肺癌細胞及其聚苯乙烯微球模型的光散射研究(英文)
本文選題:光散射 切入點:數值仿真 出處:《紅外與激光工程》2017年10期 論文類型:期刊論文
【摘要】:在生物醫(yī)學和臨床醫(yī)學領域,許多疾病的診斷和治療依賴于細胞形態(tài)的識別。不同細胞具有不同的形態(tài),這些形態(tài)的不同將導致生物組織中光傳播特征的變化,更重要的是這將影響細胞的光散射特性。目前,動態(tài)光散射理論是動態(tài)識別細胞尺寸和形狀的最佳方式。細胞主要由細胞質、細胞核和線粒體組成,因此,分析它們的光散射特性對于光學診斷和治療具有非常重要的意義。設計實驗獲取了癌細胞和聚苯乙烯球的光散射特性,并利用時域有限差分法建立細胞質模型進行細胞光散射特性仿真。從肺癌細胞的光散射結果可以看出,線粒體對前向散射(0°~20°)和后向散射(160°~180°)貢獻最大,細胞核對側向散射(80°~100°)貢獻最大,細胞質對各個角度貢獻均等。仿真結果和實驗結果基本一致。
[Abstract]:In biomedical and clinical medicine, the diagnosis and treatment of many diseases depend on the recognition of cell morphology. More importantly, this will affect the light scattering properties of cells. At present, dynamic light scattering theory is the best way to dynamically recognize the size and shape of cells. Cells are mainly composed of cytoplasm, nucleus and mitochondria, so, Analysis of their light scattering properties is of great significance for optical diagnosis and treatment. The light scattering properties of cancer cells and polystyrene spheres are obtained by designing experiments. The cytoplasmic model of lung cancer cells was established by using finite-difference time-domain (FDTD) method to simulate the light scattering characteristics of the cells. It can be seen from the light scattering results of lung cancer cells that mitochondria contribute the most to the forward scattering (0 擄~ 20 擄) and the backward scattering (160 擄~ 180 擄). The contribution of nucleus to lateral scattering was the largest and the contribution of cytoplasm to each angle was equal. The simulation results were consistent with the experimental results.
【作者單位】: 重慶大學光電技術及系統(tǒng)教育部重點實驗室;
【基金】:國家自然科學基金(61377001)
【分類號】:R73-3
【相似文獻】
相關期刊論文 前10條
1 ;尼古丁加速肺癌細胞的增長[J];中華醫(yī)學信息導報;2003年09期
2 丁會;孫曉艷;呂曉紅;;氯化汞對小鼠Lewis肺癌細胞周期的影響[J];吉林醫(yī)學;2008年23期
3 ;腫瘤壞死因子受體在人類肺癌細胞和正常肺組織中的表達[J];國外醫(yī)學.臨床生物化學與檢驗學分冊;1997年02期
4 鞏國亭,田立華,宋佃剛;兒童胸水查到肺癌細胞[J];上海醫(yī)學檢驗雜志;1998年02期
5 王洪斌,熊海濤,蘇萬芳,胡匡祜,黃志英;肺癌細胞形態(tài)量化和結構特征的抽取[J];生物物理學報;1999年01期
6 董強剛,江曉豐,沙慧芳,李魯萍,喬生軍,許凱黎;外周血循環(huán)中肺癌細胞的流式細胞儀定量分析[J];腫瘤;2000年01期
7 ;能殺死肺癌細胞的蛋白質[J];醫(yī)學情報工作;2000年03期
8 周曉琦,劉劍平,李彤;化療藥物對原代肺癌細胞周期的影響[J];中國老年學雜志;2003年09期
9 王洪武,劉靜,段蘊鈾,楊平地,黃友章,張燕群,周一欣,馮華松,顏霞,陸海英;氬氦靶向治療對肺癌細胞的滅活作用[J];海軍總醫(yī)院學報;2003年02期
10 胡振紅,彭琪琳,汪君,傅祖紅,司斌,劉志遐;肺癌細胞在缺氧狀態(tài)下體外侵潤力的變化及分子基礎[J];中國醫(yī)師雜志;2004年02期
相關會議論文 前10條
1 王洪武;黃友章;;凍融的肺癌細胞對骨髓樹突狀細胞的免疫調節(jié)作用[A];第一屆中國腫瘤靶向治療技術大會論文集[C];2003年
2 李智勇;劉增禮;吳錦昌;周俊東;申詠梅;勞勤華;;~(125)I-脫氧尿嘧啶核苷對肺癌細胞A549的殺傷作用[A];首屆全國分子核醫(yī)學暨分子影像學學術交流會資料匯編[C];2006年
