本文關(guān)鍵詞： 癌 非小細(xì)胞肺 趨化因子類 移植瘤 血管生成誘導(dǎo)劑 動(dòng)物 實(shí)驗(yàn)　出處：《腫瘤》2017年11期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的 :觀察局部注射趨化因子結(jié)合蛋白Du y抗原趨化因子受體(Du y antigen receptor for chemokines,DARC)對肺腺癌A549裸鼠移植瘤生長及腫瘤組織內(nèi)血管生成的影響。方法:用肺腺癌A549細(xì)胞株建立裸鼠移植瘤模型,待腫瘤形成后每3 d1次在瘤體內(nèi)分別注射不同劑量的DARC蛋白(1、10和100 ng)(低劑量組、中劑量組和高劑量組),同時(shí)注射0.9%氯化鈉溶液(100μL)作為對照組。觀察各組移植瘤的生長情況,以及腫瘤組織中癌栓和微血管密度的情況;采用ELISA法檢測移植瘤組織中DARC配體趨化因子C-C基元配體2[chemokine(C-C motif)ligand 2,CCL2]、C-X-C基元配體2[chemokine(C-X-C motif)ligand 2,CXCL2]和CXCL8濃度的改變情況。結(jié)果:局部注射DARC蛋白能明顯抑制肺癌移植瘤的生長,以高劑量組最為明顯;接種后的第39天時(shí)高劑量組、中劑量組、低劑量組和對照組移植瘤的體積分別為(95.3±34.2)、(272.4±58.3)、(308.6±132.6)和(670.8±185.7)mm3,與對照組相比各DARC蛋白治療組小鼠的腫瘤體積均明顯縮小(P值均0.05)。不同劑量的DARC治療組腫瘤組織中存在癌栓的脈管數(shù)和微血管密度均較對照組明顯減少;腫瘤組織中CXCL8的濃度明顯減少(P值均0.05),而CCL2和CXCL2的濃度沒有明顯改變(P值均0.05)。結(jié)論:DARC蛋白通過減少其配體CXCL8濃度來抑制肺癌移植瘤的生長和新生血管的生成。
[Abstract]:Objective: to observe the effect of local injection of chemokine binding protein Duy antigen chemokine receptor du y antigen receptor for chemokinesl on the growth and angiogenesis of lung adenocarcinoma A549 xenografts in nude mice. The model of transplanted tumor in nude mice was established. Once every 3 days after tumor formation, different doses of DARC protein were injected into the tumor body (low, medium and high dose groups, and 0.9% sodium chloride solution 100 渭 L) as control group. The growth of transplanted tumors in each group was observed. And tumor thrombus and microvessel density in tumor tissue; The changes of the concentration of chemokine(C-X-C motif)ligand 2 CXCL2 and CXCL8 in DARC ligand C-C ligand 2 [chemokine(C-C motif)ligand 2 CCL2] and CXCL8 were detected by ELISA assay. Results: local injection of DARC protein could significantly inhibit the growth of lung cancer xenografts. The high dose group, the middle dose group, the high dose group, the middle dose group, the high dose group, the middle dose group at the 39th day after inoculation, The volume of transplanted tumor in the low dose group and the control group was 272.4 鹵58.3 鹵132.6) and 670.8 鹵185.7mm 3 respectively. Compared with the control group, the tumor volume of each DARC protein treatment group was significantly smaller than that of the control group (P < 0.05). The number and microvessel density were significantly decreased compared with the control group. The concentrations of CXCL8 in tumor tissues were significantly decreased by 0.05 P values, while the concentrations of CCL2 and CXCL2 were not significantly changed. Conclusion the CXCL8 protein inhibits the growth and angiogenesis of lung cancer xenografts by reducing its ligand CXCL8 concentration.
【作者單位】： 同濟(jì)大學(xué)附屬肺科醫(yī)院腫瘤科;同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院病理科;同濟(jì)大學(xué)附屬肺科醫(yī)院胸外科;同濟(jì)大學(xué)附屬肺科醫(yī)院中心實(shí)驗(yàn)室;上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第六人民醫(yī)院呼吸科;
【基金】：國家自然科學(xué)青年基金資助項(xiàng)目(編號:81402381)~~
【分類號】：R734.2

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本文編號：1506302