本文關(guān)鍵詞： 食管腫瘤 鱗狀細(xì)胞癌 Beclin LC mTOR　出處：《臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志》2017年09期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討B(tài)eclin1、LC3和m TOR在食管鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá),并分析其臨床意義。方法采用免疫組化En Vision法檢測(cè)食管30例正常黏膜、32例低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變、34例高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變、35例早期癌及126例進(jìn)展期癌中Beclin1、LC3和m TOR的表達(dá),并分析其相關(guān)性及其與臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果 Beclin1在進(jìn)展期癌組中的表達(dá)高于其他四組(P0.005)。LC3在食管進(jìn)展期癌組的表達(dá)高于正常黏膜組、低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變及早期癌組(P0.005)。m TOR在進(jìn)展期癌組中的表達(dá)高于正常黏膜組、低級(jí)別上皮內(nèi)瘤變及高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組(P0.005)。Beclin1、LC3、m TOR表達(dá)與腫瘤TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有顯著相關(guān)性(P0.05)。Beclin1與LC3、Beclin1與m TOR在食管進(jìn)展期癌中的表達(dá)均呈正相關(guān)(P0.05),m TOR與LC3在高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組及進(jìn)展期癌中的表達(dá)呈正相關(guān)(P0.05)。結(jié)論在食管癌的發(fā)生、發(fā)展中,Beclin1作為抑癌基因激活自噬,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞過(guò)度自我消耗死亡;m TOR通過(guò)抑制自噬及促進(jìn)血管生成,促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。聯(lián)合檢測(cè)Beclin1、LC3和m TOR在食管癌中的表達(dá),有助于評(píng)估進(jìn)展程度和預(yù)后判斷。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of Beclin1 mLC3 and m TOR in esophageal squamous cell carcinoma. Methods the expression of Beclin1 hLC3 and m TOR in 30 cases of normal esophageal mucosa and 32 cases of low grade intraepithelial neoplasia in 34 cases of high grade intraepithelial neoplasia and 35 cases of early stage carcinoma and 126 cases of advanced carcinoma were detected by immunohistochemical en Vision method. Results the expression of Beclin1 in advanced carcinoma group was higher than that in other four groups. The expression of P0.005 TOR in advanced carcinoma group was higher than that in normal mucosa group. The expression of P0.005 TOR in low grade intraepithelial neoplasia group and high grade intraepithelial neoplasia group was higher than that in advanced carcinoma group. The expression of P0.005P. Beclin1 + LC3M TOR and tumor TNM stage were observed in patients with low grade intraepithelial neoplasia and high grade intraepithelial neoplasia. Lymph node metastasis was significantly correlated with the expression of P0.05, Beclin1 and LC3 TOR in advanced esophageal carcinoma. There was a positive correlation between P0.05 TOR and LC3 in high grade intraepithelial neoplasia and advanced carcinoma. Conclusion there is a positive correlation between the expression of P0.05 TOR and m TOR in advanced carcinoma of esophagus. Conclusion there is a positive correlation between the expression of P0.05 TOR and LC3 in advanced carcinoma of esophagus. Conclusion there is a positive correlation between the expression of P0.05 TOR and LC3 in advanced carcinoma of esophagus. As a tumor suppressor gene, Beclin1 activates autophagy, which leads to excessive self-consumption of tumor cells and death of m TOR, which promotes tumor growth by inhibiting autophagy and promoting angiogenesis. The expression of Beclin1 hLC3 and m TOR in esophageal carcinoma was assayed. It is helpful to evaluate the degree of progression and prognosis.
【作者單位】： 濱州醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室;山東省博興縣人民醫(yī)院病理科;濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科;
【基金】：山東省科技發(fā)展計(jì)劃(2010GSF10259)
【分類號(hào)】：R735.1

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