本文選題：葡萄籽原花青素　切入點(diǎn)：A549細(xì)胞　出處：《重慶醫(yī)科大學(xué)》2016年碩士論文　論文類(lèi)型：學(xué)位論文

【摘要】：目的:探討葡萄籽原花青素(GSP)對(duì)肺癌A549細(xì)胞侵襲、遷移能力的影響及其機(jī)制。方法:用臺(tái)盼藍(lán)(Trypan Blue)法檢測(cè)不同濃GSP對(duì)BEAS-2B人正常肺上皮細(xì)胞處理后的的毒性作用,利用(0、10、20、40、80)μg/mL GSP處理細(xì)胞,利用MTT法測(cè)定肺癌A549細(xì)胞在體外情況下的增殖水平;利用Transwell?實(shí)驗(yàn)檢測(cè)肺癌A549細(xì)胞在體外情況下的侵襲力;利用細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)肺癌A549細(xì)胞在體外情況下的遷移力;利用Western blot法測(cè)定肺癌A549細(xì)胞中各類(lèi)腫瘤相關(guān)抗體表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)、上皮型鈣黏素,也有文獻(xiàn)稱之為E型黏鈣蛋白(E-cadherin)、神經(jīng)型鈣黏素,也有文獻(xiàn)稱之為N型黏鈣蛋白(N-cadherin)的蛋白水平。結(jié)果:不同濃度梯度的(0、10、20、40、)μg/mL GSP對(duì)BEAS-2B正常肺上皮細(xì)胞無(wú)明顯毒性作用,80μg/mLGSP毒性作用明顯。GSP以劑量依賴的方式抑制A549細(xì)胞的增殖;實(shí)驗(yàn)組的肺癌A549細(xì)胞侵襲和遷移能力均顯著下降;相比較對(duì)照組而言,Western blot結(jié)果顯示經(jīng)過(guò)GSP作用處理后的肺癌A549細(xì)胞,其蛋白表達(dá)量EGFR和N-cadherin蛋白降低,而E-cadherin蛋白升高。結(jié)論葡萄籽原花青素(GSP)對(duì)正常肺上皮細(xì)胞藥物副作用,藥物毒性都十分小,并且調(diào)節(jié)控制了肺癌A549細(xì)胞中EGFR和N-cadherin及E-cadherin的表達(dá),其抑制A549細(xì)胞的增殖、侵襲和遷移的機(jī)制就可能與之存在密切關(guān)系。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of grape seed procyanidin (GSP) on the invasion and migration of lung cancer A549 cells and its mechanism. Methods: the toxic effects of different concentrations of GSP on BEAS-2B human normal pulmonary epithelial cells were detected by trypan blue blue method. The proliferation of lung cancer A549 cells in vitro was measured by MTT assay, and the cell proliferation was measured by MTT method. The invasiveness of lung cancer A549 cells in vitro and the migration of lung cancer A549 cells in vitro were detected by cell scratch assay. Western blot assay was used to determine the expression of EGFR receptor, E-cadherin, neurotype cadherin and E-cadherin in human lung cancer cell line A549, and the expression of E-cadherin in human lung cancer A549 cells was determined by using the method of EGF receptor and E-cadherin, which was also called E-cadherin in human lung cancer cell line A549. Results: there was no obvious toxic effect of different concentration gradient of MLGSP on BEAS-2B normal pulmonary epithelial cells. GSP inhibited the proliferation of A549 cells in a dose-dependent manner. Compared with the control group, the expression of EGFR and N-cadherin protein in A549 cells treated with GSP was decreased. Conclusion GSPs can inhibit the proliferation of A549 cells by regulating the expression of EGFR, N-cadherin and E-cadherin in A549 cells. The mechanism of invasion and migration may be closely related to it.
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：R734.2

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本文編號(hào)：1637281