3 李智勇;劉增禮;吳錦昌;周俊東;申詠梅;勞勤華;;~(125)I-脫氧尿嘧啶核苷對肺癌細胞A549的殺傷作用[A];第三屆全國核素顯像暨核素治療學術交流會論文匯編[C];2006年
4 王秦秦;姜平;李繼梅;唐睿珠;陳新明;;肺癌細胞相關蛋白分子實驗研究[A];西部大開發(fā) 科教先行與可持續(xù)發(fā)展——中國科協(xié)2000年學術年會文集[C];2000年
5 謝慶軍;李季風;胡曉燕;;超級智能基因藥物對人惡性肺癌細胞的的抑制作用[A];中國細胞生物學學會醫(yī)學細胞生物學學術大會論文集[C];2006年
6 李鳴;黃承鈺;魏大鵬;;藥食兩用植物提取物影響肺癌細胞生長的血清藥理學研究[A];中國營養(yǎng)學會第九次全國營養(yǎng)學術會議論文摘要匯編[C];2004年
7 馮華松;黃友章;段蘊鈾;楊平地;李泳群;蘭雨;;氬氦刀冷凍處理的肺癌細胞增強樹突狀細胞誘導抗腫瘤效應[A];第一屆中國腫瘤微創(chuàng)治療研討會暨中國抗癌協(xié)會腫瘤微創(chuàng)治療專業(yè)委員會成立大會論文集[C];2005年
8 馮華松;黃友章;段蘊鈾;楊平地;蘭雨;李泳群;;氬氦刀冷凍處理的肺癌細胞可致敏人骨髓樹突狀細胞[A];第一屆中國腫瘤微創(chuàng)治療研討會暨中國抗癌協(xié)會腫瘤微創(chuàng)治療專業(yè)委員會成立大會論文集[C];2005年
9 喻倫銀;田鴻生;舒清波;劉銘球;夏東;;超氧化物歧化酶對A_(549)肺癌細胞一些生物學特性的影響[A];中國細胞生物學學會第五次會議論文摘要匯編[C];1992年
10 秦建軍;周清華;袁淑蘭;王艷萍;陳曉禾;何金濤;;逆癌酮對肺癌細胞的生長抑制作用及其機理的初步研究[A];2000全國腫瘤學術大會論文集[C];2000年
相關重要報紙文章 前10條
1 記者 文俊 實習生 范敏 通訊員 羅芳;新技術“點亮”肺癌細胞[N];湖北日報;2014年
2 本版編輯邋夏洪平 編譯 復旦大學附屬中山醫(yī)院肺科 張新;肺癌細胞有“致命弱點”[N];健康報;2008年
3 新訊;利用納米技術數分鐘可識別九成以上肺癌細胞[N];醫(yī)藥經濟報;2006年
4 特約記者 萬初升;“核彈”自動追擊肺癌細胞[N];家庭醫(yī)生報;2005年
5 記者 何屹;英利用“冷凍療法”殺死肺癌細胞[N];科技日報;2005年
6 記者 何德功;阻遏肺癌擴散[N];新華每日電訊;2002年
7 ;美證實SLC蛋白能殺死肺癌細胞[N];中國中醫(yī)藥報;2000年
8 張鑫華;肺癌有望實現(xiàn)早診斷[N];醫(yī)藥養(yǎng)生保健報;2006年
9 楊茜;美發(fā)現(xiàn)肺癌化療藥物產生耐藥性機制[N];中國醫(yī)藥報;2006年
10 ;美發(fā)現(xiàn)殺死肺癌的細胞蛋白[N];中國中醫(yī)藥報;2002年
相關博士學位論文 前10條
1 門雪琳;肺癌組織與細胞中Cullin7的表達及臨床意義的研究[D];山東大學;2015年
2 程傳樂;地錢素C誘導肺癌細胞死亡及抑制其侵襲轉移的機制研究[D];山東大學;2015年
3 宋千成;microRNA-483-5p通過抑制RhoGDI1和ALCAM促進肺癌細胞EMT、侵襲和轉移[D];南方醫(yī)科大學;2013年
4 孔祥禎;酪氨酸代謝酶 HPD 在肺癌發(fā)生和發(fā)展中的作用及機制研宄[D];天津大學;2015年
5 金景鵬;miR-517a-3p和miR-610對肺癌細胞增殖和侵襲能力的影響及其機制[D];吉林大學;2016年
6 高海祥;miR-200c通過調節(jié)細胞上皮—間質轉換改變肺癌細胞對克唑替尼的敏感性[D];河北醫(yī)科大學;2016年
7 曹卓;miR-130a在肺癌中的表達及相關靶基因和肺癌發(fā)病機制探討[D];山東大學;2016年
8 章衛(wèi)華;MLL2促進肺癌A549細胞發(fā)生發(fā)展中的作用機制及蘿卜籽素抑制肺癌A549細胞的生物信息學研究[D];南昌大學;2016年
9 姚媛菲;MARVELD1影響肺癌細胞基本生物學特征的分子機制[D];哈爾濱工業(yè)大學;2016年
10 游良琨;Crizotinib誘導肺癌細胞保護性自噬及其機制研究[D];浙江大學;2015年
相關碩士學位論文 前10條
1 李昊;血管內皮生長因子受體抑制劑DMH4對肺癌細胞增殖、遷移及凋亡的作用[D];河北大學;2015年
2 高愛迪;CT45A1基因促進肺癌細胞侵襲和轉移的作用及其機制[D];蘇州大學;2015年
3 楊周萍;GSTA1在肺癌細胞中的表達及其功能研究[D];廣東藥學院;2015年
4 陳碧玉;抑癌基因TCF21對肺癌細胞A549增殖和遷移的影響[D];貴陽醫(yī)學院;2015年
5 李曉靜;KRAS基因表達對肺癌細胞糖酵解途徑的影響及機制[D];第三軍醫(yī)大學;2015年
6 劉艷;VPS33B抑制肺癌細胞增殖,遷移和侵襲[D];南方醫(yī)科大學;2015年
7 楊杰;磷酸果糖激酶相關微小RNA影響腫瘤細胞糖代謝的機制研究[D];寧波大學;2015年
8 林高陽;miR-26a靶向GSK-3β調控β-catenin信號通路增強肺癌細胞轉移潛能的機制研究[D];天津醫(yī)科大學;2015年
9 李惟捷;TOPK磷酸化c-Jun促進EGFR-TKIs耐藥肺癌細胞生長的分子機制研究[D];第四軍醫(yī)大學;2015年
10 張旭濤;生長抑制因子5抑制肺癌細胞增殖和侵襲作用及其機制的研究[D];第四軍醫(yī)大學;2015年
,本文編號:1574165
本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/zlx/1574165.html