號】：R733.71

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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本文編號：1745449