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基于LUX-Lung試驗(yàn)的阿法替尼在晚期非小細(xì)胞肺癌臨床應(yīng)用的研究進(jìn)展

發(fā)布時間:2018-04-02 15:33

  本文選題: 切入點(diǎn):非小細(xì)胞肺 出處:《腫瘤》2017年07期


【摘要】:阿法替尼是一種口服的表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)家族酪氨酸激酶不可逆抑制劑。在EGFR突變陽性的晚期肺腺癌患者的一線治療中,阿法替尼相比吉非替尼(LUX-Lung 7 trial)顯著延長了患者的無進(jìn)展生存期(progression-free survival,PFS)和治療失敗時間(time to treatment failure,TTF),但總生存期(overall survival,OS)無顯著延長。阿法替尼相比培美曲塞聯(lián)合順鉑(LUX-Lung 3 trial)或吉西他濱聯(lián)合順鉑(LUX-Lung 6 trial)顯著延長了患者的PFS,但OS無顯著延長。然而,值得注意的是,在EGFR 19外顯子缺失突變的患者中(LUX-Lung 3 trial和LUX-Lung 6 trial),與化療組相比,阿法替尼組受試者的OS顯著延長。另外,在晚期肺鱗狀細(xì)胞癌二線治療中,對于任何EGFR突變狀態(tài),阿法替尼相比厄洛替尼可顯著延長患者的PFS和OS(LUX-Lung 8 trial)。阿法替尼在晚期非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者中的不良反應(yīng)可通過降低劑量來調(diào)控。總之,阿法替尼是EGFR突變陽性晚期NSCLC患者一線治療方案,并為以鉑類為基礎(chǔ)的化療后發(fā)生進(jìn)展的肺鱗狀細(xì)胞癌患者提供了二線治療方案。
[Abstract]:Afatinib is an irreversible inhibitor of epidermal growth factor receptor EGFR, a family of oral epidermal growth factor receptors.Compared with pemetrexil combined with Cisplatin LUX-Lung 3 trialor or gemcitabine combined with Cisplatin LUX-Lung 6 trial1, Afatinib significantly prolonged PFSs, but no significant prolongation of OS.However, it is worth noting that in patients with deletion mutation of exon 19 of EGFR, LUX-lung 3 trial and LUX-Lung 6 trialon were significantly longer than those in chemotherapy group.In addition, in the second line therapy of advanced squamous cell carcinoma of the lung, afatinib significantly prolonged PFS and OS(LUX-Lung 8 trialanil compared with erlotinib for any EGFR mutation.The adverse reactions of afatinib in patients with advanced non-small cell lung cancer NSCLC can be controlled by reducing the dose.In conclusion, afatinib is a first-line regimen for patients with advanced NSCLC with EGFR mutation positive, and a second-line regimen for patients with advanced lung squamous cell carcinoma who develop after platinum-based chemotherapy.
【作者單位】: 南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【分類號】:R734.2

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本文編號:1701053

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