本文選題：JMJD + HKme�。� 參考：《生物技術(shù)通報》2017年09期

【摘要】：組蛋白甲基化狀態(tài)是有不同類型的甲基轉(zhuǎn)移酶和去甲基化酶來控制的。H3K27me2/3可以由多梳家族蛋白(如甲基轉(zhuǎn)移酶EZH2)控制形成,其去甲基化后可以催化基因表達(dá)。目前共鑒定出JMJD3和UTX兩種H3K27me3的去甲基化酶。大量研究發(fā)現(xiàn),JMJD3可以促進(jìn)細(xì)胞分化和衰老,參與調(diào)控腫瘤發(fā)生與發(fā)展。綜述了JMJD3在胚胎發(fā)育及腫瘤發(fā)生、發(fā)展中的作用及其調(diào)節(jié)機(jī)制,并對其在腫瘤診斷和治療方面的應(yīng)用前景進(jìn)行展望,旨為今后的研究工作奠定理論基礎(chǔ)。
[Abstract]:Histone methylation state is controlled by different types of methyltransferases and demethylases. H3K27me2 / 3 can be controlled by multi-comb family proteins (such as methyltransferase EZH2), which can catalyze gene expression after demethylation.Two H3K27me3 demethylases, JMJD3 and UTX, have been identified.A large number of studies have found that JMJD3 can promote cell differentiation and senescence, and participate in the regulation of tumorigenesis and development.This paper reviews the role and regulatory mechanism of JMJD3 in embryonic development, tumorigenesis and development, and prospects for its application in the diagnosis and treatment of tumors, in order to lay a theoretical foundation for future research.
【作者單位】： 榆林學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院;西北農(nóng)林科技大學(xué)動物科技學(xué)院;
【基金】：陜西省科技統(tǒng)籌創(chuàng)新工程計劃項(xiàng)目(2014KTDZ02-01);陜西省科技統(tǒng)籌創(chuàng)新工程計劃項(xiàng)目(2015KTTSNY04-03) 榆林學(xué)院高層次人才科研啟動基金(16GK06)
【分類號】：Q75;R73

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本文編號：1734000